также Факторы свертывания

Механизм действия Витамин К сдвигает равновесие витамин К-неактивный эпоксид витамина К в пользу витамина К, что приводит к увеличению синтеза прокоагулянтов протромбинового комплекса в печени. При применении викасола внутрь его эффект развивается через 12-24 ч, а при внутримышечном введении — через 2-3 ч. При внутривенном введении викасола в дозе 15 мг ПИ увеличивается на 10-30% уже через 30 мин. Длительность латентного периода зависит от активности синтеза факторов свёртывания в печени. Увеличение дозы витамина К не сокращает латентный период действия, но часто приводит к возникновению резистентности к антикоагулянтам непрямого действия. У больных с повышенной чувствительностью к непрямым антикоагулянтам повышена также чувствительность к витамину К,. [c.263]

Справочник химика 21