Пирокатехин, Резорцин

Фенолы, содержащиеся в газовой воде, состоят из ряда кислых соединений, количество которых достигает в общей сложности 10— 20 г л. Основным компонентом являются одногидроксильные фенолы фенол и орто-, мета- и паракрезолы. В меньших количествах присутствуют ксиленолы, многогидроксильные фенолы (пирокатехин, резорцин) и ряд более тяжелых фенолов. Как количество кислых компонентов в пересчете на углерод, так и их состав существенно зависят от сорта угля, метода перегонки и режима работы печи. [c.411]

Сохранены следующие тривиальные названия Фенол, Пирокатехин, Резорцин, Тиофенол, а также тривиальные названия углеводов н соответствующих нм многоатомных спиртов. [c.10]

Из бензола получите пирокатехин, резорцин, гидрохинон, гваякол. [c.146]

Пирокатехин, резорцин и гидрохинон представляют собой растворимые в воде твердые вещества. [c.378]

Дополнительное количество фенолов, в том числе и двухатомных (пирокатехина, резорцина), может быть получено и из реакционной воды экстракцией ее бутилацетатом [32]. Общий выход фенолов при рассмотренной выше переработке жидкофазного гидрогенизата и реакционной воды достигает 4,5—5,0%, считая на органическую массу угля. [c.841]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Фенолы — ароматические соединения, имеющие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. См. Фенол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол [c.142]

Пирокатехин Резорцин Г идрохинон [c.18]

Впервые изучена экстракция пирокатехина, резорцина и гидрохинона метил-трет-бутиловым эфиром и его растворами в органических растворителях, установлена аномально высокая экстракционная способность МТБЭ в гомологическом ряду алифатических экстрагентов эфирного ряда. Константы распределения ПК, РЗ и ГХ в МТБЭ равны 11.8, 8.0 и 3.6 соот- [c.21]

Соли олова реагируют с пирофосфатом и полифосфатом калия с образованием комплексных соединений, на основе которых созданы стабильные электролиты с хорошей рассеивающей способностью (см. табл. 28). Для улучшения качества покрытия в электролиты вводят некоторые органические вещества - декстрин, желатину, /3-нафтол и др. для предотвращения окисления в - восстановители - гидрохинон, хлорид гидразиния, пирокатехин, резорцин, а также сочетания из двух или трех добавок. [c.171]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

Из водного раствора смеси пирокатехина, резорцина и гидрохинона удается с помощью фтористой сурьмы выделить один пирокатехин и таким образом отделить его от обоих других. [c.55]

Описаны также методы определения кобальта с использованием пирокатехина, резорцина и др., но они не имеют большого практического значения. [c.134]

Из многочисленных фенолов наибольшее практическое значение имеют первые представители гомологического ряда фенол, крезолы, ксиленолы, а- и р-нафтолы, пирокатехин, резорцин и гидрохинон. Поэтому здесь представляется целесообразным дать более полную характеристику этим соединениям. [c.11]

Три-7 рет -бутилфенол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон а-Нафтол Р-Нафтол о-Нитрофенол л-Нитрофенол -Нитрофенол [c.25]

Двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин, гидро нон — входят в состав многих природных соединений (см. 14.2.1 Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (И Пирокатехин (о-дигидроксибензол, катехол) являет структурным элементом многих биологически активных вещест в частности катехоламинов (см. 9.3.5). Его монометиловый эфи гваякол, применяется как лекарственное средство при ката верхних дыхательных путей. [c.246]

Пирокатехин Резорцин Триэтиленгликоль Бензойная кислота -Нитротолуол Энантовая кислота [c.475]

Для практического использования наибольший интерес представляют фенолы. Их утилизация зачастую позволяет не только покрыть расходы по извлечению, но и обеспечить рентабельность очистки сточных вод. В них в различных пропорциях содержатся фенол, крезолы, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а также а- и р-нафтолы. Соотношение между одноатомными (отгоняемыми с водяным паром) и двухатомными (нелетучими) фенолами зависит от природы исходного топлива и технологического процесса его переработки. При относительно низких температурах образуются преимущественно двухатомные фенолы и, наоборот, при высокотемпературных процессах преобладают более простые по строению одноатомные фенолы. [c.255]

В связи с наличием в молекуле двухатомного фенола двух подвижных атомов водорода имеется возможность лучше подобрать величины гидрофобной и гидрофильной частей и соотношение между ними для получения наиболее эффективного деэмульгатора. После присоединения к двухатомному фенолу цепи окиси пропилена в полученной гидрофобной части имеется две концевые гидроксильные группы, к которым можно присоединить две гидрофильные цепи окиси этилена. Можно было ожидать, что на основе соединений подобного строения будут получены высокоэффективные деэмульгаторы. Были синтезированы блоксополимеры с цепями окисей пропилена и этилена различной длины на основе пирокатехина, резорцина и их гомологов. При этом к двухатомному фенолу присоединяли сначала цень окиси иронилена определенной длины, а затем цепи окиси этилена. [c.132]

Опыт 2. В трех пробирках готовят по 2—3 мл разбавленных растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и добавляют по 1—2 капли 3%-ного раствора РеС1з. Появляется соответственно зеленое, фиолетовое, желтое окрашивание. [c.239]

Ряд биологически важных природных фенолов содержит спыше одной гидроксильной группы, хотя некоторые из этих групп могут быть превращены в простые или сложные эфиры. Многоатомные фенолы обычно носят тривиальные, а не систематические названия. Так, нанример, о-, м- и -фенолы чаще называют пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно. Многоатомные фенолы в основном встречаются в растениях и только иногда — в животных организмах. Ниже показан синтез этих соединений [c.302]

Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]

См. также Гидрохиион. Пирокатехин, Резорцин многоатомные 2/21 5/114, 140, 149. [c.734]

Серия комплексонов на основе моно- и полиосновных фенолов п-крезола, гидрохинона, пирокатехина, резорцина, гидр-оксигидрохинона и других (2.3 14—2 3 18) — создана с использованием реакции Манниха [2, 4, 8 с. 5, 9 66, 67]. [c.39]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

Ацилирование а-нафтола и ряда полиоксипроизводных ароматических соединений, например пирокатехина, резорцина, пирогаллола и различных их производных, изучалось несколькими исследователями [87, 112, 116, 118], причем во многих случаях были получены очень хорошие выходы. Обширный материал по вопросу ацилирования по Фриделю — Крафтсу при действии многих реагентов, в том числе ПФК, приведен в виде таблиц в статье Нелсона [120]. [c.74]

Впервые поликарбонаты были получены Эйнхорном в 1898 г. при взаимодействии фосгена с тремя изомерными диоксибензолами (пирокатехином, резорцином и гидрохиноном) при низких температурах в присутствии пиридина [1]. [c.7]

Тирозиназа, выделенная из картофеля по Эйгеру и Даусону [22], не окисляла гидрохинон или резорцин. Очищенный препарат энзима, выделенный из мицелия oriolus hirsutus, активность которого не тормозилась окисью углерода, окислял аскорбиновую кислоту, железистосинеродистый калий, п-фенилендиамин и полифенолы (пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин, эвгенол и гваякол). Однако этот энзим не окислял тирозин. Поэтому предполагают, что он является лакказой. [c.689]

В изопропиловом эфире перекиси образуются очень быстро. Испытание на содержание перекисей рекомендуется проводить даже в тех случаях, когда они незадолго до этого были удалены. КатсУно [1008] нашел, что добавление таких двухатомных фенолов, как пирокатехин, резорцин и гидрохинон, в количествах 0,001 вес. % задерживает процесс образования перекисей в изопропиловом эфире в течение более 6 месяцев. [c.343]

Чистые феноляты можно получить и таким способом один грамм-атом калия или натрия вносят в абсолютно-спиртовый раствор граммоле-кулы фенола, одновременно пропуская водород, и затем, также в струе водорода, выпаривают растворитель По этому методу были получены нейтральные и кислые феноляты пирокатехина, резорцина, гидрохинона, пирогаллола. Иногда можно прямо вносить вычисленное количество [c.151]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Полифункциональные соединения. Из соединений с нескольки-ОДинаковыми функциональными группами наиболее широко дставлены в природных объектах соединения с гидроксиль-ли группами — многоатомные спирты и многоатомные фенолы, це всего встречаются простейший двухатомный спирт э т и -нгликоль, простейший трехатомный спирт глицерин двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин и дрохинон. [c.231]

В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология