Гидроксамовые кислоты

Гидроксамовые кислоты обычно получаются нз эфиров карбоновых кислот и гидроксиламина они образуются также при действии гидроксиламина иа амиды, ангидриды и хлорангидриды кислот [c.280]

При взаимодействии сложного эфира с гидроксиламином протекает образование гидроксамовой кислоты [c.264]

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

В присутствии сильных оснований (например, гидроксида калия) сложные эфиры взаимодействуют с гидроксиламина-ми, образуя гидроксамовые кислоты. Эти соединения дают глубоко окрашенные пурпурные комплексы с катионами железа (III), и эта реакция служит основой для колориметрического метода оценки количества эфирных групп или их эквивалентов (например, амидов) в биологических веществах (таких, как жиры). [c.160]

Перегруппировка продукта гидролиза в гидроксамовую кислоту [c.277]

Гидразосоединения (см. Гидразины) Гидраты (см. гем-Диолы) Гидроксамовые кислоты [c.422]

Гидролиз гидроксамовой кислоты в карбоновую кислоту и гидроксиламин [c.277]

Значительный интерес представляет то обстоятельство, что гидроксамовые кислоты образуются из альдегидов при взаимодействии их с нитрогидроксиламином (реакция Анжели—Римини) [c.280]

Образование гидроксамовых кислот [c.52]

Для хлорангидридов гидроксамовых кислот можно предвидеть существование четырех стереоизомеров [71] [c.593]

Границы применения положительный результат указывает на присутствие фенолов или енолов. Большинство оксимов и гидроксамовых кислот дают красное окрашивание, оксипроизводные хинолина и пиридина — красно-коричневое, синее или зеленое. Взаимодействие с оксипроизводными пятичленных ароматических гетероциклов также приводит к окрашиванию в красноватые оттенки. При реакции с аминокислотами и ацетатами — получается соответ-ственно коричневое и красное окрашивание, с дифениламином — зеленое. Многие фенолы не дают этой цветной реакции. [c.302]

В качестве про.межуточного продукта этой своеобразной реакции Бамбергер и Руст [59] обнаружили гидроксамовую кислоту, которая была получена ими в количестве всего 2% от теории. Однако, изменив условия проведения этой реакции между первичным нитропарафином и серной кислотой (применение безводной серной кислоты лри температуре 60°, выливание продуктов реакции на лед и нейтрализация кислоты известью), Липпинкотту и Хэссу [60] удалось получить гидроксамовую кислоту с выходом до 50% от теоретического. [c.276]

Что касается аналитических аспектов информационных возможностей ЯМР, метод становится незаменимым инструментом для выявления взаимосвязи состава, строения и химико-аналитических характеристик при целенаправленном поиске и прогнозировании свойств селективных органических реагентов и их комплексов с металлами. В качестве примера следует обратиться к вопросу о состоянии гидроксамовых кислот в растворах и координационной сфере металлов. [c.735]

Проводя эту реакцию с безводной серной кислотой, можно получить в качестве основного продукта гидроксамовую кислоту R (OH) — NOH. Такие кислоты, как было недавно установлено, могут применяться в качестве флотационных агентов. [c.576]

Гидроксамовые кислоты 280 медные соли 280 Гидроксилами 176, 204, 222, 280, 647 алкильные производные 172 ароматические производные 531 о-Гндрокумаровая кислота 661 [c.1167]

Эта реакция применяется для открытия небольших количеств альдегидов. Гидроксамовые кислоты дают с водным раствором хло-рида трехвалентного железа интенсивное красное окрашивание (образование внутрикомплекснои соли), благодаря которому их можно обнаружить даже в очень малых количествах. Довольно характерными являются также их зеленые труднорастворимые медные соли. [c.280]

Прямое амидирование можно провести при нагревании ароматического соединения с гидроксамовой кислотой в иолифос-форной кислоте, хотя применение этой реакции ограничено эфирами фенолов [138]. [c.340]

Следует отметить, что гидроксамовые кислоты являются сое.дппеннями, которые могут существовать и во второй тауто.меркой фдрме — в фор.ме так называе.мых г и д р о к с и м о в ы X кислот (а) [c.280]

Алкильными производными этой формы являются алкплгидроксимовыекислоты (б). Под влиянием хлористого тионила гидроксамовые кислоты претерпевают пере- [c.280]

Гидроксамовые кислоты образуют с РеС1д интенсивно окрашенные соединения [c.264]

К реакции Гофмана непосредственно примыкают две другие реакции, а именно реакция Курциуса — деградация азидов кислот XXVI и реакция Лоссена — разложение гидроксамовых кислот XXVII. Обе эти реакции, так же как и реакция Гофмана, приводят к образованию аминов и протекают через общее промежуточное соединение — изоцианат [c.131]

При обработке первичных, нптросоединепий серной кислотой без предварительного превращения их в сопряженные основания получаются карбоновые кислоты. Гидроксамовые кислоты являются интермедиатами и их можно выделить, поэтому такое взаимодействие может служить и методом синтеза этих кислот. Как реакция Нефа, так и процесс, приводящий к гидроксамовой кислоте, включают образование -формы различие в продуктах обусловлено различием в кислотности, например переход от 2 М серной кислоты к 15,5 М приводит к тому, что вместо альдегида получается гидроксамовая кислота [60]. Механизм реакции, приводящей к гидроксамовой кислоте, достоверно неизвестен, но поскольку для его реализации требуется высокая кислотность, то возможно, что дальнейшему протонированию подвергается протонированная аци-форма нитросоединения. [c.330]

При действии оснований [225] или иногда просто при нагревании [226] О-ацилпроизводные гидроксамовых кислот превращаются в изоцианаты по реакции, называемой перегруппировкой Лоссена. Ее механизм аналогичен механизму реакций 18-16 и 18-17 [c.159]

Эта реакция используется значительно реже, чем реакции 18-16, 18-17 или 18-19, поскольку гидроксамовые кислоты малодоступны. Реакцию можно проводить в сравнительно мягких условиях, обрабатывая гидроксамовую кислоту растворимым в воде 1-бензил-З-метиламинопропилкарбодиимидом [227]. Можно превратить АгСООН в АгНИг в одну стадию нагреванием кислоты с нитрометаном в полифосфорной кислоте. Гид-роксамовая кислота — интермедиат, и, таким образом, эта реакция фактически является перегруппировкой Лоссена [228]. М-Фенильные производные гидроксамовой кислоты, как сообщалось, также способны претерпевать эту перегруппировку [229]. [c.159]

Реакцию Лоссена практически обычно проводят не со свободными гидроксамовыми кислотами, а с их О-ацильными производными, что обеспечивает более высокие выходы. Механизм ее в этом случае остается тем не менее точно таким же, каким он показан на схеме, если не считать того, что от аниона отщепляется К СОО , а не НО . [c.131]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.160 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.52 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.132 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.248 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.27 , c.60 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.185 , c.221 , c.225 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.46 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.419 , c.420 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.51 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.253 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.347 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.265 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.347 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.133 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.317 , c.459 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.14 , c.269 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.369 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.25 , c.127 , c.160 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.173 , c.174 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.386 , c.388 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.473 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.175 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.228 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.258 , c.303 , c.316 , c.825 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.566 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.473 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.238 , c.277 , c.284 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.157 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.403 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.58 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.175 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.269 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.341 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.176 , c.295 , c.298 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.80 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.433 , c.440 , c.505 , c.509 , c.535 , c.539 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.433 , c.440 , c.505 , c.509 , c.535 , c.539 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.86 , c.91 , c.130 , c.270 , c.359 , c.360 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.317 , c.459 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.172 , c.206 , c.210 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.399 , c.495 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.74 , c.187 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.15 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.94 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.80 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.192 , c.489 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология