Натрий гидрид

НАТРИЯ ГИДРИД-грег-БУТИЛ ГИПОХЛОРИТ. [c.362]

Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте. Иодалканы могут быть легко восстановлены нагреванием в запаянной ампуле с иодистоводородной кислотой [c.197]

Промоторы окисных алюмомолибденовых катализаторов как натрий, гидрид кальция или гидрид лития-алюминия выполняют троякие функции 35]. Во-первых, при температуре полимеризации они восстанавливают и тем самым активируют свежий катализатор вместе с тем они регенерируют отработанны катализатор в результате той же реакции. Во-вторых, они удаляют примеси, присутствующие в реакционной смеси. Благодаря этому удаляются примеси, способные подавлять полимеризацию, например, вода, сернистые соединения и двуокись углерода, содержащиеся в этилене, растворителе и катализаторе и адсорбированные на стенках реактора. В-третьих, они неносредственно всту-. пают в реакцию полимеризации. .. [c.287]

Натрий, гидрид натрия, сплав калия и натрия, кальций и литий использовались также в качество катализаторов для гидрогенизации. Возмон ные преимущества натрпй-калиевого сплава заключаются в том, что ато жидкий катализатор и пе дезактивируется обычными ядами. Следует отметить, что этим методом могут быть подвергнуты гидрогенизации только то углеводороды, которые способны присоединять щелочные металлы [50а, 55, 56]. [c.261]

Гидрид натрия менее стоек, чем гидрид лития, и разлагается при нагревании. Как и другие гидриды, гидрид натрия — сильный восстановитель и способен, например, при 400°С восстановить тетрахлорид титана до металлического титана. Еще более активен гидрид калия, в общем похожий на соединение натрия. Гидрид рубидия воспламеняется на воздухе, а также в атмосфере фтора и хлора. [c.290]

Циглер модифицировал этот метод, предложив заменить натрий гидридом натрия [12] [c.24]

НАТРИЯ ГИДРИД (П, 392—401 V, 320—321). 0-Алкилирование гидрохиионов [1]. Гидрохинон (1) можно с хорошим выходом алкилировать по кислороду, обрабатывая его сначала Н.г. в ДМСО, а затем галогеналкилом. Тем же способом были проалкилированы и некоторые другие фенолы [2], [c.360]

Серная кислота, конц. КОН, расплавленный Молекулярные сита . Металлический натрий Гидрид кальция Перхлорат магния. Фосфорный ангидрид [c.46]

Бикарбонат натрия Гидрид кальция Г61 [c.225]

НАТРИЯ ГИДРИД-ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ([1,392— [c.363]

Одна молекула эфира в этой реакции является так называемой карбонильной компонентой, другая — метиленовой компонентой. В качестве конденсирующих средств в реакциях сложно-зфирной конденсации применяются сильные основания — алкоголяты щелочных металлов, амид натрия, гидрид натрия. Сложно-зфирные конденсации, которые проводятся в присутствии алкоголятов натрия или калия, называют конденсациями Кляйзена. [c.339]

Таким образом, в технике и лабораторной практике имеют большое значение следующие восстановители элементарные металлы (Zn, А1, Sn и др.), амальгама натрия, гидрид лития LIH, алюмогидрид лития LiAlH4, водород (молекулярный и атомный), углер1од (в виде угля и кокса), оксид углерода (II) СО, диоксид серы SO2, тиосульфат натрия N828203, кислоты (и их соли) — [c.122]

Требуется провести замещение водорода на натрий в следующих веществах дигидроарсенат натрия, гидрид натрия, гидродифторид натрия, гидроксид натрия, ацетат натрия, жидкий хлороводород, аммиак, дейтероводород, тетракарбонил-гидрокобальт, безводная серная кислота. Возможно ли такое замещение для всех указанных веществ Укажите условия протекающих реакций. Изменяются ли при этом степень окисления и эффективный заряд атомов других элементов [c.150]

Кетоны [1156], нитрилы [1156а] и сложные эфиры [1157] алкилируют в а-положение по реакции, аналогичной реакции 10-96 [1124], но поскольку субстрат содержит только одну активирующую группу, необходимо применять более сильное основание. В качестве оснований обычно используются грег-бути-лат калия, амид натрия, гидрид калия, диэтиламид и диизопро-пиламид лития. Для сложных эфиров [1158] и нитрилов [1159] [c.206]

НАТРИЯ ГИДРИД, NaH. Мол. вес 24,01. Реактив поступает в продажу в виде гранул и в виде серого порошка (средняя величина частиц 25 мк), топко диспергированного в белом масле [1I. Дисперсия содержит 50—55 вес. % Н. г, точная концентрация указана иа этикетке для каждой партии. Масло легко смеитнвается с углеводо-родалги и простыми э( )ир )мп п его можно разбавить гексаном, эфиром, ТГФ, толуолом и др., причем активность реагента в результате разбавления не снижается. Н. г. нерастворим во всех ииергпых органических растворителях, а также в жидком аммиаке. Он бурно реагирует с-водой. Реакция - Н. г, диспергированного в масле, с водой протекает бурио, но не представляет такой опасности, как [c.392]

Восстановлеиис гидридом натрия . Гидрид натрия, в отличие от металлического патрия, восстанавливает титап прп более низкой температуре. Работу начинают с ириготовления гидрида натрия. Прибор, в котором получают гидрид (рис. 12), служит одновременно п для восстаповлепия титана. [c.58]

Реакции протекают быстрее при избытке иода и сернистого ангидрида. Реактив Фишера токсичен, нестабилен при хранении. Это следует учитывать при работе с ним. Кроме реактива Фишера для титрования воды применяют гидразид натрия, гидрид бария, перхлорат нитрония, иод с непредельными эфирами. [c.292]

Ацетилирование может быть успешно осуществлено для метил-алкилкетонов, имеющих первичный (до С19Н39), вторичный или третичный радикалы, а также для метил ар ил кетонов, содержащих фенильную, бифенильную, нафтильную или 2-тиенильную группы и различные замещенные арильные группы. Хотя в большинстве случаев для проведения таких реакций ацетили-рования в качестве конденсирующего агента применяется только натрий, повидимому, пригодными являются также и этилат натрия, гидрид натрия или амид натрия. В некоторых случаях этилат натрия оказывается более эффективным, чем натрий, в то время как в других случаях амид натрия или гидрид натрия дают лучшие результаты, чем натрий или этилат натрия. [c.99]

Вместо дисперсии металлического натрия можно использовать едкий натр, гидрид натрия или литийалюмогидрид. [c.169]

В табл. 5.1 приведен перечень групповых реагентов, рекомендованных для парофазного функционального анализа Хоффом и Фейтом [4], дополненный сведениями из работ других авторов [5—7]. Кроме жидких реактивов применяются твердые (натрий, гидрид кальция, молекулярные сита) и газообразные (озон, водород). Натрий в виде расплющенной пластинки просто прижимается к торцу стеклянного поршня. Другие твердые реагенты предлагалось помещать в стеклянную трубку длиной 2—4 см и внутренним диаметром 4 мм, устанавливаемую между шприцами вместо соединительной стальной иглы (ср. рис. 5.1) [6]. В такую трубку-микрореактор можно помещать и жидкие реактивы, нанесенные на поверхность инертного зернистого мате- [c.223]

Сложноэфирные конденсации. Одной из наиболее важных химических реакций эфиров пиридинкарбоновых кислот является сложноэфирная конденсация, которая проводится в присутствии этилата натрия, гидрида натрия или амида натрия при этом образуются эфиры -кетокислот, гидролиз и декарбоксилирование которых в свою очередь приводит к пиридилметилке-гонам [22] (XIV—XV). [c.443]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.190 , c.359 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.167 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.362 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.10 , c.46 , c.47 , c.53 , c.54 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.362 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.258 , c.282 , c.284 , c.334 , c.600 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.179 , c.193 , c.199 , c.200 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.378 , c.379 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.327 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.13 , c.108 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.144 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.25 , c.212 , c.237 , c.483 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.161 , c.173 , c.178 , c.179 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология