Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтезы с незащищенной меркаптогруппой

    Синтез пептидов, содержащих остаток цистеина с незащищенной меркаптогруппой, проводили очень редко [937], поскольку отделить нужный продукт реакции от продуктов его окисления весьма трудно. Единственный способ очистки состоит в выделении цистеинсодержащего пептида в виде меркаптидов тяжелых металлов. N-Защищенные производные цистеина можно получить восстановлением соответствующих N, N -бмс-за-щищенных цистинов. Так, Дадич и сотр. [558] проводили восстановление тозильного производного, а Фойе и Вердерам [753] — карбобензоксипроизводного цинковой пылью и 2 н. серной кислотой в метаноле при 65°. Формильное производное восстанавливается цинковой пылью в 0,5 н. соляной кислоте при 0°. [c.303]



Смотреть страницы где упоминается термин Синтезы с незащищенной меркаптогруппой: [c.303]    [c.303]   
Смотреть главы в:

Пептиды Том 1 -> Синтезы с незащищенной меркаптогруппой

Пептиды Т 1 -> Синтезы с незащищенной меркаптогруппой




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте