МСГ-активность синтез

Биосинтез рибофлавина полностью еще не выяснен. Считают, что кольца В и С в молекуле рибофлавина образуются так же, как и пуриновые Основания, и накопление рибофлавина в клетках и окружающей среде происходит в результате чрезмерно активного синтеза пуринов. Предшественником рибофлавина, думается, мог бы быть диаминоурацил. Кроме того, из продукта гликолиза — пировиноградной кислоты — может образоваться ацетоин или диацетил, которые, возможно, участвуют в образовании кольца А молекулы рибофлавина. [c.172]

Повышение выхода полиеновых антибиотиков может быть достигнуто дробным внесением глюкозы в фазе активного синтеза антибиотика. Этот прием позволяет регулировать компонентный состав нистатина, так как увеличивается интенсивность включения ацетата в компоненты Аг и Аз, и это способствует их повышенному накоплению (Фадеева, 1976). [c.178]

Окисление жира дает энергию для поддержания температуры тела, для активного синтеза аминокислот, белков, для транспорта веществ через мембраны и т.д. [c.318]

Первоначально железо-медные катализаторы применялись с содержанием меди 20—25%, затем было показано, что содержание меди в катализаторе может быть значительно понижено. Так, например, опытами показано, что для получения железо-медного катализатора с нормальной активностью синтеза при атмосферном давлении необходимо содержание меди в катализаторе 0,05%. Медь может быть внесена в катализатор до осаждения, после осаждения и даже после сушки катализатора. [c.396]

Такая относительная легкость жидкофазного окисления и несколько лучшая управляемость процессом с целью получения максимума однородного продукта способствовали развитию не только теоретических работ, но и нахождению оптимальных. условий и селективно действующих катализаторов. Стремление найти способы окисления до ценных кислородсодержащих соединений нефтяных продуктов в виде не индивидуальных углеводородов, а нефтяных фракций способствовало постановке чисто эмпирических работ. С другой стороны, цепная теория окисления углеводородов, развивавшаяся преимущественно в трудах Семенова и его сотрудников, долгое время не рассматривала примеры окисления в жидкой фазе. Поэтому до 40-х годов цепная теория в работах по жидкофазному окислению служила больше средством объяснения процессов, а не средством активного синтеза. С помощью этой теории были объяснены существование индукционного периода, самоускорение процесса, а также влияние ничтожных количеств примесей. [c.330]

Большинство природных гидроксикислот оптически активны. Синтез этих соединений из симметричных или рацемических предшественников требует на подходящем этапе синтеза разделения энантиомеров с помощью стандартной техники. В природных соединениях нетерминальные двойные связи чаще всего имеют 2 (цис) -конфигурацию. [c.157]

С помощью таких метаболических вилок, от центров которых расходятся пути образования фитогормонов и ингибиторов, можно объяснить периоды стимуляции и торможения роста. Так, активный синтез ауксинов и гиббереллинов (т. е. функция одной из ветвей метаболических вилок) наблюдается в период усиления ростовых процессов, замедление же этого синтеза происходит в период вхождения растения в состояние покоя. Усиление образования фенольных соединений, и в том числе фенольных ингибиторов, а также абсцизовой кислоты (т. е. функция другой ветви метаболических вилок), отмечается в период приостановки ростовых процессов и в это время доминирует над процессами синтеза фитогормонов. [c.211]

Регуляция смены активного синтеза фитогормонов и природных ингибиторов могла бы осуществляться и на более поздних этапах их биосинтеза. Например, фенольные ингибиторы роста способны замедлить возникновение физиологически активных индолов из триптофана. Наконец, активность фитогормонов может ограничиваться природными ингибиторами уже после возникновения фитогормонов, так сказать, на этапе их функционирования. [c.212]

Относительная активность обоих ферментов колеблется в зависимости от ткани организма. Репликационный фермент присутствует в больших количествах в таких органах, в которых идет активный синтез ДНК (зобная железа, аппендикс, опухолевые клетки), и в малых количествах в таких тканях, как печень. Концевой фермент гораздо слабее представлен во всех тканях. Наиболее богата им зобная железа, в частности у телят [48]. Пока не ясно, в какой степени это свойство отражает своеобразные физиологические функции зобной железы. [c.212]

Выделено несколько соединений,, которые ib арильном радикале содержат в определенных положениях ацетил и нитро-заместитель и могут обладать достаточно высокой инсектицидной активностью. Синтез этих соединений и последующие испытания по кажут правомерность наших выводов, [c.172]

Показано, что синтез фуллеренов происходит также в процессе низкотемпературного спекания порошковых сталей, легированных никелем, медью, кремнием. Установлена зависимость активности синтеза фуллеренсодержащих фаз от состава сталей и режимов спекания. [c.41]

С учетом результатов прогноза разработаны методы синтеза 2-(фурил-2)-1,3-дигетероциклоалканов [6,7], потенциально обладающих целевой биологической активностью. Синтез осуществлен в результате реакций полиолов (1-7), алкилированных аминоспиртов (8-14) и 1,2-диаминоэтанов (15-18) с фурфуролом, особенностью которых является образование продукта в виде отдельной фазы. Таким образом синтезированы 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклоалканы (19-25), 2-(фурил-2)-1-окса-3-азациклоалканы (26-32) и 2-(фурил-2)-1,3-ди-азациклоалканы (33-36) [c.175]

Фузариновая кислота. Метаболит плесени обладает антибактериальной активностью. Синтез из 1,5-дикарбонильного соединения. [c.94]

Процесс культивирования идиолитов проходит две фазы (дву-степенчатое культивирование). На первой фазе происходит накопление достаточного количества биомассы, которая выращивается на среде для роста М1псроорганизма. Эта фаза должна быть быстрой, а питательная среда дешевой. На второй фазе осуществляются запуск и активный синтез антибиотика. На этой фазе ферментацию ведут на продуктивной среде. [c.67]

В настоящее время клонированы 10 генов гордеинов ячменя, гены а- и -глиадинов и глютенина пшеницы, зеинов кукурузы, легумина бобовых, пататина картофеля и ряд других. Имеются практические результаты трансформации растений. Так, введение в геном пшеницы модифицированного гена проламина привело к активному синтезу модифицированного белка, а также повлияло на состав и уровень соответствующих запасных белков. В итоге улучшилось хлебопекарное качество пшеничной муки. [c.150]

В клетках эукариотических организмов обнаружены четыре ДНК-полимеразы а, р, V и 6. ДН К-полимераза а считается основным ферментом ядерной репликации. Содержание этого фермента заметно возрастает во время S-фазы клеточного цикла, когда происходит активный синтез ДНК- Только эта ДНК-полимераза подавляется афидиколином — ингибитором синтеза ДНК эукариот. Фермент состоит из нескольких субъединиц разного размера. Например, у дрозофилы молекулярные массы субъединиц составляют 148, 58, 46 и 42 кД. Полимеразная активность присуща самой большой из субъединиц. Молекулярная масса нативной эукариотической ДНК-полимеразы а составляет около 500 кД. Так же как в случае ДНК-полимеразы IИ . o/ , эффективность и высокая процессивность работы полимеразы а зависят до дополнительных субъединиц, которые сами по себе полимеризующей активностью не обладают. Одна из субъединиц ДНК-полимеразы а оказалась ДНК-праймазой — ферментом, необходимым для инициации новых цепей ДНК (см. ниже) ассоциация с праймазой не характерна для ДНК-полимераз бактерий. [c.50]

Полученный раствор кипятят и выдерживают 1 —1,5 ч. Таким образом освобождаются от вредной микрофлоры. Перед переводом в бродильню мелассный раствор разбавляют до оптимальной концентрации сахара (15%). К среде всегда добавляют источники фосфора, обычно в виде солей фосфорной кислоты, и другие минеральные вещества, например сульфат цинка, стимулирующий образование мицелия и биосинтез лимонной кислоты. Для активного синтеза лимонной кислоты в питательной среде кроме сахара должны содержаться 0,07% азота, 0,016—0,021% Р2О5, калий, магний, цинк и другие элементы в небольших количествах. Доказано, что количество азота, калия, магния, серы и железа в растворе мелассы достаточно велико, поэтому дополнительное введение их в среду излишне. [c.150]

Как следует из табл. 20, наиболее активно синтез целлюлазы протекал при подаче одного объема воздуха на один объем среды (при частоте вращения мешалки 280 об/мин). [c.200]

Известно, что нуклеотиды 5-фторпиримидина обладают противоопухолевой активностью. Кобаяши с сотр. [941 получил 2,3,5-Трис-0-ацетил-8-фтор-аденозин (168), который был классифицирован как нуклеотид 8-фторпурина. Соединение 168, как читают авторы, должно иметь аналогичную биологическую активность. Синтез проводили путем замещения брома с KF в ацетонитриле в присутствии 18-краун-б при 120°С в течение 48 ч выход 25%. [c.231]

Наиболее эффективными индукторами являются различные виды целлюлозы и неко орые целлюлозосодержащие субстраты (например, свекловичный жом). В отутствие индуктора в среде культивирования на средах с другими источниками углерода конститутивный биосинтез целлюлаз практически не идет. Напротив, при росте микроорганизма-продуцента целлюлаз на целлюлозе спустя некоторое время начинается активный синтез целлюлолитических ферментов. [c.100]

Спорообразование сопровождается активным синтезом белка. Белки эндоспор в отличие от белков вегетативных клеток богаты цистеином и гидрофобными аминокислотами, с чем связывают устойчивость спор к действию неблагоприятных факторов. Содержание ДНК в споре несколько ниже, чем в исходной вегетативной клетке, поскольку в спору переходит лищь часть генетического материала материнской клетки. Генетический материал поступает в спору в виде полностью реплицированных молекул ДНК. Споры некоторых видов содержат по 2 или 3 копии хромосомы. Содержание РНК в спорах ниже, чем в вегетативных клетках, и РНК в значительной степени при спорообразовании синтезируется заново. Одним из характерных процессов, сопровождающих образование эндоспор, является накопление в них дипиколино-вой кислоты и ионов кальция в эквимолярных количествах. Эти соединения образуют комплекс, локализованный в сердцевине споры. Помимо Са в эндоспорах обнаружено повышенное содержание других катионов (М , Мп " , К ), с которыми связывают пребывание спор в состоянии покоя и их термоустойчивость. [c.72]

В целом прорастание — это процесс, сопровождающийся сложными физиологическими и биохимическими изменениями. Начинается он с интенсивного поглощения спорой воды и набухания. На первом этапе прорастания происходит активация ферментов (и в первую очередь литических), резко возрастает дыхание, т.е. мобилизуется энергия, происходят изменения в химическом составе (из спор удаляется дипиколиновая кислота), идет активный синтез белка и РНК, но репликация ДНК начинается не сразу, а через 1 —2 ч после начала прорастания споры. Прежде всего происходят процессы репарации повреждений ДНК, произо-шедщих в период покоя споры. За время прорастания споры теряют до 7з первоначальной массы. Последующие этапы состоят [c.75]

Применение радиоактивных предшествошиков полисахаридов позволяет обнаружить место синтеза ГМЦ в клетке. Это можно проиллюстрировать на результатах следующего эксперимента [43]. Корешки проростков гороха помещали на 40 мин. при 20°С в раствор С б-глюкозы. Затем корешки отрезали, измельчали, удаляли растворимые соединения и путем градиентного центрифугирования выделяли фракцию митохондрий и фракцию телец Гольджи [21]. Полученные фракции подвергали кислотному гидролизу, проводили анализ сахаров и определяли их радиоактивность. Большая часть активности гидролизата телец Гольджи обнаружена в галактозе, затем в порядке уменьшения — в ара-бинозе, глюкозе, ксилозе, маннозе. Это показывает, что в тельцах Гольджи происходит активный синтез пектиновых веществ и гемицеллюлоз, ио не синтезируется целлюлоза. [c.26]

Дальнейшее развитие биохимии привело к открытию огромного числа ша-перонов, особенно у эукариот, где эти белки нередко специализируются на сборке вполне определенных структур. Эта группа белков известна также под названием белков теплового шока, поскольку их активный синтез начинается при повышенной температуре, по-видимому, для предотвращения повреждения разнообразных белков и их комплексов, претерпевающих частичную денатурацию при температуре выше допустимой. [c.114]

Как указывалось ранее, незаменимые аминокислоты не синтезируются в организме человека и животных, их необходимо включать в состав пищи для обеспечения оптимального роста и для поддержания азотистого баланса. Для человека являются незаменимыми следующие аминокислоты лейцин, изолейцин, валин, лизин, метионин, фенилаланин, триптофан, треонин, гистидин и аргинин. Восемь из перечисленных аминокислот оказались незаменимыми для многих изученных видов высших животных. Что же касается гистидина и аргинина, то эти аминокислоты могут синтезироваться в организме, но в количестве, не обеспечивающем оптимального роста и развития. Иначе обстоит дело со всеми остальными незаменимыми аминокислотами, так как организм совершенно утратил в ходе эволюции способность синтезировать их углеродные цепи, т. е. незаменимым у незаменимых аминокислот является их углеродный скелет. Высшие растения и большинство микроорганизмов способны к активному синтезу этих аминокислот. Пути их биосинтеза у различных видов организмов идентичны или близки и гораздо сложнее, чем пути образования заменимых аминокислот. Во многих из этих реакций участвуют такие посредники, как тетрагидрофолиевая кислота (ТГФ), переносчик одноуглеродных фрагментов (—СН3, — Hj, —СНО, — HNH, —СН=) и 5-адено-зилметионин — главный донор метильных групп в реакциях трансметилирования. [c.402]

По величине и многим другим особенностям рибосомы бактерий сходны с рибосомами митохондрий и хлоропластов. Бактериальная клетка содержит примерно от 5000 до 50000 рибосом число их тбм больше, чем быстрее растет клетка. Во время активного синтеза белков на электронных микрофотографиях тонких срезов клетки можно видеть правильные цепочки рибосом. Это рибосомы, связанные наподобие бус на цепи мРНК их называют полирибосомами или полисомами. [c.22]

Они находятся в граафовых пузырьках, заполненных фолликулярной жидкостью. При достижении половой зрелости женского организма - пузырьки лопаются - яйцеклетка освобождается -фолликулы разрастаются, образуя так называемое желтое тело -начинается активный синтез прогестерона, который препятствует созреванию новой яйцеклетки. Прогестерон способствует инплан-тации оплодотворенной яйцеклетки, предупреждает преждевременные роды. [c.327]

Одной ИЗ слабостей этой теории является то, что карбид кобальта значительно менее активен, чем кобальт, хотя карбиды железа [карбид Хегга или гексагональный карбид (РеаС) и цементит (РезС)] почти так же активны, как само железо [99]. При увеличении доли окиси углерода до такой степени, чтобы происходила карбонизация, катализатор становится менее активным, но он может быть вновь активирован восстановлением в водороде. При активном синтезе образуется очень мало карбида кобальта. Хемосорбция окиси углерода на катализаторе, использовавшемся в синтезе, в гораздо большей степени соответствовала хемосорбцин на восстановленном катализаторе, чем на карбоиизованной поверхности кобальта. [c.310]

Нами синтезирован ряд смешанных алкилариловых эфиров дитиоугольной кислоты с целью изучения их биологической активности. Синтез осуществлен по реакции Лейкарта взаимодействием солей диазония с солями ксантогеновых кислот и последующим разложением ксантогеновокислой соли диазония при нагревании до 60—70° по схеме [c.32]

В молодых фотосинтезирующих листьях начинается активный синтез фенольных ингибиторов (Кефели, Турецкая, 1966) и абсцизовой кислоты (М111Ьоггош, 1969). [c.141]

Экспериментальные исследования показали, что запасенный в организме медведя жир служит для него единственным источником энергии во время спячки. Образующейся при окислении жиров энергии хватает на поддержание температуры тела, активный синтез аминокислот и белков, а также на другие требующие энергии процессы, такие, как транспорт веществ через мембраны. Большие количества воды, выделяющейся при окислении жиров (разд. 18.6), компенсируют потерю воды в процессе дыхания. Кроме того, при расщеплении триацилглицеролов образуется глицерол, который затем превращается в глюкозу путем его ферментативного фосфорилирования с образованием глицеролфосфата и окисления последнего до дигидроксиа-цетонфосфата. Образующаяся в ходе расщепления аминокислот мочевина ре- [c.636]

Рибосомы состоят из двух субчастиц у бактерий это субчастицы 30S и 50S (рис. 2.19), образующие 708-рибосомы. По величине и многим другим особенностям рибосомы бактерий сходны с рибосомами митохондрий и хлоропластов. Бактериальная клетка содержит примерно от 50СЮ до 50000 рибосом число их тем больше, чем быстрее растет клетка. Во время активного синтеза белков на электронных микрофотографиях тонких срезов клетки можно видеть правильные цепочки рибосом. Это рибосомы, связанные наподобие бус на цепи мРНК их называют полирибосомами или полисомами. [c.43]

Ранее о витамине было известно лишь то, что он лечит рахит, вызываемый аномалиями в кальциевом обмене в организме. Однако в последнее десятилетие исследования метаболизма этого вещества и его функций в организме позволили установить, что лечебное действие связано не с самим витамином В , а с продуктами его метаболизма - вьщеляемым почками 1,25-диокшвитамином Вз(1,25- (ОН) -В3). Это соединение и другие продукты метаболизма витамина В, стали применять при лечении заболеваний почек и костных заболеваний, сонровож дающихся ослаблением функции околощитовидной железы. Были развернуты широкие исследования с целью разработки простых методов синтеза активных форм витамина В синтеза более эффективных или более селективных соединений, синтеза различных аналогов для установления зависимости между структурой и активностью, синтеза аналотв антиметаболитов для выяснения физиологической роли метаболизма и др. В ряду этих работ были осуществлены также синтезы фторсодержащих аналогов. Поскольку детальные описания метаболизма и функций витамина В3 приведены в обзорных работах [ 19, 20],ниже будут рассмотрены только фторсодержащие аналоги. [c.516]

Рис, 1, Соотношение появления тимидилаткиназной активности, синтеза вирусной ДНК и зрелого вируса в клетках почек эмбриона кролика [c.144]

Опухолевые клетки характеризуются более активным синтезом ДНК по сравнению с нормальными, поэтому действие противоопухолевых препаратов должно быть направлено на молекулы ДНК. Экспериментально установлено, что комплекс цыс-[Р1(ЫНз)аС12] действительно избирательно подавляет синтез ДНК, но мало влияет на синтез РНК [7, 8]. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология