Виснагин

НАТРИЯ ИОДИД (П. 410-414. перед ссылками). Деалкилироаание арилалкиловых эфиров. Этот метод был попользован для деметилирования келлина (1) и виснагина (2) [181. В обоих случаях 1 г метилового эфира нагревали с 5 г галогенида щелочного [c.323]

Введение. Как и в случае соответствующих фуранокумаринов, теоретически возможны шесть типов структурно изомерных фуранохромонов, однако из них известны только соединения типа I, II и III. Несмотря на то что простейшие члены ряда не известны, описан ряд их производных как синтетических, так и природных в числе последних келлин (V), виснагин (XXVI), [c.35]

Попытки синтезировать виснагин применением реакций Геша или Фриделя — Крафтса к кумарону (ХХХИ) дали лишь С-ацетильное производ- [c.40]

Фуранохромоны классифицируются по способпости образовывать гликозиды на гликозидные (келлолгликозид и др.) и ие-гликозидные (келлин, виснагин п др.). Совместное присутствие келлина и других фуранохромонов в растительном сырье не позволяет определить келлин обычными методами химического анализа. [c.159]

Окисление щелочной перекисью водорода было с успехом использовано для установления строения ненасыщенных природных гетероциклических кетонов—виснагина [123, 141], келлнна [122, 141] и других [141]. [c.55]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.183 , c.188 , c.190 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.276 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.78 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.585 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.679 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология