Латентный период в действии фермента

Бериллий довольно широко распространен в природе. Он содержится в минералах, горных породах, живых организмах, также в некоторых природных водах. Бериллий является ядом общетоксического действия с высокой степенью кумуляции, приводящим к поражению дыхательной, нервной и сердечно-сосудистой систем. Он оказывает угнетающее действие на некоторые ферменты организма и состояние красной крови. Характерной особенностью бериллия является длительный латентный период проявления интоксикации и отсутствие прямой корреляции между дозой действующего вещества, продолжительностью контакта и реакцией организма. Изучение хронического влияния малых концентраций бериллия показало, что пороговой концентрацией, вызывающей функциональное нарушение эритропоэза в костном мозге, изменения состояния красной крови и условнорефлекторной деятельности белых крыс, является 0,002 мг/л (Л. А. Сажина 1965). В качестве допустимого содержания бериллия в питьевой воде была предложена концентрация 0,0002 мг/л, которая оказалась не действующей на организм животных. [c.14]

Эксперименты, проведенные над отдельными компонентами ВТМ — белком и РНК, — показали следующее, В отсутствие РНК белок ВТМ не обладает инфекционной способностью. У изолированной РНК инфекционная способность понижена, но латентный период сокращается по сравнению с вирусом на одну треть. Пониженную инфекционную способность свободной РНК связывают с ее неустойчивостью. Поскольку инфекционная способность не изменяется при обработке ДНК-азой или протеолитическими ферментами, но исчезает при обработке РНК-азой, ясно, что она не обусловлена примесью ДНК или белков. (Свободная вирусная РНК разлагается под действием РНК-азы, но в самой вирусной частице белковая оболочка предохраняет РНК от действия этого фермента.) Инфекционностью обладают только высокомолекулярные фрагменты РНК особенно активна целая молекула РНК, молекулярный вес которой составляет 2 10 . Было показано, что инфекционность вирусных нуклеиновых кислот и отсутствие ее у вирусного белка — весьма общее явление, характерное как для РНК-, так и для ДНК-содержа-щнх вирусов. [c.363]

Проведем другой опыт. Поместим те же бактерии в питательный раствор, содержащий и лактозу, и глюкозу. Теперь рост начинается незамедлительно (рис. 132) сначала разлагается глюкоза, поскольку потребные для этого ферменты (конститутивные ) уже имелись заранее. После того как будет потреблена вся глюкоза, на кривой роста появится плато. Корепрессор теперь исчез, начинает действовать индуктор (лактоза). Инактивированный репрессор освобождает оперон, синтезируются ферменты, они начинают разлагать лактозу в связи с этим наблюдается новый цикл роста. Таким образом, и здесь есть латентный период, который наступает после истощения в среде запасов глюкозы. [c.284]

Важная особенность всех этих взаимодействий — то, что для них требуется много времени. Латентный период действия гормона может составлять несколько часов или суток, а регуляторные процессы иногда длятся несколько суток или недель. Значительную часть этого времени занимают различные внутриклеточные события, запускаемые гормоном, — воздействие гормона на геном, активация ферментов, синтез белков и перестройка клетки (см. гл. 9). Напротив, в нервной системе передача и обработка информации происходит чрезвычайно быстро— длительность различных процессов здесь измеряется миллисекундами или секундами. Преобразование быстрых сигналов в медленные частично происходит в нейроэндокринных клетках, а также в связанных с ними нейронах есть данные а том, что это преобразование может быть связано с фосфори-лированием Са +-зависимого белка (см. гл. 9). Таким образом, в нейроэндокринной системе могут протекать процессы с самыми различными временными характеристиками, и одна нз задач современной науки состоит в том, чтобы понять, как согласуются между собой все эти процессы. [c.166]

Железистые органы. Хорошим примером могут служить слюнные железы различных брюхоногих моллюсков. Клетки слюнных желез вырабатывают жидкость, содержащую пищеварительные ферменты. Эти клетки иннервируются волокнами определенного, доступного для идентификации нейрона буккаль-ного ганглия (нейрон 4) (рис. 19.2). Для того чтобы изучить регуляцию клеток слюнной железы, можно ввести внутриклеточные микроэлектроды в нейрон 4 и в одну из этих клеток. При подведении к нейрону 4 деполяризующего тока (рис. 19.2) в нем возникают одиночные потенциалы действия в результате этого в ацинарных железистых клетках после определенного латентного периода, необходимого для проведения импульса и синаптической передачи, создаются одиночные дискретные ВПСП. Если эти ВПСП достигают пороговой величины, генерируется потенциал действия. По-видимому, при этом внутрь железистых [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология