Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гемантамин

    Примером третьей группы алкалоидов, образующихся путем внутримолекулярной фенольной окислительной пара-пара-конденсации норбелладина (249), служит гемантамин (261). В ходе биосинтеза этих алкалоидов промежуточно возникают соединения типа [c.598]

    Гемантамин (261) обладает дополнительной гидроксильной группой при С-11 было показано [214], что ее введение протекает обычным путем, с сохранением конфигурации. [c.598]


    Мезембриновые алкалоиды, примером которых может служить-сам мезембрин (278), в структурном отношении очень блпзкп алкалоидам Amaryllida eae типа гемантамина (261). Тщательное изучение показало, однако, что единственным общим элементом их биосинтеза является происхождение из фенилаланина (24) и [c.599]


Смотреть страницы где упоминается термин Гемантамин: [c.165]    [c.273]    [c.593]    [c.594]    [c.598]    [c.598]    [c.100]    [c.185]    [c.265]    [c.265]    [c.266]    [c.267]    [c.419]    [c.78]    [c.604]   
Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.593 , c.598 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.100 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте