Реакции переноса электрона от карбанионов к ароматическим углеводородам

Реакции переноса электрона от карбанионов к ароматическим углеводородам [c.387]

Протоиирование днаниопа полициклического ароматического углеводорода приводит к карбаииопу RH (уравнение 6 38), в котором один из атомов исключен из сопряжения. Последующее протоиирование дает дигидросоединение RHs Такой процесс EE (уравнение 6.39), в котором химическая реакция следует за двумя стадиями переноса электрона, можно сравнить с восстановлением по механизму ЕСЕ (уравнение 6.40), протекающим в более кислой среде и при менее отрицательных потенциалах (см. разд. 6.2.1) Следует отметить, что я-карбанион -RH является общим продуктом для обеих реакционных схем, [c.262]

Еще сто лет назад было известно, что ароматические углеводороды могут реагировать со щелочными металлами. Например, в 1867 г. Вертело [1] сообщил об образовании черного промежуточного продукта при сплавлении металлического калия с нафталином в запаянной ампуле. Первое объяснение этому явлению дал, по-видимому, Шленк, хотя подход, использованный в его работах, отличался от принятого в настоящее время. Еще в 1914 г. он исследовал реакцию щелочных металлов с антраценом в растворе эфира и сообщил [2] об образовании двух различных соединений аддукта натрийантрацен состава 1 1 и аддукта динатрийантрацен состава 2 1. Два эти вещества были идентифицированы химическим анализом и ультрафиолетовыми спектрами. Хотя в то время современная концепция радикалов и ион-радикалов еще не получила развития, описание Шленком [28] натрий-антрацена и кетилов, которые были широко изучены в его лаборатории, очень близко к современной интерпретации. Используя современную ему терминологию, Шленк сообщил о возможности процессов с переносом электрона с участием карбанионов, радикалов и ион-радикалов. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология