Аллиловый эфир пирокатехина и резорцина

Ни одна из работ Клайзена не имела объектом изучения перегруппировок двуатомных фенолов, но недавно в лаборатории автора было найдено, что аллиловые эфиры пирокатехина и его замещенных могут быть приготовлены с хорошими выходами общими методами, пригодными для аллиловых эфиров фенолов. Эти эфиры пирокатехина поддаются пиролизу обычным способом с перегруппировкой преимущественно в орто-положение, в меньшем размере в ла/ а-положение и никогда при простом нагрезании не дают жта-производных. То же самое правильно и для соединений резорцина. В коротких словах результаты могут быть резюмированы следующим образом. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология