Триазолийолат

Облучение Л -ацил-3,4-дифенилсиднониминов (181 R=Me, РН) приводит к изомерным мезоионным 1,2,3-триазолийолатам-5 (182 R = Me, РЬ) (н.в.) и 5-гидрокси-3,4-дифенил-1,2,3-триазолу (183) (с.в.) (схема 44) [79]. [c.739]

Описаны два метода превращения 1,2,3-триазолийтознлатов (222) в мезоионные 1,2,3-триазолийолаты-4 (224). Обработка их Л -бромацетамидом дает бромпроизводные (221), которые при действии ВОДНОЙ щелочи образуют с низкими выходами мезоионные продукты (224) [96]. В другом способе взаимодействием тозилата (222 К = Ме) с гидридом натрия получают илид (225 К==Ме), окисление которого кислородом в присутствии хлорида меди (II) в качестве катализатора дает мезоионный 1,2,3-триазо-лийолат-4 (224 К = Ме, К = Н) [97]. [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология