Металлирование бензотиазола

Для Проведения этого металлирования можно применить так-же и фениллитий [90]. Интересно отметить, что при действии на бензоксазол, кислородный аналог бензотиазола, н-бутиллития продукта металлирования не образуется [90]. [c.347]

Было исследовано влияние температуры и типа литийорганического соединения на выход продукта металлирования бензотиазола. Эта реакция отличается от других реакций металлирования тем, что она протекает с большой скоростью и что для предотвращения разложения получаемого вещества необходимо поддерживать низкую температуру. Было установлено, что при применении метиллития, фениллития и я-бутиллития выходы продуктов металлирования превышают 68% наилучший выход (89,7 7о) был получен в случае применения я-бутиллития при —75 при условии, что немедленно после прибавления всего количества литийорганического соединения реакция будет прервана [90]. Указанные исследования, повидимому, являются единственными, в которых были сделаны попытки найти оптимальные условия металлирования определенных веществ литийорганическими соединениями. Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что всякий раз, когда важным является получение высокого выхода, имеет смысл исследовать влияние растворителя, температуры и природы металлирующего агента. В обычных же ре- [c.358]

Бензотиазол, подобно тиофену, металлируется н-бутиллитием очень быстро и с хорошим выходом [28]. Металлирование проводят при низких температурах и получают в результате соединен ния ХЬУ1. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология