Тиогидроксамовая кислота

К тиоамидам относятся также тиогидроксамовые кислоты (411) и их эфиры (412) [381]. Для этпх соединений свойственна (Е)-(Z)-изомерия, а свободная энергия активации вращения вокруг связи (S)—N составляет 67—68 кДж/моль [381, 382]. [c.649]

Обоснования для этой формулы были следующие тиоглюкозиды ведут себя в определенных условиях аналогично простым тиогидроксамовым кислотам. Гидроксамовые кислоты при расщеплении претерпевают перегруппировку Лос-сена и превращаются в изоцианаты [c.245]

Несмотря на ограниченную способность к перемещению в растительных тканях вследствие легкого образования комплексов с тяжелыми металлами [343], исследуются системные свойства N-окиси 2-пиридинтиола (X) [353, 361]. Некоторые производные этого соединения абсорбируются листьями, а другие поглощаются корневой системой [340]. Соединение X представляет интерес с точки зрения химического строения его следует рассматривать как циклическую тиогидроксамовую кислоту. [c.106]

Энзиматическое расщепление тиоглюкозидов начинается с отщепления о-глюкозильного остатка остающийся высоко реакционный остаток типа тиогидроксамовой кислоты претерпевает перегруппировку Лоссена и дает изотиоцианат IV) [c.69]

Биологические свойства. Синтетический антибиотик, обладающий, как и многие другие циклические тиогидроксамовые кислоты, различными фунгицидными и бактерицидными свой- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология