Диизоамиловый эфир

Диизоамиловый эфир 2,82 20 Пропиловый эфир му- [c.418]

Сколько процентов спирта содержалось в 0,3300 г смеси диизоамилового эфира и изоамилового спирта, если при действии на смесь бромистого метилмагния выделилось 16,8 мл метана (при нормальных условиях) [c.67]

Получите диизоамиловый эфир а) дегидратацией спирта укажите, какие дегидратирующие агенты можно использовать б) алкилированием перечислите алкилирую-щие агенты. [c.71]

Пример 10. Диизоамиловый эфир от высококипящих примесей очищают перегонкой с водяным паром или вакуумной перегонкой. Выясните [c.167]

С. Это и есть температура перегонки диизоамилового эфира с водяным паром при атмосферном давлении в 750 мм рт. ст. [c.168]

По точкам Ь а с пересечения изотермы ad с кривыми / и 2 определяем давления Р и Pii насыщенных паров воды и диизоамилового эфира в условиях перегонки рассматриваемой гетерогенной смеси Pi = 675 и Р2 = 65 мм рт. ст. [c.168]

Реактив Гриньяра и диизоамиловый эфир, [c.70]

Для растворов с содержанием урана от 0,1 до 10 мкг/мл был разработан экстракционный метод отделения урана от примесей (М. Ф. Коринфская, 1958 г.). Метод заключается в экстрагировании урана из растворов 0,8 N по азотной кислоте, растворами ТБФ в керосине, или диизоамиловым эфиром метилфосфорной кислоты с последующим определением урана в экстрактах по способу окунания. Эталонными растворами служат органические растворы, содержащие уран. [c.162]

Пример 2. В химико-фармакологической лаборатории изучали распределение антибиотика эритромицина между водой и диизоамиловым эфиром. Свободный эритромицин (Эр) —слабое основание с константой диссоциации 10 поэтому для определения его концентрации в обеих фазах его титровали 0,003 М раствором НС1. При этом оказалось, что суммарное содержание Эр в обеих фазах всегда ниже исходного, т. е. при анализе как бы возникает нарушение материального баланса [c.59]

Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экстрагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера. Действительно, последующий анализ показал, что использованная в работе партия эфира содержала примеси карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) в количестве примерно 2-10 %. Предварительная промывка экстрагента слабым раствором соды и водой до нейтральной реакции позволила в дальнейшем избежать систематической погрешности при определении содержания и коэффициента распределения эритромицина. [c.59]

Хроматографическая группа 2 —изооктан 3 —бензол 4 — дихлорэтан . 5 — диизоамиловый эфир 6 — этилацетат 7 —этанол. [c.14]

Изменение состава элюента в ходе разделения показывает, что последний, проходя через слой силикагеля в колонке, распределяется в соответствии с фронтальным способом хроматографии. Фракции 1—9 содержат только изооктан начиная с фракции 20 Б элюенте появляется дихлорэтан, с фракции 30— диизоамиловый эфир и т. д. (см. рис. 5). При этом концентрационный фронт каждого растворителя представляет собой восходящую кривую, которая после достижения максимума ниспадает до концентрации его в исходной смеси. - [c.14]

Решение. По данным [2, табл. 21] и Приложению 1.2 строим графики зависимости Р° = 1(Т) для воды и диизоамилового эфира (рис. 16, кривые I и 2). Используя полученные кривые, рассчитаем давления насыщенныд паров смеси воды с диизоамило-бым эфиром при нескольких различных температурах, чтобы можно было построить кривую 3 зависимости р = 1(Т) давления насыщенных паров этой смеси от температуры. По полученной кривой 3 определяем (температуру Гкип кипения смеси. Для этого проводим [c.167]

Молярные массы Mi воды и М2 диизоамилового эфира (СюНггО) равны 0,018 и 0,158 кг/моль. Подставив в выражение (80) соответствующие значения, рассчитываем расходный коэффициент водяного пара для рассматривав мой перегонки [c.168]

Другое ограничение возможностей анализа строения молекул по масс-спектрам состоит в том, что различия в структуре углеводородных радикалов в более удаленных, чем а-, положениях заметно не сказываются на характере спектров. Например, по качественным закономерностям невозможно отличиты я- и изобутиламины, н- и изобутил-бензолы, ди-м- и диизоамиловые эфиры и т. д. По интенсивности пиков, обусловленных перегруппировкой Мак-Лафферти, иногда можно судить о структуре алкильных радикалов в "у-положении. Среди соединений некоторых гомологических рядов легко опознаются изомеры с неразветвленным углеродным скелетом (к-алканы, н-алкены, нормальные спирты, альдегиды, кислоты л др.). [c.180]

Наилучшими растворителями для реакции Гриньяра являются простые эфиры, образующие с продуктом реакции хорошо растворимые комплексы. Кроме диэтилового эфира, применяют также дипропиловый, диизопропилоцый, дибутиловый, диамиловый и диизоамиловый эфиры, а также анизол . Применение высших эфиров рекомендуется в тех случаях, когда реакцию необходимо проводить при высокой температуре. Иногда образовавшееся магнийорганическое соединение оказывается нерастворимым в эфире в таких случаях добавляют другие растворители, напримербензол,толуол или ксилол. Иногда первую стадию реакции проводят в диэтиловом эфире, затем эфир отгоняют, к остатку добавляют другой растворитель и таким образом повышают температуру реакции . [c.639]

Серьёзное расхождение наблюдается в распределении групп ароматических углеводородов. Так, например, при анализе гудрона западносибирской нефти методом ВНИИ НП содержание группы средних ароматических углеводородов — 28,2 тяжелых-— 14,6%, по предлагаемому методу 6,7 и 33,9% соответственно. В тО же время суммарное содержание ароматических углеводородов по обоим методам — 56,0 и 52,2% — разнится незначительно. Это явление связано с различиями в способах элюирования и идентификации хроматографических групп. Чтобы иметь некоторое представление о том, как идет хроматографическое разделение по предложенному методу, было осуществлено препаративное разделение гудрона самотлорской нефти. Разделение проводилось на силикагеле АСК (фракция0,25—0,5мм),прокаленном при 250 С в течение 6 ч, с отбором 60 фракций по 30 мл. Проба растворялась в бензоле в соотношении, 1 4. Отношение проба силикагель равно 1 100. Подвижной фазой служила смесь раст- ворителей изооктан, дихлорэтан, диизоамиловый эфир, этилацетат, этиловый спирт в соотношении 8 0, 1 О, 1 0, 1 0,4 соответственно, как и в аналитическом варианте. [c.12]

Дииодбутап был получен с выходом 51% при взаимодействии фосфора, иода и тетрагидрофурана -. Он был также синтезирован взаимодействием иодистоводородной кислоты с иодистым феноксибутилом - и с диизоамиловым эфиром 1,4-бутан-диола. [c.165]

ЦЕРЕВЙТИНОВА МЕТОД (Чугаева-Церевитинова метод), способ определения активного (подвижного) водорода в орг. соединениях. Р-р исследуемого соед. в абс. диэтиловом или диизоамиловом эфире, анизоле либо пиридине смешивают с [c.351]

ДИИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР 2,2 -БИЦИНХОНИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.75]

Диизоамиловый эфир 2,2 -бицинхониаовой кислоты образует интенсивно окрашенные комплексы с ионами меди. Обладая такой же избирательной способностью, как и 2,2 -дихинолил, этот реактив почти в два раза более чувствителен. Аналогичные свойства имеют и другие [c.75]

В колбу с обратным холодильником помещают 17,2 г (0,05 моль) 2,2 -бицинхониновой кислоты, 400 мл нзо-амилоЕого спирта, 15 мл серной кислоты и кипятят 5 ч до полного растворения 2,2 -бицинхониновой кислоты. Кристаллы, выпавшие после охлаждения реакционной массы, отфильтровывают. Из фильтрата после разбавления метиловым спиртом выпадает дополнительное количество вещества. Продукт кристаллизуют из изоамило-вого спирта т. пл. 109—ПО °С, выход 16,9 г—70% (от теоретического). Кристаллы диизоамилового эфира 2,2 -бицинхониновой кислоты представляют собой бесцветные длинные пластинки. Вещество хорошо растворяется в пиридине, зфире, диоксане и хлороформе, в спиртах — только при нагревании, в воде растворяется плохо. [c.76]

В качестве примера типового метода синтеза алкилфос финатов приводим синтез диизоамилового эфира н-октилфо(. финовой кислоты, [c.12]

Получение диизоамилового эфира октилфосфиновой кислоты (см. примечание 4). К раствору 55 г изоамилового спирта и 60 3 триэтиламина в 200 мл эфира, находящихся в четырехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, в течение часа прикапывается раствор 67 г дихлорангидрида в 100 мл эфира. По окончании прикапывания смесь нагревается на водяной бане в течение 1 часа, а затем оставляется на ночь. Выпавший солянокислый триэтиламин отфильтровывается и дважды промывается серным эфиром. Серный эфир отгоняется от фильтрата (см. примечание 5), а выпавший вновь солянокислый триэтп-ламин отфильтровывается. Фильтрат разгоняется в вакууме. Эфир отгоняется в интервале температур 131—14871,5 мм. [c.13]

Изоамиловый эфир, диизоамиловый эфир, 3-метил-1-(у-метилбутокси) бутан [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Диизоамиловый эфир: [c.178] [c.623] [c.646] [c.1020] [c.73] [c.74] [c.74] [c.44] [c.60] [c.181] [c.225] [c.34] [c.236] [c.237] [c.267] [c.16] [c.70] [c.9] [c.11] [c.4] [c.12] [c.211]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.70 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.182 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.172 , c.633 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.44 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.328 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.449 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.449 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.182 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.139 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.328 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология