Хинондиазиды для получения позитивных изображений

Хинондиазиды. Среди соединений, применяемых для получения печатных форм, хинондиазиды являются наиболее важной и многочисленной группой. С их помощью могут быть изготовлены печатные формы различного назначения как позитивные, так и негативные. Возможность применения хинондиазидов для получения рельефных изображений основана на своеобразных фотохимических продессах, происходящих при действии света на эти соединения. Выше уже указывалось, что, в отличие от [c.191]

Широко применяют в технике способность некоторых диазосоединений к разложению при облучении ультрафиолетовым светом [179]. Особенно велика светочувствительность диазосоединений, имеющих в пара- или орто-положении к диазониевой группе электронодонорные окси-, диметиламино-, сульфидную и другие группы. Обзор светочувствительных соединений, среди которых следует особо отметить хинондиазиды, дан в монографиях [180]. Светочувствительные диазосоединения применяют в диазотипии для получения негативных или позитивных изображений. Суть процесса заключается в том, что на текстильный материал или бумагу наносят слой, содержащий фототронное диазосоединение, и через соответствующий негатив (например, чертеж на кальке) инсолируют поверхность материала. Подвергшееся действию света диазосоединение разрушается и затем удаляется, а неразрушенное— закрепляется путем азосочетания с азосоставляющей. [c.46]

Интересный метод йредложен недавно для получения прочных негативных изображений при помощи о-хинондиазидов, обычно применяющихся для позитивного способа [120]. К светочувствительному слою прибавляют п-диамины (бензидин, дна-минодифенилметан, диаминобензофенон, гексаметилендиамин и т. п.), в результате чего на освещенных местах изображения образуются нерастворимые соединения, хорошо воспринимающие жирную краску. Было доказано, что они состоят из полимерных амидов циклопентадиен-, или инденкарбоновых кислот, не растворимых в кислотах, щелочах и обычных органических растворителях. Кроме диаминов для получения нерастворимых полимерных амидов рекомендуется применять низкомолекулярные полимеры аминостирола, например его пентамер [120]. Строение амидов, по-видимому, соответствует формуле (ЬХХ1Х) и получение их в копировальном слое непосредственно при [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология