Амидины циклические

Для ингибирования коррозии в кислой среде с ограниченным содержанием кислорода в системе углеводород-вода применяют композицию, состоящую из тиофосфатов, четвертичных аммониевых соединений и циклических амидинов. [c.344]

Во многих отношениях свойства фенантридина и его производных характерны для азотсодержащих гетероциклов. Эти соединения являются третичными основаниями и образуют как простые, так и четвертичные соли. Если а-положение по отношению к гетероциклическому атому азота не замещено, то оно легко реагирует с амидом натрия и при этом образуются а-амино-соединения, которые в отличие от первичных ароматических аминов не диазотируются, а ведут себя как таутомерные циклические амидины [c.441]

Пиримидин, подобно своему пятичленному циклическому аналогу— имидазолу,—также играющему большую роль в биологических процессах, может рассматриваться как циклический амидин, что и определяет химическое поведение его производных. Так, хотя положения 2, 4 и 6 в отношении реакционной способности являются сходными, положение 5, имеющее более ароматический характер, заметно от них отличается. Равнозначность симмет-, [c.195]

Легкость протолитического расщепления карбоновыми кислотами можно объяснить первоначальной координацией кислоты с органобораном с последующим переносом протона по циклическому механизму (21). Это подтверждается кинетическими данными [146]. Аналогичное увеличение скорости протолиза наблюдается в случае амидов и амидинов [147]. [c.389]

С точки зрения механизма реакции, циклизация аминосодержащих соединений не представляет ничего нового по сравнению с превращениями, рассмотренными в предыдущем разделе. При наличии в молекуле двух аминных функций циклизация обычно осуществляется за счет образования внутренних амидинов. Циклические системы с разноименными гетероатомами получаются, если в реакцию помимо аминной функции вовлекаются другие функциональные группы. Циклизацию осуществляют нагреванием компонентов с отгонкой или без отгонки спирта. [c.144]

В качестве катализаторов рекомендуется широкий круг азотсодержащих соединений замещенные пиридина, изокарбамид, циклические азосоединения, азотсодержащие гетероциклические соединения и их минеральные соли, амидин, циклический ди- или тр намин [407]. [c.256]

Элиминирование НХ из алкилгалогенидов носит общий характер и может быть проведено с хлоридами, фторидами, бромидами и иодидами [236а]. В качестве основания чаще всего употребляется горячий спиртовой раствор КОН, но допускается и использование более сильных оснований [237] (ОК, NH2 и т. п.) или более слабых оснований, например аминов. В трудных случаях хорошими реагентами оказываются би-циклические амидины, 1,5-диазабицикло[3.4.0]нонен-5 (ДБН) [238] и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (ДВУ) [239, 240]. При проведении реакции с таким осповаиием, как ОН , был использован межфазный катализ [241]. Как уже говорилось в разд. 17.5, [c.59]

Так же легко под действием амнион [759J или аминокислот [760] переходят циклические имидоэфиры (Q-алкиловые эфпры лактимов) в циклические амидины. [c.463]

Эволюция изучения взаимодействия мочевины с бртоформиа-тами [74—76] показала возможность реализации двух конкурирующих процессов, приводящих к 5-азаурацилу. Первый предполагает самоконденсацию мочевины в биурет (VUI), который с этилортоформиатом дает циклический амидин-5-азаурацил (X), второй—образование N, N -дикарбамилформамидина (IX), который, элиминируя аммиак, дает X [c.141]

Для получения циклических амидинов 15 исходные анилины нагревали с избытком лактимного эфира 14 [9-11]. При использовании солей аминов реакция протекает в более мягких условиях (при комнатной температуре). В этом случае лактимный эфир реагирует в виде иминиевой соли, которая намного чувствительнее к нуклеофилам, чем исходное основание. Этим методом получены амидины 16 с противовоспалительной, диуретической и гипогликемической активностью на основе гидрохлоридов а-метилбензиламина [12] и ммс-фенилцикло-пентиламина [13]. Аналогично был получен ряд 2-ариламино-4-(2 -бензофурил)- [c.120]

Эти две части различаются также по принципам синтеза. В предыдущих опытах требуемое циклическое соединение синтезировали последовательным присоединением атомов Р и N к амидинию, который уже содержал атом углерода в соответствии со схемой (6), а также (7). В дальнейших опытах, напротив, образование цикла должно происходить по схеме (8) путем замыкания предварительно полученной пятичленной цепи 14—Р—N—Р—N чужеродным атомом. [c.124]

С реагируют с полиаминами с образованием тиополи-аминоамидов или тиоэфиров циклических амидинов, причем серосодержащие соединения сероводород, тиокислоты, тиоамиды, тиокетоны, тиомочевина, дитиобиурет катализируют процесс взаимодействия нитрилов тиоэфиров с полиаминами. [c.338]

Тиополиаминоамиды и тиоэфиры циклических амидинов также получают при взаимодействии полиаминов и эфиров ал-килтиогликолевой кислоты. Конденсацию проводят в присутствии растворителя или без него при температуре 80... 150 °С. [c.338]

Наиболее предпочтителен класс циклических амидинов, которые представляют собой имидазолины [51]. [c.344]

Систематические исследования ИК-спектров производных изоиндола не проводились. При изучении таутомерии и ассоциации циклических амидинов рассмотрены спектры производных (1.182), в том числе 1-аминоизоиндола (1.б8) [593]. Для него теоретически возможны [c.55]

Алкилирование незамещенных у атома азота изоиидолов может протекать либо по атому углерода в положении 1 (3) пиррольной части бицикла, либо по атому азота в положении 2. Так, метилирование диазометаном 1,3-дикарбометоксиизоиндола в эфире с хорошим выходом дает Ы-метильное производное [182]. Алкилирование аминоизоиндола фенацилбромидом также идет по атому азота в цикле с образованием соли (1.203) [521]. Интересные результаты были получены при алкилировании циклических амидинов общей формулы (1.204) [c.67]

Оба циклических амидина катализируют следующие реакции Получение илидов фосфора Элиминирование азотистой кислоты Стерический контроль в реакциях элимииироваиия Альдольная конденсация Перегруяяировки Реакции с арилизоциаиатами Получение хлорангидридов карбоновых кислот Синтезы макромолекул [c.23]

Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуанидинов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацетоуксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси-4-метилпиримидины. Подобным же образом проходит конденсация и с другими эфирами Р-кетонокислот [561, эфирами малоновой кислоты [57] и Р-дикетонами [58]. [c.201]

Блуд и Ноллер пытались получить 1,2-3, 4-7, 8-трибензопро-изводное XVI конденсацией 2,2 -диаминодифенила с о-фтале-вым альдегидом, однако продуктами реакции были красные полимерные соединения. Попытка получения 6-метилтрибензо-производного циклизацией соединения XVIII привела к N. N -(2, 2 -дифенилен)-коричному амидину вместо ожидаемого циклического амидина. [c.471]

Образование 1,2- и (или) 2,3-связей. о-Окси-, о-меркапто- и о-аминоанилиды (102 2 = 0, 5, НН) циклизуются соответственно в бензоксазолы, бензотиазолы и бензимидазолы (103 2 = 0, 8, НН) в мягких условиях (например, при нагревании до 150°) или при кипячении с обратным холодильником в разбавленной соляной кислоте. Анилиды часто получают при нагревании соответствующих о-замещенных анилинов (101 2 = 0, 5, НН) с карбоновой кислотой, ангидридом, хлорангидридом, сложным эфиром, нитрилом, амидином и т. д. без выделения промежуточных продуктов (102). Аналогичным путем о-димеркаптобензолы со смесью карбоновой и соляной кислот превращаются в циклические соединения типа (104) [2]. Производные угольной кислоты взаимодействуют с о-замещенными анилинами, а также с о-диокси-, о-оксимеркапто-и о-димеркаптобензолами (т. е. 106 2, = 0, 5, НН), образуя [c.220]

А -Имидазолины (345 2 = МН) являются циклическими амидинами и проявляют высокую основность. Д2-Оксазолины и Д2-тиазолины (345 2 = О, 5) представляют собой циклические ими-ноэфиры и иминотиоэфиры и, следовательно, легко гидролизуются разбавленной кислотой. Эти Д2.(-оединения ароматизуются менее легко [пример (345, 2 = ЫН) имидазол в присутствии N1 или 5]. Из изомерных пиразолинов и изоксазолинов наиболее устойчивы А -соединения (346 2 = ЫН, О), которые являются циклическими гидразонами или оксимами. Д -Пиразолины окисляются [Вг2, (СНзСОО)4РЬ] в пиразолы и отщепляют атом азота при пиролизе, образуя циклопропаны [пример (346 2 = = ЫН) (347)]. [c.246]

ЗН-Диазирины 11 представляют собой циклические изомеры диазоалкаиов. Действительно, некоторые диазирины были получены в результате фотоизомеризации диазоалкаиов, но наиболее общим методом синтеза таких соединений служит окисление М-незамещенных диазиридинов оксидом серебра. Для получения 3-хлородиазиринов обычно используют взаимодействие амидинов с гипохлоритом натрия. Возможный путь такой реакции показан на рис. 9.13. [c.417]

Наблюдаются две полосы v = 0 частоты для глутаримидов 300 и глутаконимидов (301) даны в табл. XIII (стр. 503) см. также [483]. О таких циклических амидинах, как (302) см. [267]. Сильную полосу вблизи 1170 см считают характеристической для транс-форм соединений типа (303) [32] [c.559]

Эфиры -аминокислот активно взаимодействуют с дикетеном, образуя продукты, которые под действием алкоголята натрия циклизуются в а-ацетилтетрамовые кислоты [127]. Дикетен взаимодействует с тиомочевиной, производными мочевины, амидинов и гуанидинов, причем образуются ожидаемые замещенные пиримидины [125]. Реакция с 8-алкилтиомочевинами [126] и карбодиимидами [131] интересны с точки зрения образования производных 1,3-оксазина — малоизученной циклической системы [c.731]

Образование амидина из М-фенилбензамида, наблюдаемое Уайли" , и образование амидинов, о котором сообщили Логеманн с сотр., также могло протекать с образованием промежуточных циклических соединений. [c.78]

Подобно амидам реагируют с пятихлористым фосфором некоторые амидины, а также мочевина и ее производные. N-Арилсульфониларенамидины, N-диарилфосфоноаренамидины и N-арилсульфониламидины с циклической амидиновой группи- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология