Дисперсия дисперсий, одна из которых

Согласно делению всех имеющихся в природе веществ на среды (твердые, жидкие и газообразные), состояния или системы, предполагается, что каждое из состояний представляет собой один тип вещества, т. е. является однофазным. Однако в действительности встречаются их многообразия, представляющие одновременно совокупность нескольких состояний, т. е. являющиеся многофазными. К таким состояниям относится, например, коллоидное ( клеевое ). Коллоидная система — это рассеяние, или дисперсия, одного тела (дисперсной фазы) в другом (дисперсионной среде) при условии нерастворимости (или очень малой растворимости) одного вещества в другом. Следовательно, коллоидное состояние — это минимум двухфазное состояние. Физикохимическая механика изучает двух- или многофазные системы, в которых хотя бы одна из фаз находится в высокодисперсно состоянии. Свойства таких систем определяются большой удельной поверхностью, а также молекулярными силами, нескомпенсированными в поверхностных междуфазных слоях, а также характеристиками и строением этих слоев. [c.13]

В предыдущем разделе гидродинамическое перемешивание в пористой среде с застойными зонами исследовалось с помощью дельтаобразного введения метки в поток, втекающий в среду. Перемешивание изучается также с помощью гармонического сигнала, т. е. введения метки, концентрация которой меняется со временем по закону синуса [19]. Причем этот метод предоставляет сразу два способа определения коэффициента дисперсии. Один из них заключается в определении амплитуды сигнала на выходе, а другой — в нахождении фазового сдвига. [c.198]

Ультрамикроскоп, изобретенный Зигмонди (1903), служит для изучения конуса Тиндаля. Через коллоидную дисперсию в горизонтальном направлении пропускают узкий и интенсивный пучок света и рассматривают один из его участков с помощью вертикально расположенного микроскопа. Так обнаруживается, что свечение конуса Тиндаля вызывается многочисленными светящимися точками, движущимися беспорядочно на затемненном фоне. Каждая из этих мельчайших звездочек представляет собой коллоидную частицу, которая, рассеивая свет, становится видимой. [c.552]

Эта гипотеза находится в полном согласии с только что высказанной точкой зрения, что некоторые электроны могут быть активными в молекуле, содержащей только один углеродный атом в этом случае величина вращения, так же как и дисперсия вещества, о котором идет речь, будет определяться суммой эффектов, производимых несколькими активными электронами. [c.505]

Аналитические выражения функций распределения содержат одну или несколько постоянных величин, которые называются параметрами распределения. Так, например, нормальное распределение имеет два параметра математическое ожидание, или, как его иначе называют, среднее значение случайной величины и дисперсию распределение Пуассона имеет один параметр, который тождественно равен среднему значению и дисперсии и т. д. Если нам известен закон расиределения случайной величины, то она может быть полностью охарактеризована численными значениями параметров. Одна из задач статистической обработки материала заключается в определении численного значения средней и дисперсии. Поэтому, прежде чем переходить к изучению функций распределения, мы подробно остановимся на рассмотрении некоторых обпщх свойств среднего значения случайной величины и дисперсии. [c.38]

Кривые с простым эффектом Коттона. Для структурных и стереохимических исследований наибольший интерес представляют аномальные кривые дисперсии вращения, для которых характерны два типа (см. рис. 4 и 9). На рис. 4 показаны типичные кривые с простым эффектом Коттона [84]. Каждая такая кривая имеет один геометрический максимум и один геометрический минимум . Участок кривой, включающий максимум и минимум, более или менее точно совпадает с полосой поглощения. Кривую называют кривой с положительным или отрицательным эффектом Коттона в зависимости от того, находится ли участок кривой в начале волны при движении в сторону более коротких длин волн над или под осью абсцисс. Чтобы термины максимум и минимум кривой дисперсии вращения не спутать с максимумами и минимумами поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, целесообразно пользоваться терминами пик и впадина. [c.271]

В настоящее время эти проблемы решены различными способами. Повышены интенсивность источников излучения и чувствительность детекторов. По существу, эти части установок для кругового дихроизма могут быть одинаковыми с таковыми в спектро-поляриметрах для измерений дисперсии оптического вращения. В связи с тем, что неизвестно такое дихроичное вещество, для которого один из коэффициентов поглощения е или бг был бы очень мал, принципиальным является узел прибора для формирования лучей с круговой поляризацией. Для этого используется так называемая четвертьволновая пластинка. [c.197]

Возможно, что волокна состоят не из молекулярных дисперсий, а из дисперсий агрегатов, которые сами по себе не обладают высокой кристалличностью. Эти результаты отнюдь не являются неожиданными, учитывая различную природу этих полимеров, а также тот факт, что ни один из них не образует в чистом состоянии кристаллических агрегатов. [c.92]

Линейную дисперсию спектральных аппаратов принято характеризовать обратной величиной — фактором дисперсии (или обратной дисперсией), которая показывает число ангстремов или микрон, приходящихся на один миллиметр длины спектра в фокальной поверхности прибора. [c.100]

Были рассмотрены два класса стохастических моделей, с которыми можно обращаться как с самоорганизующимися моделями для соответствующего управления процессом с помощью вычислительной машины. Для модели класса I распределение членов с, известно. По ходу процесса поступает все больше информации, с помощью которой можно получить лучшие оценки среднего и дисперсии членов Сь используемые для прогнозирования. В модели класса И, где распределение С неизвестно, для прогнозирования хода процесса используются самые последние измерения членов С . Для детерминированной модели, в которой члены С постоянны, таблица прибыли составляется один раз. В отличие от детерминированной модели рассматриваемые здесь стохастические модели требуют составления таблицы на каждой стадии по мере накопления информации о процессе. [c.465]

В последнее время один из нас [9] обратил внимание на особый тип аномальной вращательной дисперсии, при которой решающая роль приписывается оптической суперпозиции. Появление аномалии объясняется тем, что внутри одной молекулы существует два (или больше) асимметрических углеродных атома, или активных центра, парциальные вращения которых обладают противоположными знаками и различной дисперсией. Предположим теперь, что соответствующие парциальные вращения для каждого светового луча складываются и, по крайней мере приблизительно, уничтожаются. Тогда, при известных обстоятельствах, может возникнуть аномальная дисперсия. Это явление, следовательно, может быть названо внутримолекулярной аномалией вращательной дисперсии, или аномальной вращательной дисперсией, основанной на внутримолекулярной суперпозиции. [c.489]

Если расписать выражение для дисперсии У и ее компонентов (20), можно получить подробное выражение для, однако при этом приходится иметь дело со сложными алгебраическими выкладками. В одном из последующих параграфов мы приведем другой метод разложения дисперсии У, который позволяет получить такое выражение в один прием. И наконец, следует отметить, что между двумя компонентами дисперсии из уравнения (20) не существует какой-либо определенной зависимости, за исключением той, что в сумме они составляют дисперсию У. Если Ь = 0, то и а =. В другом крайнем случае, когда 2У1 = У2+Уо, и Возможны также и любые промежуточные случаи. [c.46]

Серии линий рентгеновского излучения. На рис. 3.38 представлена подробная диаграмма серий линий рентгеновского излучения, которые существуют для каждого элемента. Степень сложности серии является функцией атомного номера элемента. Так для углерода, у которого имеются два электрона на А-оболочке и четыре электрона на L-оболочке, возможна лишь генерация линий Ка рентгеновского излучения. Хотя электроны с L-оболочки углерода могут быть удалены при столкновении, на Л4-оболочке нет электронов, которые бы смогли заполнить вакансию. Натрий (2=11) имеет один электрон на Л4-оболоч-ке, так что могут испускаться как Ка, так и A -линии рентгеновского излучения. Для тяжелых элементов со сложной структурой оболочек, таких, как свинец, серия линий рентгеновского излучения становится более сложной. В гл. 6 приведены примеры рентгеновских спектров, полученных в диапазоне энергий 1—20 кэВ с помощью рентгеновского спектрометра с дисперсией по энергии для титана А , Ар (рис. 6.2), меди Ка, Ар, L (рис. 6.8), а также L-серии и М-серии для тербия (рис. 6.9). Из этих спектров видно, что сложность спектра возрастает с атомным номером. Отметим, что на этих рисунках многие линии не разрешаются, например Ка —Ааг, из-за слабого разрешения спектрометра с дисперсией по энергии (см. гл. 5). [c.74]

В общем случае применение смеси электролитов, один из которых способствует флокуляции (снятию заряда частиц и высаливанию эмульгатора), а второй осуществляет химическую реакцию перевода эмульгатора в форму, не являющуюся активным стабилизатором дисперсии, и способствует коагуляции системы, приводит к значительному сокращению расхода электролита. [c.259]

И, наконец, еще один класс сред, в которых пространственная дисперсия может играть значительную роль, — это ассоциированные жидкости, к которым, как известно, относится и вода. Хотя молекулы воды быстро и часто меняют своих партнеров по водородным связям , в каждый момент времени любая молекула воды связана с большим числом ближних и не очень ближних молекул [434]. Очевидно, что ориентация электрического диполя молекулы воды будет зависеть не только от значения электрического поля в этой точке, но также и от ориентации связанных с ней молекул воды. Так как ориентация последних, в свою очередь, зависит от напряженности электрического поля в тех точках пространства среды, где они располагаются, то теперь радиус спадения ядра К г, г ) существенно превосходит атомно-молекулярные размеры и определяется характерной длиной цепочки водородных связей в воде ( o 0,5-f-l нм) [433]. [c.154]

Если оптическая активность хирального соединения измеряется и записывается как функция длины волны, то в итоге получается кривая дисперсии оптического вращения (ДОВ). Если в структуре соединения отсутствуют хромофорные группы, оптическое вращение непрерывно уменьшается с увеличением длины волны, и получается так называемая плавная кривая ДОВ. Однако если в исследуемой области спектра у соединения окажутся полосы поглощения, то они вызовут появление эффекта Коттона [21], т. е. на кривой будет наблюдаться один или больше пиков и впадин (экстремумов). Знак и величина эффекта Коттона, молекулярная амплитуда а, определяются согласно уравнению (3.9), в котором [Ф], и [Ф]з — молекулярное вращение в более длинноволновой (индекс 1) и в более коротковолновой (индекс 2) областях спектра соответственно. Молекулярное вращение в свою очередь определяется уравнением (3.10), где М — молекулярная масса соединения. [c.42]

Основные характеристики и конструкции монохроматоров. Монохроматоры применяют во всех оптических областях спектра от вакуумного ультрафиолета до далекой инфракрасной области. Конечно, один монохроматор не может охватить всю эту область спектра и каждый прибор рассчитан на работу в определенном диапазоне. Наиболее распространены монохроматоры, рабочий диапазон которых охватывает видимую и ультрафиолетовую области. Широко применяются также приборы, работающие в ближней инфракрасной области до 25 мк. Выпускают монохроматоры с самой различной линейной дисперсией и разрешающей способностью от призменных приборов малой и средней дисперсии, предназначенных, главным образом, для абсорбционных приборов, до больших монохроматоров с вогнутыми дифракционными решетками, которые позволяют работать даже с очень сложными эмиссионными спектрами. Увеличение монохроматоров равно единице или очень близко к этой величине. [c.144]

Абсолютное расстояние между линиями зависит, конечно, от линейной дисперсии спектрального аппарата, но относительные расстояния для небольших участков спектра остаются примерно постоянными, даже если один из спектров получен на дифракционном, а другой на плазменном приборах (рис. 127). Число и интенсивность линий (абсолютная и относительная) в свою очередь зависят от параметров спектрального аппарата и источника света. Поэтому необходимо получать спектр примерно в тех же условиях, в которых был получен спектр, приведенный в атласе, особенно, если в нем довольно много линий. [c.201]

Наряду с ориентационным и индукционным взаимодействием существует еще один вид взаимодействия, который объясняется перемещением электронов в атоме или в молекуле, вызывающим возникновение мгновенных диполей в молекулах и атомах. С этим связана возможность перевода вешеств, состоящих из неполярных молекул (водород, азот, кислород, метан и др.) и атомов (благородные газы), в конденсированное состояние. При достаточном сближении частиц мгновенный диполь в одной из них, имеющий определенное направление в данный момент, вызывает ответный диполь в соседней частице, что может привести к синхронному полю во всей системе (рис. 34, в). От этого произойдет небольшое уменьшение энергии системы, воспринимаемое как очень слабое взаимодействие. Его количественная характеристика была предложена Ф. Лондоном (1930) на основании теории рассеяния (дисперсии) света. Энергия этого взаимодействия, названного дисперсионным, находится как [c.92]

Два исследователя независимо друг от друга проводят один и тот же эксперимент, результаты которого х, у фиксируются на числовой прямой. Разность между результатами каждого опыта является случайной величиной. Найти а) функцию распределения этой величины б) ее математическое ожидание в) дисперсию, если известно, что все результаты опыта X, /е[0 а]. [c.140]

Существовало опасение, что за время между отключением приемника. и обмывкой произойдет потеря части кислоты в результате испарения. Для проверки этого предположения параллельно устанавливались два одинаковых приемника, из которых один обрабатывали через 5—10 с, а второй спустя 4 и 8 мин после извлечения иа шунта. Как показали наблюдения, даже за 8 мин испарения не наблюдалось и отклонения были в пределах дисперсии эксперимента. [c.195]

Термином диапазон одновременного приема обозначается часть спектра, которую можно измерить в любой момент времени. Для кристалл-дифракционного спектрометра будет измерено только то излучение, углы дифракции которого близки к выбранному углу Брэгга. Спектрометр с дисперсией по энергии, с другой стороны, имеет большой диапазон приема и, следовательно, будет обрабатывать все принятые импульсы. Однако термина одновременное обнаружение следует избегать, поскольку ранее было описано, что два фотона, входящие в детектор одновременно, фиксируются многоканальным анализатором ошибочно как один с суммарной энергией. [c.261]

Способ сглаживания Бартлетта. Один прием, который можно использовать для получения спектральных оценок, имеющих дисперсию, меньшую, чем у Сгг ), был предложен Бартлеттом [5]. Предположим, что вместо вычисления Сгг(/) по реализации белого шума длины Л = 400, как это делалось в разд 6 1 2, эта реализация разбивается на й = 8 рядов длины Л /й = 50 и выборочный спектр 11 (/). г=1, 2,, 8, вычисляется для каждого ряда длины 50. Среднее значение этих восьми выборочных спектров на частоте / равно [c.289]

Коэффициенты дисперсии в жидкости, движущейся в зернистом слое. Переменное во времени поле концентраций. Коэффициенты дисперсии в области малых значений Ке и нестационарном во времени поле концентраций весьма существенны для таких процессов, как хроматография, адсорбция, движение нефти и ее фракций в природном грунте. Коэффициенты дисперсии определяют величину и характер размывания полей концентраций при перемешивании жидкости в слое. Известно, что в зернистом слое коэффициенты диффузии в стационарном по времени поле и коэффициенты дисперсии в нестационарном поле концентраций не равны друг другу. Однако должного внимания этому вопросу не уделялось. В работе В. Н. Николаевского, посвященной анализу конвективной диффузии в капиллярной модели [17], показано, что коэффициент дисперсии определяется суммой двух компонентов, один из которых может трактоваться как коэффициент конвективной диффузии Ок (стр. 207), а второй — как релаксационный коэффициент Орел (стр. 2 3), см. также [13]. Мысль о неравенстве обрч [c.208]

В ряде случаев БК применяется для изготовления латекса, который используется в различных областях техники. Один из основных способов приготовления водных дисперсий состоит в диспергировании концентрированного раствора БК с последующей отгонкой растворителя. [c.267]

Помимо проблемы чистоты при определении смещений частот в инфракрасном спектре, имеются другие экспериментальные трудности, которые часто являются причиной неточности результатов. Водородная связь не только смещает спектральную частоту, но и делает ее обычно очень широкой и размытой. Большинство изучавшихся полос поглощения водородной связи находится в области коротких длин волн (3000—3500 см ) обычного инфракрасного спектрофотометра, где разрешение слабое. Поэтому возникает проблема измерения довольно малых сдвигов плохо разрешенных пиков в области низкой точности (часто около 5 см ). Один из путей увеличения точности состоит в увеличении оптической дисперсии в этой области путем замены оптики из хлористого натрия на оптику из фтористого лития или на дифракционную решетку. Другой способ заключается в использовании более кислого донора водородной связи, такого, как хлористый водород или фенол, которые дают больший сдвиг. Еще один способ состоит в использовании водородных связей, валентные колебания которых проявляются при больших длинах волн, где точность спектрофотометра больше. Например, О — D-связи в окиси дейтерия или дейтерометаноле проявляются при 2700 в области, которая относительно свободна от частот гюгующения других групп. Хлористый водород поглощает в области 2800 см . [c.221]

Применение пара и особенно конденсата существенно изменяет картину эвакуации отложений из пор ткани по двум причинам. Во-первых, условия для закрепления тончайших дисперсий (готовых центров кристаллизации) на поверхности волокна в данном случае значительно ухудшаются. Причем, важное значение имеет изменение знака на поверхности волокна в сильно разбавленных растворах монохромата натрия [15]. Во-вторых, то небольшое количество кальцитовых отложений, которое образовалось за один оборот фильтра, частично растворяется, а частично вымывается потоком конденсата и пара. Растворению кальцитовых отложений способствует их тонкодисперсное состояние, характерное, вообще говоря, для нача.чьного момента любого процесса кристаллизации. По окончании каждого цикла работы фильтроткани ее поры оказываются очищенными от кристаллического вещества. Снижение проницаемости наступает после того, когда сама поверхность ткани начинает активно выполнять роль готовых центров кристаллизации. При продувке ткани обычным наром описанные явления имеют место, но недостаток конденсационной воды делает этот прием недостаточно эффективным. [c.53]

В целях систематического исследования вращательной дисперсии органических веществ, которые один из нас начал уже несколько лет тому назад вместе со своими сотрудниками [1], мы предприняли изучение оптических свойств некоторых производных р-пинена (нопинена) [c.477]

Весьма перспективно смешение дисперсий полимеров, один из которых содержит реакционноспособные группы. В этом случае за счет реакционноспособного компонента в пленке реализуется пространственно-сшитая структура, включающая частицы инертного компонента и получается покрытие с оптимальным комплексом свойств. В частности, на основе смесей дисперсии поливинилацетата и латекса сополимера, содержащего 75% этилакрилата, 20% метилметакри--лата, 2% метакриловой кислоты и 3% УУ-(Р-метакрил-лмидоэтил)-Л ,Л -этиленмочевины, получены покрытия, отверждающиеся при 110°С в течение 10 мин и обладающие хорошей адгезией [162]. Смеси латекса сополимера 40 ч. (масс.) глицидилакрилата, 335 ч. [c.162]

П - чиоло независимых опытов - чиоло степеней свободы дис-пврсиИс равное числу опытов, по которому рассчитывается данная дисперсия ( в нашем случае число параллельных опытов ), за вычетом числа связей, налокенных па расчет дисперсии. Одной овязью является один параметр, рассчитанный по серии иа /л опытов ( например. расчет - 8Т0 одна связь ). Таким образам, f = т- . [c.43]

Как было сказано выше, естественная неоднородность коллекторов — один из вал<сиейших факторов, определяющих динамику и конечные результаты разработки нефтяных залежей. Гетерогенная дисперсия фронта вытеснения при заводпеипи, т. е. неравномерное движение воды по пропласткам и в плане, неблагоприятно сказывается на коэффициентах охвата. От интенсивности этого явления, которая в определенной мере поддается регулированию, ирямо иропорциоиальио зависят пластовые потери нефти. [c.188]

После того как магнитное поле доведено до максимальной однородности, т. е. получена нанлучшая разрешающая способность спектрометра, оператор контролирует фазу резонансного сигнала. Это значит, что он добивается такой его формы, которая бы отвечала кривой поглощения. В зависимости от соотношения фазы генератора и приемника, связанных через поглощающие магнитные ядра, может быть получена либо кривая поглощения, либо кривая дисперсии, либо их сумма. Кривая поглощения является более удобной формой записи спектра, особенно при наличии нескольких близко расположенных резонансных сигналов. Кривая поглощения получается в том случае, когда генератор опережает по фазе приемник на 90°. При неточной настройке на сигнал поглощения получается смесь сигналов поглощения и дисперсии. Это дает кривые несимметричной формы, у которых один из склонов опускается ниже осевой линии спектра. В этом случае положение максимума не точно соответствует резонансному значению частоты. Кроме того, такие сигналы нельзя точно проинтегрировать, т. е. находить площади, которые они очерчивают, и сравнивать их с числом поглощающих ядер. [c.174]

Основные классы дисперсных систем. Под термином дисперс-цая система подразумевается любая, минимум двухкомпонентная, система, в которой один из компонентов в раздробленном (диспергированном) состоянии более или менее равномерно распределен в массе другого компонента. Последний образует непрерывную фазу, т. е. как бы играет роль растворителя обозначается, как дисперсионная среда (лат. (11зрег5из — рассеянный, рассыпанный). [c.263]

Эмульсия — коллоидная дисперсия одной жидкости в другой. Наи более известные эмульсии — это эмульсии масла в воде или воды в масле. Эмульсии стабилизируются в присутствии эмульгирующих агентов, например мыла, белков, солей желчных кислот, смол и углеводов. Молекулу эффективно действующего эмульгирующего агента обычно можно описать как молекулу, один конец которой растворим в масле, а другой в воде. Концом молекулы, растворимым в масле, может быть алкильная цепь, а водорастворимым концом — ионная группа (карбок-силат-ион, ион аммония) или группа, способная образовать водородную связь, например гидроксил. Эмульгирующие агенты, подобные мылу, используют для диспергирования в воде твердых жиров и жидких масел. [c.270]

Мы уже несколько раз упомниали один из источников фазовых ошибок, который заключается в трудности настройки фазы опорной частоты таким образом, чтобы в обоих каналах регистрировались сигналы чисто поглощения и дисперсии. Возникающая прн этом фазовая ошибка будет одинаковой на протяжении всего спектра, т. е. изменение фазы не зависит от частоты. При неправильной настройке фазы опорной частоты мы получим спектр, действительная ( ) и мнимая ( ) части которого будут представлять ие абсорбционную (А) и дисперсионную (В) компоненты, а их смесь. [c.126]

Все хорошо знакомы с некоторыми коллоидными дисперсиями двух жидкостей, называемыми эмульсиями. Молоко представляет собой дисперсию частиц жидких и твердых жиров в воде, где, кроме того, содержатся белок, различные соли и сахар. Маргарин — это не что иное, как эмульсия воды со вкусовыми и окрашивающими добавками, а также витаминами, диспергированной в полутвердом жире, который получают из земляных орехов, соевых бобов, подсолнечного, хлопкового или кукурузного масла. Майонез приготовляют, образуя эмульсию растительных масел, уксуса и яичного желтка. В фармацевтике используется множество различных составов, как, например, лосьоны, кремы, мази и впитывающиеся кремы , которые являются эмульсиями различных масел в воде либо эмульсиями воды в маслах. Один из наиболее распространенных видов декоративных красок — водно-эмульсионная краска — представляет собой дисперсию масляной основы в воде, которую вместе с пигментами и стабилизаторами можно при необходимости растворить и смыть водой прежде, чем масляная основа [c.502]

Если повторить один и тот же эксперимент п раз, мы получим выборку — серию из п независимых, идентично распределенных значений Х1,Х2,...Хп случайной величины X (нижний индекс соответствует номеру эксперимента). Любая функция случайных величин есть тоже случайная величина. Рассмотрим некоторую функцию 2(Х), аргументами которой служит серия из п значений Х1,Х2,... Хп случайной величины X. Эта функция является новой случайной величиной, распределение которой связано с распределением X и порождается им. Распределение величины 2 в этом случа называется выборочным распределением. Два важных примера функции 2(Х)—эгго выборочное среднее X и выборочная дисперсия Отметим, что необходимо строго различать выборочные параметры (например, X или з ) и генеральные параметры (соответственно, /х и <т ). [c.422]

До введения в лабораторную практику фотоэлектрических спектрополяриметров кривые дисперсии вращения многих органических соединений самых разнообразных типов определялись с помощью поляриметров старых моделей. Значительная часть классических исследований в этой области включена в монографию Лоури [178], а также в обзор Левена и Ротена [174] (см. также материалы двух симпозиумов Фа-радеевского общества [239, 240]). В связи с экспериментальными трудностями, обусловленными несовершенством первых моделей приборов, один исследователь в течение года мог изучить очень небольшое число соединений. По этой причине на раннем этапе дисперсию оптического вращения изучали главным образом физико-химики. Они использовали в своих исследованиях всего несколько соединений и на них устанавливали основные закономерности дисперсии вращения. При всей важности этих исследований для разработки и проверки теоретических основ рассматриваемой проблемы, по мнению автора, они не привели к результатам, которые представляли бы интерес для структурных и стереохимических исследований. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология