Выживаемость клеток после облучения ин виво

И снова сравнение параметров кривых выживаемости показывает, что существует не так много различий в радиочувствительности клеток, исследуемых методами ин витро или ин виво. Однако имеются некоторые доказательства того, что кривые выживаемости клеток, оставленных после облучения ин ситу в тканях, характеризуются большим плечом (большее Д, и Л/), чем крйвые выживаемости, полученные для одиночных клеток в культуре ткани ин витро кривые выживаемости, полученные и для клеток ин виво, требуют дезагрегации ткани до исследования, например, метод ОД50. Это говорит о повышенной способности к репарации радиационных повреждений в том случае, если клетки находятся в тесном контакте друг с другом в ткани. [c.71]

В костном мозге млекопитающих находится определенное число клеток, роль которых состоит в замещении погибающих разных типов клеток крови. Эти клетки костного мозга (стволовые клетки) способны к неограниченному делению и могут дифференцироваться в разные типы клеток, обнаруживаемые в периферической крови. Если мышь облучить в дозе порядка 2-10 Гр, то облучение вызовет ингибирование деления в популяции стволовых клеток костного мозга. Это приведет к тому, что животное будет страдать от недостатка разных типов клеток в периферической крови, что в итоге может вызвать гибель животного (см. гл. 6). Спасти жизнь такого критически облученного животного можно внутривенным введением необлученных клеток костного мозга. Эти трансплантированные клетки делятся, репопулируют костный мозг (восстанавливают численность клеток) облученной мыши, обеспечивая периферическую кровь необходимым количеством дифференцированных клеток (см. также с. 77). Метод, разработанный для определения радиационной выживаемости клеток костного мозга ин виво, основан на том, что доля введенных клеток костного мозга оседает в селезенке облученной мыши. Там клетки делятся и образуют колонии или "узлы", состоящие приблизительно из 10 клеток, которые хорошо видны через 10 сут после введения. На рис. 5.3 показаны технические подробности метода, который заключается в следующем. Мышь-донор забивают и у нее удаляют бедро. Клетки костного мозга осторожно берут из центральной полости кости при помощи шприца для подкожных инъекций, содержащего среду для культивирования клеток. Подсчитывают число ядерных клеток костного мозга в суспензии и разное число клеток вводят внутривенно определенному количеству реципиентов. Мышей-реципиентов предварительно облу,чают в целях подавле- , [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология