Повышенная реакционная способность

Под действием световой энергии и амфотерных ионов двойные связи акцептора поляризуются, что приводит к повышению реакционной способности я-электропов. Сложный амфотерный ион (XXVII) выделяет молекулу кислорода, которая действует так же, как амфотерный ион, и превращается сам в нормальный эозин (XXIV). Образование конечных продуктов фотосенсибилизированного окисления объясняется присоединением молекулы кислорода, действующей как амфотерный ион, положительно заряженным атомом к я-электронам двойной связи, в результате чего образуется новый амфотерный ион (XXVIII), который затем перестраивается в стабильную гидроперекись. Если в качестве акцептора использован а-пинен, то эти стадии реакции можно представить следующим образом [c.359]

На основании рассмотренных работ механизм образования дифенилолпропана в случае кислотного катализа можно представить следующим образом. Роль кислоты (точнее, протона) заключается в активации ацетона — повышении реакционной способности электрофильного углерода карбонильной группы [c.88]

Существенную роль в повышении интереса к химии высоких температур сыграло также и то, что распространенные прежде представления о постепенном разложении при высоких температурах всех, химических соединений и об отсутствии при этом каких-либо принципиально новых явлений и проблем оказались слишком упрощенными. Конечно, основными тенденциями, наблюдаемыми при переходе в область очень высоких температур, являются чрезвычайное повышение реакционной способности веществ, возрастание скорости реакций, развитие процессов диссоциации и разложения сложных веществ, что соответствует возрастанию роли энтропийного фактора. Однако наряду с этим при высоких температурах многие элементы образуют соединения, отвечающие валентным состояниям, неизвестным для них при обычных температурах, и даже соотношения между свойствами элементов — аналогов по периодической системе оказываются иногда более сложными, чем при обычных температурах. [c.170]

Влияние электромагнитного излучения. Под влиянием излучения ультрафиолетового или видимого участка спектра протекают реакции, получившие название фотохимических реакций. При поглощении кванта света молекулы переходят в энергетически возбужденное состояние с повышенной реакционной способностью. Многие фотохимические реакции заканчиваются стадией цепной реакции. [c.530]

Кетон, получающийся в качестве основного продукта разложения гидроперекиси, подвергается дальнейшему окислению, причем преимущественно окисляется метиленовая группа, расположенная по соседству с карбонильной и обладающая, как известно, повышенной реакционной способностью. [c.466]

В связи с тем что используемые при мытье посуды химические реактивы обладают повышенной реакционной способностью и сильно действуют на кожу и одежду, при их применении необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. [c.44]

Сравнение кр тя. к1 для различных мономеров показывает, что все они являются величинами одного порядка, хотя мономеры сильно различаются между собой по структуре. По-видимому, это общий случай, так как структурные факторы, снижающие реакционноспособность радикалов (например, резонансная стабилизация), вызывают почти компенсирующее это снижение повышение реакционной способности двойной связи. Этот вопрос рассматривается подробно в разделе, посвященном сополимеризации. [c.122]

Проявлять И действительно проявляют повышенную реакционную способность. [c.125]

Для повышения реакционной способности целлюлозы ее подвергают набуханию в органических и неорганических кислотах или щелочах. Этот процесс называется активацией. При получении ацетатов целлюлозы для активации используют ледяную уксусную кислоту. [c.97]

Влияние летучих на интенсивность протекания процесса горения проявляется в повышении реакционной способности коксового остатка (по сравнению с реакционной способностью чистого углерода), что объясняется наличием в коксе остаточных летучих и изменением структуры частиц топлива в период интенсивного выделения летучих. [c.187]

Таким образом, стирол проявляет тенденцию к повышению реакционной способности с увеличением полярности растворителя и электроположительности металла. [c.108]

Специфика реакций сульфирования и фосфорилирования сополимеров состоит в локализации реакционной зоны в области границы раздела твердых фаз исходного вещества (сополимера) и готового продукта (ионита). Такая локализация обусловлена повышенной реакционной способностью твердого реагента в области реакционной зоны. Физические причины этого явления связаны с различными факторами, в частности с анизотропией свойств твердых фаз, каталитическим действием твердого реагента и т. п. [c.333]

Так, Г. Л. Стадников [230] повышенную реакционную способность некоторых видов кокса объясняет преобладанием алифатических углеводородов в исходных углях. [c.219]

Расход кокса зависит главным образом от количества полученного алюминия. Положительная роль повышенной реакционной способности нефтяного кокса сказывается еще и в том, что сравнительно большая способность его реагировать с кислородом уменьшает опасность образования застойных пленок кислорода на аноде. Это в свою очередь приводит к снижению перенапряжения на аноде, уменьшению числа вспышек и устранению непроизводительного расхода электроэнергии [152]. [c.221]

При проведении на ряде алюминиевых заводов испытаний сернистого нефтяного кокса, обладающего повышенной реакционной способностью, расход анодной массы на тонну алюминия и все другие показатели процесса были практически такими же, как и при работе на малосернистом пековом коксе, хотя сопротивление на контакте штырь — анод было более высокое. [c.221]

Повышенную реакционную способность сернистого нефтяного кокса, по сравнению с реакционной способностью малосернистого, можно объяснить тем, что атомы серы и кислорода легко реагируют между собой [212]. [c.223]

Имеются предложения, предусматривающие метанизацию к инертной жидкости, которая, мгновенно охлаждаясь, поддерживает температуру постоянной. Как правило, для этой цели предлагаются органические жидкости (обычно ароматические углеводороды) их точка кипения зависит от рабочего давления процесса, поэтому необходимо предусматривать меры, обеспечивающие незначительное илп полное отсутствие потерь растворителя при испарении [4]. Другим, противоположным методом поддержания постоянной температуры метанизации газов с повышенной реакционной способностью является применение псевдоожиженного слоя катализатора, который позволяет осуществлять одновременно взаимодействие п охлаждение катализатора, а также реагирование газов [3]. Процесс метанизации, осуществляемый как в жидкой фазе, так и в псевдоожиженном слое, обладает рядом недостатков, одним из которых является неизбежное взаимное перемешивание, препятствующее полной конверсии реагирующих газов. По этой причине обычно практикуется комбинирование процессов, осуществляемых в жидкой фазе или в псевдоожиженном слое, с каталитической конверсией в неподвижном слое. [c.181]

Различные соотношения входяпщх в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из и-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей ыассы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. --— [c.79]

Вследствие повышенной реакционной способности, которая объясняется наличием двойной связи в молекулах, непредельные углеводороды в условиях крекинга испытывают разнообразные превращения они могут вступать во взаимодействие друг с другом, уплотняясь в более тяжелые молекулы, так называемые полимеры] могут распадаться на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь вступают в реакции распада или соединения наконец, непредельные углеводороды могут перегруппировываться в циклические соединения — нафтены. [c.226]

Арены нефти изучены лучше, чем углеводороды других классов. Многие индивидуальные арены были выделены из нефтяных фракций при помощи методов, основанных на их повышенной реакционной способности, избирательной адсорбции или растворимости в полярных растворителях, высоких температурах плавления, [c.147]

В группу с наиболее близкими и относительно небольшими значениями реакционной способности попадают коксы всего от 2-х поставщиков (1 и 4), с которыми с использованием пека 10 можно сформировать достаточно качественный анод. Коксы 3, 7 также могут удовлетворить требованиям по соотношению реакционной способности коксов и коксов из пеков, например, 9, И. Более сложным представляется положение коксов 2, 6 и 5, 8. Эти группы коксов с полярными свойствами 2, 6 - с минимальной и 5, 8 с максимальной реакционной способностью - выбиваются из обшей массы коксов и для их эффективного использования должна проводиться специальная работа. По группе 2,6 возможен подбор пека, например, пека 12 или компаундов с его участием. Причины повышенной реакционной способности коксов 5,8 требуют изучения и корректировки на заводе-производителе. [c.84]

Повышенная реакционная способность нефтяного кокса позволяет поддерживать температуру в реакционной зоне на 100— 150°С ниже, чем при использовании других восстановителей (рис. 27). [c.112]

Повышенная реакционная способность нефтяного кокса позволяет поддерживать температуру в реакционной зоне на 100—150 °С ниже, чем при использовании других восстановителей (рпс. 7), что согласуется с данными работы [265]. [c.42]

Использование дихлорфосфитов — одно из последних достижений практического полинуклеотидного синтеза [40, 41]. При этом применяется активированный фосфорилирующий агент и, таким образом, отпадает необходимость в конденсирующем агенте. Однако в качестве фосфорилирующего агента выступает ие фосфат, а фосфит, повышенная реакционная способность которого делает возможным одностадийное превращение in situ нуклеозида O свободной З -гидроксильной группой в фосфомоноэфпр, а затем в фосфодиэфир путем взаимодействия со свободной 5 -гид-роксильной группой второго нуклеозида, и наконец образуется фосфат в результате быстро протекающего окисления иодом. Реакционная способность хлорфосфита так велика, что обе реакции фосфорилирования проводят при пониженной температуре. Вся последовательность операций занимает меньше одного дня (а время имеет большое значение при синтезе длинных полинуклеотидов). Ниже приведена схема одностадийного синтеза защищенного тимидилил- (3 50-тимидина. о [c.178]

Следует отметить, что оба класса ингибиторов обеспечивают обрыв цепей главным образом путем ликвидации радикала В Оа, так как концентрация этих радикалов в обычных условиях окисления намного больше концентрации радикалов В". Однако не исключена возможность подбора ингибирующих веществ, обладающих повышенной реакционной способностью по отношению к углеводородным радикалам. Такими ингибиторами, например, являются хиноны. [c.297]

В процессах отбелки и облагораживания в раствор переходит большая часть оставшегося после варки лигнина, золы, гемицеллюлоз, смолистых вешеств и продуктов распада целлюлозы и тем самым повышаются содержание основного полезного вещества а-целлюлозы до 92—97% и ее однородность. Одновременно целлюлоза приобретает такие важные для химической переработки качества, как набухаемость, повышенную реакционную способность и более равномерную вязкость. Далее целлюлозу тщательно промывают водой для удаления хлора и кислых продуктов, обезвоживают до содержания влаги 6—12% и формируют в полотно, которое затем разрезают на листы (600x800 мм), идущие на упаковку. [c.204]

Таким образом, ЖГ и олигомерные смолы должны обладать повышенной реакционной способностью, носителями которой являются катионы кислот и ненасыщенные связи. [c.48]

Повышение реакционной способности водорода при наличии нитрогруппы у того же углеродного атома может быть отнесено за счет того, что нитрогруппа, являясь электроноакцепторным заместителем, ослабляет связь между углеродным и водородным атомами. Это влияние нитрогруппы отражается и на отношении нитросоединений к галоидам. В первичных и вторичных нитросоедипениях подвижные атомы водорода легко замещаются бромом, причем образуются продукты, отвечающие формула.м [c.176]

Стирол может быть нолучен дегидрированием этилбензола точно таким же образом, каким получается бутадиен из н-бутенов. Для обоих видов углеводородов могут быть использованы аналогичные катализаторы и технологические схемы, причем дегидрирование этилбензола происходит легче, чем дегидрирование бутона. В связи с повышенной реакционной способностью этилбензола, ого дегидрирование можно проводить пад катализаторами, пе достаточно пригодными для дегидрирования бутенов, и установки по производству стирола функционировали до того, как были получены катализаторы, пригодные для промышленного производства бутадиена. [c.206]

Интенсивными исследованиями было показано, что предположение о протекании прививки к непредельным полимерам, так же как и к насыщенным, в результате реакций переноса растущей цепи прививаемого мономера на готовый полимер вследствие низкой скорости взаимодействия полимера с инициатором не учитывает повышенную реакционную способность диеновых полимеров и противоречит экспериментальным данным о влиянии типа инициатора на процесс прививки. При исследовании систем полибутадиен — акрилонитрил [38] и полибутадиен—стирол [39] были подтверждены результаты изучения системы НК — метилметакрилат [40] и показано, что привитые полимеры получают лишь при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила, тогда как динитрил азоизомасляной кислоты (диниз) дает только смесь гомополимеров. [c.237]

Начальная стадия (образование карбоний-иона) непосредственно связана со сродством к протону (основностью) олефина этим объясняется повышенная реакционная способность изобутена и стирола по сравнению с н-бутенами или этиленом. С апротонными катализаторами, как, например, AI I3+R I или Т1СиЧ-НН, вместо присоединения Н" происходит присоединение R , и этот радикал входит в состав полимера [212] в качестве концевой группы. [c.105]

За последнее время уделяется большое внимание влиянию субструктуры на коррозию металлов. Дефекты структуры, выходящие на поверхность металла, обладают повышенной реакционной способностью и по ним идет в первую очередь растворение металла. В зависимости от плотности активных мест, обусловленных различны вернТх " выходом дислокаций на поверхность, [c.327]

Гидратация изобутилена на ионитах протекает по такому же механизму, что и гидратация пропилена (см. с. 231). Повышенная реакционная способность изобутилена позволяет проводить процесс в более мягких условиях при температуре не выше 90 С и давлении около 2,0 МПа. Для повышения растворимости изобутилена в воде в реакционную массу вводится полярный растворитель — этилцеллозольв (массовое соотношение вода/растворитель равно 1 1), а для создания устойчивой эмульсии вода—изобутилен используется неионоген-иый эмульгатор—синтанол ДС-10 в количестве 1% от массы воды. Мольное соотношение вода/изобутилен равно 28 1. [c.232]

Олефины с числом углеродных атомов до четырех представляют собой газы, с числом углеродных атомов от четырех до восемнадцати — жидкости и от восемнадцати и выше — твердые тела. В химическом отношении непредельные углеводороды отличаются от предельных повышенной реакционной способностью, которая вызывается пх пенасыщенностью. Непредельные углеводороды легко окисляются кислородом и присоединяют атомы или группы атомов по месту двойной связи. [c.11]

Методы выделения изобутилена из фракции С4 основаны на его повышенной реакционной способности но сравнению с нормальными бутиленами, которая объясняется сверхсопряжением шести С—Н-связей с двойной связью. Так, С1 орость абсорбции изобутилена 60%-ной H2SO4 в 150—200 раз выше, чем 2-бутенов, и приблизительно в 300 раз больше, чем 1-бутена. [c.173]

Повышение молекулярной массы и степени разветвленности в различных частях молекулы сложных углеводородов обусловливает повышение реакционной способности молекулы. Так, скорости распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов но отношению к низкомолекулярным могут различаться на один порядок. В соответствии с этим следует ожидать снижения содержа1гия высокомолекулярных шарафиновых углеводородов в концевых фракциях продуктов деструкции. Изменение химического состава газойля коксования крекинг-остатка западносибирской нефти в зависимости от его конца кипения показано в табл. 2 [73]. [c.22]

Уменьшение потерь никеля со шлаками при плавке рудонефте-коксовых брикетов и повышенное содержание серы в штейне может быть объяснено более полным протеканием процессов восстановления и сульфидирования окислов железа и никеля в брикете благодаря повышенной реакционной способности нефтяного кокса. Промышленные испытания ВОС в смеси с каменноугольным коксом в соотношении 1 6,8 подтвердили эти предположения [85]. Коэффициент распределения никеля между штейном и шлаком (Kni) при плавке с нефтяным коксом был равен 129 вместо 107 без нефтяного кокса. Пока что все возможные направления использования ВОС еще полностью не выявлены, однако уже сейчас ясно, что его потребность значительно превышает имеющиеся ресурсы сернистого и высокосернистого нефтяного кокса. [c.108]

Повышенная реакционная способность связанного с сульфо-группой углерода доказывается также отношением этансульфокислоты и толуол-ш-сульфокислоты к перекиси водорода [52], которая окисляет эти кислоты в присутствии сернокислого железа, соответственно, в ацетальдегид и бензальдегнд. [c.114]

Обычно принимают, что реакция С + Oj — СО характеризует реакционную способность, а реакция + Oj GOj горючесть кокса. Первый процесс является эндотермическим, второй экзотермическим. Оба процесса имеют разные энергии активации и разные скорости реагирования. В отечественной практике принято характеризовать реакционную способность кокса по константе скорости первой реакции при 1050СЮ. Она может колебаться в пределах 0,5—0,8мл/(г с). Зависит главным образом от условий коксования чем длительней процесс или выше конечная температура, тем реакционная способность ниже. Кроме этого, инакометаморфизоваиные угли в шихте способствуют повышению реакционной способности кокса. / [c.17]

Важнейшие показатели качества литейного кокса — это его прочность и гранулометрический состав. Для достижения высоких температур в возможно большем объеме вагранки и требуемой температуры металла (от этого зависит качество литья) необходимо применять крупные куски возможно меньшей пористости чем больше диаметр вагранки, тем крупнее должен быть кокс. Так, в США минимальный размер куска принимаю1г 1/12, а в Германии 1/6 AHaMeTjia вагранки. Реакционная способность кокса для вагранок должна быть минимальной, не выше 0,S мл/г с, чтобы увеличить зону горения и уменьшить расход углерода кокса на восстановление Oj. Повышение реакционной способности кокса увеличивает расход кокса и снижает КПД вагранки. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология