Карнегин

Отметим далее, что несмотря на то, что в молекуле сальсолина имеется асимметричный углерод, этот алкалоид находится в растении в неактивной, рацемической форме. В этом он тоже сходен с карнегином и алкалоидами Anhalonium, которые также находятся в растении в оптически неактивной форме, несмотря на наличие асимметричного углерода. [c.150]

При метилировании оптически актив(ных форм сальсолидина соответственно получаются оптически активные иодметилаты карнегина. При этом наблюдается интереаное явление обращения знака вращения /-сальсолидин дает правовращающий, а -сальсолидин — левовращающий иодметилат. [c.157]

При реакции циклизации могли бы образоваться производные 7,8-диоксиизохинолина. Чтобы проверить эту возможность, которая для сальсолина во всяком случае была исключена уже ранее, п тем расщепления, так же как и для фенольного основания с т. пл. 174—176° С, мы метилировали при помощи диазометана как синтетическое соединение, так и природный сальсолин и из обоих метиловых эфиров получили четвертичные основания. Так как они оба оказались идентичны синтетическому иодметилату карнегина, то этим было установлено, что исследуемые вещества безусловно долж,ны рассматриваться как производные 6,7-дигидроизохинолина. [c.169]

Приведенные ниже алкалоиды включены в этот раздел в качестве примеров простых изохинолиновых оснований, хотя только один из них. карнегин, выделен из кактусового растения цереус ereus). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология