Бензотиазол

Технический меркаптобензотиазол представляет собой мелкокристаллический порошок желтого цвета с температурой плавления 170—172 °С, горький на вкус. Содержание чистого меркапто-бензотиазола в каптаксе составляет 93—95% (ГОСТ 739—41), [c.138]

Авторы работ [522, 523] на основании масс-спектрометрических данных приписали строение бензотиазолов соединениям, выделенным из таджикских нефтей, не приводя доказательств того, что атомы азота и серы в их молекулах входят, в состав одного [c.71]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Метилтио)-бензотиазол см. 2-(Метилмеркапто)--бензотиазол-1,3 [c.322]

Предполагают, что это нитропроизводное является молекулярным соединением 6-нитро- и 7-нитропроизводного бензотиазола. [c.48]

Окисление 3-меркаптокарбазола перекисью водорода приводит к сульфокислоте. Окисление меркаптобензоксазола и меркапто-бензотиазола гипохлоритом натрия или перекисью водорода дает соответствующие сульфокислоты [10096]. [c.155]

Аналогично можно приготовить селениды и теллуриды [634]. Если в качестве субстратов используют эпоксиды, получают Р-гидроксисульфиды (аналогично реакции 10-37). Эпоксиды превращаются непосредственно в эписульфиды [635] при обработке сульфидом фосфина, таким, как РЬзРЗ [636] или 3-метил-бензотиазол-2-тионом и трифтороуксусной кислотой [637]. [c.143]

При взаимодействии анилина с сероуглеродом и серой получают 2-меркаптобензотиазол (каптакс). Окисление этого тиола обычно ведут, действуя на его щелочные растворы гипохлоритом натрия. При теоретическом количестве окислителя с количественным выходом из него образуется бис(2-бензотиазолил)дисульфид(альтакс). Окисление в тех же условиях большими количествами гипохлорита натрия, а также пероксидом водорода и перманганатом калия приводит к бенэтиазолсульфиновой кислоте и 2-бензотиазолсульфокис-лоте [c.333]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

Асимметричность молекулы бензотиазола позволила впервые целенаправленно изучить эффективность фотовзаимодействия ор/ио-расположенных нитро- и метильной групп в широком ряду возможных изомеров бициклических орто-метил-нитросоединений (1-У1П). [c.59]

Несимметричность молекулы бензотиазола является причиной сильных различий спектрально-кинетических характеристик нестабильных изомерных аци-нитропродуктов фотолиза. Это открыло возможность значительно изменять основные фотохромные параметры орш -метил-иитроароматических соединений, варьируя лишь положение аннелир0ванн010 гетероцикла. [c.59]

На примере фотохромов этого же класса - о-нитрометильных производных бензотиазола, выявлена роль структуры бициклической системы с несимметричным гетероциклическим фрагментом на эффективность взаимодействия под действием света метильной и нитрогрупп, находящихся в различных положениях. Образующиеся при фотовозбуждении нестабильные аг/м-нитрокислоты, сильно различаются по своим спектрально-кинетическим характеристикам в зависимости от относительного расположения по отношению к гетероциклу. [c.77]

Ди-2-бензотиазолил-6-этокси-2-пирон [56]. Смесь 9,4 г (0,063 моль) этилортоформиата 10,5 г. (0,103 моль) уксусного ангидрида и в г (0,036 моль) этилового эфира 2-бензтиазолил-уксусной кислоты нагревают при 120° 1 ч, при 130°—1 ч и, наконец, при 140°— 1 ч с одновременным отгоном летучих продуктов через дефлегматор. Вскоре начинает выделяться желтый кристаллический осадок. В конце реакции смесь охлаждают и продукт отфильтровывают. Выход 5,6 г (7б7о), желтые иглы, т. пл. 301—304° (из диметилформамида). При сокращении времени нагревания до I ч при 140° выход продукта падает до 57%. [c.107]

Бензотиазол [118]. В круглодонную колбу на 100 мл помещают 22 г (0,17 моль) 2-меркаптоанилина, 37 г (0,25 моль) этилортоформиата и 0,7 г (0,007 моль) концентрированной Н2304. Колбу соединяют с дефлегматором и нисходящим холодильником и нагревают на масляной бане. При температуре [c.151]

При нагревании о-аминотиофенола с ортомуравьиным эфиром в присутствии каталитического количества серной кислоты образуется бензотиазол [276]. о-Аминотиофенол получают путем расщепления бензотиазолин-2-тиона (каптакса) щелочью прн высокой температуре [160, с. 34]. О химии бензотиазола см. обзор [202, с. 395—583]. [c.93]

Бензотиазол. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную дефлегматором с нисходящим холодильником, помещают 22 г (0,176 моль) о-аминотиофенола, 41,6 мл (0,25 моль) ортомуравьи-ного эфира и 4—5 капель конц. H2SO4. Колбу нагревают на масляной бане, медленно повышая температуру, при 115—130° С начинает отгоняться спирт. Баню нагревают до 170—180° С в течение 1 ч, за это время отгоняется 31 мл жидкости. Реакционную смесь продолжают нагревать еще 45 мин при 175—185° G, после чего фракционируют в вакууме. Бензотиазол перегоняется при 131° С (34 мм рт. ст.) в виде почти бесцветной жидкости. [c.94]

Приведенная методика позволяет получать 2-метил- и 2-этилбензотиазолы с высокими выходами. Бензотиазол может быть также получен с выходом 20% при кипячении диметиланилина с серой [289 . [c.94]

При нитровании бензотиазола смесью азотной кислоты (уд. в. 1,5) и концентрированной серной кислоты при 0° получают смесь 6-нитробензотиазола и мононитропроизводного бензотиазола, в котором положение нитрогруппы точно не установлено [118]. [c.48]

При обработке бензотиазола этилнитратом в концентрированной серной кислоте при О—5° получается б-нитробензотиа-зол в виде желтых игл с т. пл. 173—174°. 2-Аминобензотиазол при обработке в концентрированной серной кислоте этилнитратом дает 2-амино-6-нитробензотиазол [4]. [c.418]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.264 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.228 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.228 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.665 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.260 , c.335 , c.463 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.574 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.572 , c.573 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.572 , c.573 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.117 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.88 , c.90 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.61 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.326 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.573 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.115 , c.200 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология