Фенолы двуатомные

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДВУАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ [c.340]

Аналогичный способ, применяющийся для получения сульфокислот диоксибензолов и их эфиров, состоит в том, что мопобромфенолсуль-фокислоты, их г0д 0Л0ги или 0-алкиловые эфиры нагревают под давлением с известковым молоком в присутствии порошкообразной меди, медной бронзы, окиси меди, порошкообразного серебра или окиси серебра Присутствие в качестве катализатора меди в виде порошка или медной соли вообще часто обеспечивает гладкое протекание реакции обмена галоида на гидроксил. Такое влияние медь оказывает например при получении многоатомных фенолов из о д н о- или п о л и г а-лоидных фенолов с помощью едкой или углекислой щело-лочи при получении двуатомных фенолов и их производных из двугалоидопроизводных бензольного ряда (например сульфокислот или карбоновых кислот) с помощью едкой или углекислой щелочи или с помощью гидратов окисей щелочноземельных металлов при получении одноатомных фенолов и их производных нз моногалоидопроизводных ароматических углеводородов (или сульфо- и карбоновых кислот) с помощью щелочноземельных гидратов окисей [c.79]

Реакцию между эпихлоргидрином и двуатомным фенолом проводят также в ш,елочной среде при 100". Молекулярный вес получаемых полимеров составляет 1000—4500. В табл. 21 приведена зависимость молекулярного веса полиэпоксида, количества глицидных групп на концах его макромолекул и температуры размягчения полимера от соотношения эпихлоргидрина и дифенилолпро-пана в исходной смеси мономеров. [c.410]

Окисление фенолов приводит не к альдегидам (как окисление спиртов), а к кетонам. и карбоновым кислотам. Исключением являются двуатомные фенолы с гидроксилами в пара-положении, а также -аминофенолы, которые при окислении переходят в хиноны (см. также т. II). [c.48]

Классификация и номенклатура фенолов. Фенолы, как и спирты, в зависимости от числа гидроксильных групп делят на одноатомные, двуатомные и многоатомные. [c.163]

Гидрохинон (парадиоксибензол) —представитель двуатомных фенолов, легко [c.40]

Двуатомные и многоатомные фенолы 341 [c.341]

Двуатомные а многоатомные фенолы 343 [c.343]

Двуатомные и многоатомные фенолы 345 [c.345]

Многоатомные фенолы. Из двуатомных фенолов заслуживают внимания изомерные диоксибензолы. отличающиеся по взаимному расположению гидроксильных групп в орто- (а), мета- (б) и пара-(в) положениях друг к другу и называемые (а) пирокатехин, (б) резорцин и (в) гидрохинон [c.164]

С целью получения ионообменных волокон были также использованы сульфокислоты двуатомных фенолов пирокатехина [ ], гидрохинона [ ], резорцина [ ]. [c.97]

По аналогии с фенолом двуатомные фенолы получают путем щелочного плавления бензолдисульфокислот или фенолмо-носульфокислот. Ввиду чрезвычайной реакционной способности резорцина его необходимо возможно быстрее выводить из сферы реакции. В производственных условиях реакционную массу загружают в чугунные трубки, помещая их в печь. После спекания резорцин извлекают из трубок различными органическими растворителями. Удачным видоизменением этого метода является запекание в тонком слое на противне с пропусканием сверху водяного пара [c.90]

Дааее карболовая кислота окисляется организмом в двуатомные фенолы [ jHi(OH)a орто- и пара]. Один из них—auopoxuHoH, окисляясь отчасти в хинон, дает с последним молекулярное сочетание—хингидрон, обусловливающий темнозеленую окраску мочи отравленного карболовой кислотой [c.62]

Из хлорекса и двуатомных фенолов общей формулы НСбНз(ОН)2(К-С 6С) в щелочной среде получают нерастворимую термореактивную смолу с молекулярным весом 500—2000 [52]. [c.203]

Исследование некоторых соединений на основе двуатомных фенолов в качестве антиоксидантов натурального каучука и его вулканизатов,— Там же, с. 20—27. [Совместно с Н. К. Дороговой, А. Г. Белороссовой, [c.26]

Большой цикл работ но повышонию когезионной прочности СКИ включал исследовапия по модификаций свойств СКИ на стадии переработки каучука. Этот путь за истекший период получил широкое развитие, как наиболее доступный. Он включает применение на стадии изготовления резиновых смесей структурирующих добавок, а так е в некоторых случаях добавки кесткоцепных и кристаллизующихся полимеров, причем применение конкретного способа модификации в конечном счете определяется теми требоваттиями, которые предъявляются к свойствам резин в зависимости от их назначения. Показано, в частности, что введение в рецептуру резин химически активных веществ, главным образом нитрозопроизводных, а также комплексов уротропина с двуатомными фенолами, вызывая структурирование резиновых смесей на стадии изготовления, улучшает технологические и механические свойства резин, а также повышает прочность связи резины с кордом. [c.221]

В работах [155, 156] изучали возможность получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами двуатомных фенолов. Известно, что прн взаимодействии поливинилспиртовых волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электропообменные свойства [157]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона (как и в аналогичных опытах с фенолсульфокислотой и сульфокислотами фенолформальдегидных новолаков) [156 ] этот способ не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной активности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. [c.89]

В качестве промежуточных связей между гидрофобной цепью и основной гидрофильной группой могут служить также двуатомные фенолы. У резорцина, например, одна гидроксильная группа может быть алкилирована цетилбромидом, а другая — галоидным аминоалки-лом. Типичное соединение такого рода имеет формулу [c.184]

Целью настоящей работы являлось изучение возможности получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами фенолов или полиметиленполифенолов. Так, нами были использованы сульфокислоты фенола, фенолформальде-гидных новолаков (полиметиленполифенолов), -нафтола и двуатомных фенолов пирокатехина, гидрохинона, резорцина. [c.96]

Как известно, в случае привитой поликонденсации ПВС-волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электронообменные свойства [ ]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона этот метод не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной способности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. Среди фенолов выделяется своей активностью резорцин, который легко вступает в реакцию поликонденсации с ПВС-волокном и формальдегидом в присутствии кислоты. Прививку резорцина проводили в гетерогенной среде. Для осуществления реакции привитой сополи-конденсации использовали подвергнутое термостабилизации (220°, 5 минут) ПВС-волокйо, которое обрабатывали в ванне, содержащей резорцин — 2.5%, формальдегид — 1.5%, катализатор (серная или фосфорная кислота) — 10%, при температуре 70° С в течение 30—60 минут модуль ванны 40. Эффективность прививки оценивали по привесу волокна и по величине обменной емкости. При использовании в качестве катализатора серной кислоты происходило мгновенное образование гомополиконденсата, который обволакивал волокно, затрудняя протекание процесса прививки. [c.97]

Ни одна из работ Клайзена не имела объектом изучения перегруппировок двуатомных фенолов, но недавно в лаборатории автора было найдено, что аллиловые эфиры пирокатехина и его замещенных могут быть приготовлены с хорошими выходами общими методами, пригодными для аллиловых эфиров фенолов. Эти эфиры пирокатехина поддаются пиролизу обычным способом с перегруппировкой преимущественно в орто-положение, в меньшем размере в ла/ а-положение и никогда при простом нагрезании не дают жта-производных. То же самое правильно и для соединений резорцина. В коротких словах результаты могут быть резюмированы следующим образом. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология