Силациклопентан

Первые работы в этом направлении, появившиеся во второй половине XX века, носили фрагментарный характер и были посвящены борилированию 1,3-дитиа-2-силациклопентанов , бис( 1,3-дифенилимидазолидинилидена-2) , замешенных 1,3-диоксанов и шестичленных кремний-азотсодержащих гетероциклов. Однако в последнее десятилетие удалось обнаружить новые интерес- [c.132]

Хлор у кремния в силациклопентанах легко обменивается на водород при действии гидрида лития [297—299] [c.436]

Хлор у кремния в силациклопентанах хорошо реагирует с реактивом Гриньяра. При помощи этой реакции были получены силациклопентаны, содержащие у кремния аллильные [300], метильные и этильные [298] группы. [c.436]

Получение силациклопентана. В колбу загружают 51,7 г 1,1-дихлорсилациклопентана, 16 г гидрида лития и 50 мл диизоамилового эфира. Колбу присоединяют к ректификационной колонке эффективностью 25 т. т., и смесь кипятят 70—75 час., при этом в интеовале 67—80 С медленно отгоняется силациклопентан. Периодически добавляют еще гидрид [c.436]

Как уже отмечалось, различные производные силациклопентанов получены взаимодействием диалкил(арил)дихлорсиланов со щелочными металлами (литием или натрием) в тетрагидрофуране и в присутствии либо моноолефинов (этилен, изобутилен, гептен-1, циклогексен [634—636]), либо сопряженных диенов (дивинил, изопрен, пиперилен [637]), либо производных стирола [638—641]. [c.443]

I повышенную реакционную способность силациклопентанов по сравнению с [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология