Облучение эксперименты на животных

Д. М. Спитковский. По данным Григоровича, полученным при облучении обезьян и мышей, такая корреляция существует. Наши данные в этой области связаны с облучением не животных, а ядер и с последующим выделением ДНП. Я бы сегодня воздержался от ответа на этот вопрос, так как эксперименты в данной области еще не закончены. [c.26]

Для проведения экспериментов по инактивации вирусов облучением необходимо получить количественную оценку активности вируса. Поскольку вирусы нельзя разводить на искусственной среде, определение их активности связано с заражением соответствующих восприимчивых организмов, и потому методы определения различны для растительных вирусов животных вирусов и бактериофагов. В случае бактериофагов количественная оценка наиболее точна. Для оценки используется следующий метод. На пластинку твердой питательной среды, подходящей для роста данных бактерий, наносится капля суспензии, содержащая несколько миллионов этих организмов, и определенного размера капля суспензии фага. С помощью стеклянного шпателя жидкость равномерно распределяется по поверхности питательной среды. После инкубации густо засеянной бактериями пластинки на ее поверхности образуется сплошная бактериальная пленка со светлыми участками в местах размножения отдельных частиц фага, которые вызывают лизис бактерий в непосредственной от них близости. Эти светлые участки, или стерильные пятна , хорошо различимые невооруженным глазом, показаны на рис. 14, б. Количество стерильных пятен пропорционально концентрации фага (если она не избыточна, что приводит к слиянию отдельных стерильных пятен) и немногим меньше числа частиц фага, нанесенных на пластинку (Эллис и Дельбрюк, 1938, полагают, что отношение равно 1 2). [c.87]

В отличие от результатов, приведенных на рис. 2, аналогичные препараты из печени тех же животных показывают значительно меньший эффект, более того, эффект, по-видимому обратимый через несколько часов. Эта разница в чувствительности двух тканей подчеркивается экспериментом, в котором животных облучали в дозе 5000 р, при этом за 17 ч до облучения им была [c.120]

Мыши, анестезированные нембуталом в дозе 65 мг[кг, подвергались аноксии с помощью чистого азота в течение 50 или 55 сек. В течение последних 5 сек вдыхания азота производилось облучение животных электронами с энергией 8 Мэв. Другая группа мышей кроме аноксии получала цистеамин, третья группа — только цистеамин, а четвертая была облучена в воздушной среде. Результаты пяти экспериментов в целом показали, что цистеамин и аноксия совместно дают более высокий ФСД (примерно 2,8 по сравнению с результатом облучения в воздушной среде), чем каждое из этих воздействий порознь (примерно 1,5 для цистеамина и около 2,3 для аноксии). При этом было сделано любопытное наблюдение введение цистеамина уменьшает опасность анок-сического состояния у мышей. Возможно, что цистеамин сдвигал кривую диссоциации гемоглобина. Каковым бы ни было объяснение этого факта, но он дает еще один пример фармакологических эффектов защитных веществ. [c.343]

А. М. Кузин. Конечно, тут речь шла о стойких перекисях. Эксперименты на животном организме ни в коем случае не могут говорить о том, что происходит в момент облучения в облученном животном организме, где весьма вероятно образование нестойких перекисей, которые быстро исчезают. Конечно, использованная методика могла говорить только об образовании долгоживущих, достаточно устойчивых перекисных соединений. [c.41]

При оценке радиочувствительности организма и анализе эффективности радиопротекторов учитываются дозы облучения, вызывающие конкретный летальный исход. Сублетальная доза не приводит к гибели ни одного животного из облученной группы. Летальная доза вызывает смерть минимально одной, а максимально всех облученных особей. Эта величина характеризуется процентом погибших особей в группе к определенному сроку после облучения. В эксперименте чаще всего применяется средняя летальная доза (гибель 50% животных к 30-м или 90-м суткам)—ЛДбо/зо, ЛДво/до- Минимальная абсолютно летальная доза — это доза, при которой погибают все особи из облученной группы. Супралетальная доза больше минимальной абсолютно детальной. Отдельные супралеталь-ные дозы различаются лишь по продолжительности жизни животных после экспозиции, поскольку все они вызывают смерть 100% животных в облученной группе. Летальные дозы у млекопитающих, установленные только для одного вида воздействия на организм — облучения, значительно понизились бы в случае комбинации облучения с ожогами, ранениями и различными стрессовыми факторами. [c.20]

Многократное 10—20-суточное внутримышечное введение витамина С повышало радиорезистентность лягушек, голубей и мышей [Manowska, 1976]. В экспериментах Рогозкина (1960) совместное пероральное повторное введение аскорбиновой кислоты (50—100 мг/кг) и витамина Р, выделенного из листьев чая (10—20 мг/кг), в течение 7—10 сут приводило к повышению выживаемости мышей на 20% при общем облучении животных в дозе 5 Гр. Для крыс это сочетание было неэффективным. При той же дозе облучения 58-кратное пероральное (50—70 мг/кг), или внутривенное (30 мг/кг) введение только никотиновой кислоты повысило выживаемость мышей с 33 (контроль) до 58%). На 15% повышало выживаемость мышей при [c.38]

В опытах мы применяли преимущественно цистамин, синтезированный группой С. Kraj ovi . Эффективные радиозащитные дозы цистамина дигидрохлорида у различных видов животных при тотальном гамма-облучении мы приводим на основании собственных экспериментов. У мышей [c.121]

Наиболее интересны из новых методов, приводящих к нужной цели, теоретические разработки и эксперименты типа насекомые против насекомых . Основная идея тут состоит в том, что большое число особей тех насекомых, с которыми ведется борьба, стерилизуется и выпускается на свободу. В результате этого самки откладывают неоплодотворенные яйца, и вся популяция в целом значительно сокращается, а затем постепенно вымирает. Первый и самый известный случай подобного самоуничтожения относится к одному из видов североамериканских мух, которые, как и европейские мясные мухи, откладывают свои яички в небольших ссадинах на коже диких и пастбищных животных. В проводимых в крупных масштабах экспериментах стерилизация самцов насекомых осуществляется путем облучения. Однако уже несколько лет назад стали пытаться достичь такого же эффекта действием некоторых химических соединений-так называемых хемостерилизаторов. В США из тысяч испытанных для этой цели веществ было найдено до сих пор только около ста, действие которых оказалось более или менее удовлетворительным. Так, например, на маленьком острове Кейс в шт. Флорида под действием 1-ацидинфосфорнитрила (гексакиса) в течение пяти недель были выведены все комнатные мухи. [c.297]

Благодаря способности тиольной группы к легкому окисл нию, цистеин выполняет защитную функцию при воздействии ь организм веществ с высокой окислительной способностью. Кро того, он был первым лекарственным средством, проявивши противолучевое действие. В эксперименте на крысах показан что применение цистеина для лечения острой лучевой болезь приводит к повышению выживаемости животных, а ввeдeн епо перед облучением уменьшает степень лучевого поражени Цистин используется в фармацевтической практике в качест стабилизатора лекарственных препаратов. [c.322]

Рис. 17-58. Схема эксперимента, который впервые показал, что Т-клепи, реагирующие с какой-то антигенной детерминантой макромолекулы, необходимы для того, чтобы помогать В-клеткам вырабатывать антитела к другой антигенной детерминанте той же макромолекулы. В этом эксперименте смесь Т- и В-лимфоцитов животного, иммунизированного комплексом ДНФ с белком X (ДНФ-Х), ие вырабатывала антител к ДНФ после переноса в организм облученного животного, которому вводили ДНФ в комплексе с другим белком V (ДНФ-У). Одиако те же самые В-клетки начинали вырабатывать антитела к ДНФ, если облученному животному вводили также Т-мепеи от животного, предварительно иммунизированного одинм только белком У. В отличие от эксперимента, показанного иа рис. 17-57, условия здесь были тагами, что неиммунизированные (чистые) лимфоциты, введенные организм облученной мыши к впервые встретившиеся с анти- ном, не вырабатывали заметных количеств антител.

Закономерности, полученные в модельных экспериментах при исследовании ферментативных процессов и синтеза белка, изменений в клеточных структурах опухолевых клеток и т. д., хорошо согласуются с результатами экспериментов на живых- организмах. Это прежде всего относится к установлению корреляции между выживаемостью животных при воздействии на них ионизирующих излучений и антирадикальной активностью введенных препаратов ряда пространственно-затрудненных фенолов Под антирадикальной активностью ингибитора (Л = ес) подразумевается произведение относительной антиокислительной эффективности (е), которая обычно определяется из кинетических данных, получаемых при аутоокислении метилолеата, и концентрации ингибитора (с). Эксперименты проводились на мышах линии Balb при дозе облучения 650 р, причем использованный интервал концентраций фенолов исключал побочное токсическое действие препарата. Полученная [c.331]

Эксперименты проводили в нескольких вариантах. В одной серии облученных крыс сшивали с необлученными, у которых за три недели до наложения парабиоза была удалена селезенка и введена профилактическая доза новарсенола 0,3 мг/100 г для предупреждения бартонеллеза. У других крыс этой серии за три недели до парабиоза с облученными животными производили ложную силеиэктомию (лапаротомию без удаления селезенки) с введением той же дозы новарсенола для уравнивания условий опыта. [c.400]

Для интерпретации результатов опытов по облучению важнее знать размеры не гидратированных, а сухих вирусов. Это само собой очевидно в случае экспериментов, проводимых с сухими вирусами, а также для опытов с растворами, так как имеются указания, что ионные выходы при инактивации являющейся результатом ионизации самого белка вируса, значительно превосходят ионные выходы при непрямой инактивации в результате ионизации воды. Поэтому, если размер вируса определен методом, подобным методу фильтрации, дающему размеры гидратированных частиц, необходимо, исходя из этих размеров, определить размеры негидратированных частиц. Плотность гидратированных вирусов равна 1,22. Мы сделали произвольное допущение, что в сухом состоянии они имеют плотность 1,35, типичную для сухих растительных и животных вирусов, которые были получены в достаточно чистом виде для определения их плотности. [c.87]

Свои эксперименты Vittorio и соавторы проводили на четырех группах мышей 1) контрольных, получавших физиологический раствор 2) получавших серотонин 3) получавших физиологический раствор и облученных (рентгеновскими лучами в дозе 600 р) 4) получавших серотонин и затем облученных. Животным всех четырех групп вводили по 25 мккюри хромовокислого натрия (Сг ). Исследования распределения Сг в различных тканях проводили через разные промежутки времени вплоть до [c.346]

Smith [и] согласился с предположением докладчика относительно причины неспособности отвергать гомологичные опухолевые клетки, обнаруженной у мышей, облученных в разном возрасте. В противоположность степени поражения здесь, возможно, имеет значение зависимость от возраста иммунологических реакций. Подобный же механизм может быть действующим и в отношении восстановления гранулоцитов и лимфоцитов после облучения, это же относится и к экспериментам, в которых определяли ЛДд , так как логически нет необходимости в том, чтобы процессы восстановления у животных различного возраста зависели бы только от начального П01вреждения. [c.375]

Идентификация чужеродных клеток в организме облученного животного — это проблема, к решению которой подошли различными путями. В экспериментах, проведенных van Bekkum, крысиные эритроциты в циркулирующий кр01ви были идентифицированы методом агглютинации со специфической антисывороткой, а гра-нулоциты крысы и мыши можно было различить по реакции щелочной фосфатазы 6, 7]. Другие иммунологические i[8] и цитологические [4] методы требуют забоя исследуемых животных. [c.405]

Влияние радиации на легкие было признано весьма важным предметом исследования еще на заре применения радиотерапии. Этому вопросу на нашей сессии посвящена подробная работа Smith и Lavik [н]. В описанных ими экспериментах правую половину грудной клетки крыс облучали фильтрованными (220 кв) рентгеновскими лучами iB дозе 3000 р. Выживших после такого воздействия животных забивали через разные промежутки времени. Из 120 облученных крыс 43 погибло до наступления первого срока исследования. [c.454]

Рассмотрены возможности применения различных источнхжов нейтронов для биологических экспериментов и обоснована целесообразность использования для этих целей вертикальных каналов ядерных реакторов. Описаны особенности пространственно-энергетического распределения нейтронов в различных биологических объектах. Дана оценка относнтельнон биологической эффективности (ОБЭ) нейтронов и определяющих се факторов при облучении клеток и животных разных видов. Охарактеризованы особенности реакции млекопитающих на действие нейтронов и неодинаковое значение повреждения критических систем при облучении разных видов животных нейтронами и рентгеновыми или гамма-лучами. Оценены возможности модификации эффектов нейтронного облучения (изменение мощности дозы, фракционирование, кислородный эффект), дана характеристика пострадиационного восстановления при облучении нейтронами. [c.2]

Leong [kJ сказал, что в его экспериментах облученные животные обладали такой же способностью к регенерации печени, что и контрольные. Больше того, клетки, составлявшие регенерирующий участок после частичной гепатэктомии, имели одинаковые размеры у подопытных и контрольных животных. [c.461]

Открытие Sullivan весьма интересно. Из него следует, что облучение кишечника не единственная и непосредственная причина поноса. Для возникновения последнего необходим какой-то фактор, содержащийся в нормальной желчи. Для выяснения природы этого фактора были предприняты другие эксперименты, в которых после кан-нюляции желчного протока через канюлю в двенадцатиперстную кишку вводили различные растворы. Если вводили желчь, собранную у того же животного, то, как можно было ожидать, появился понос. Если вводили равный объем изотонического солевого раствора—поноса не было. Но если через канюлю в кишку вводили раствор солей желчных кислот в изотоническом растворе, то понос появлялся. [c.518]

Эти эксперименты показали, что диаррея является результатом действия нормальных солей желчных кислот на облученный эпителий слизистой кишечника. Sullivan обратил внимание на то, что у животных с диарреей фекальные массы почти целиком состоят из слизи. Это указывало на то, что эффект дренирования желчного протока заключается прежде всего в предотвращении выделе ния кишечной слизи. Отсюда он заключил, что соли желчных кислот вызывают усиленную секрецию слизи эпителием облученного кишечника. Гистологическое исследование доказало справедливость такого заключения. [c.518]

Тарусовым [17, 18] было высказано интересное предположение о возможности возникновения в липоидной фазе клеток цепных реакций образования перекисей, идущих по типу разветвленных цепных реакций. Основываясь на опытах с облучением жиров in vitro в присутствии кислорода, где вслед за длительным индукционным периодом (несколько дней) после облучения наблюдалось быстрое возрастание перекисей, Тарусов допускает возникновение аналогичных процессов и в живой облученной ткани. Наблюдая в некоторых экспериментах на животных возрастание липидных перекисей в печени облученных животных (собаки, крысы) на 10-й день после облучения [19], автор склонен трактовать эти факты как результат длительно идущей радиохимической цепной реакции. [c.7]

В этой монографии предпринята попытка обобидить материалы по названным вопросам. Естественно, что в связи с характером основной проблемы п иводятся результаты исследований, выполненных в первую очередь на животных с облучением преимущественно нейтронами деления или быстрыми нейтронами разной энергии. Главное внимание уделено тем сторонам биологического действия нейтронов, которые особенно важны для химической защиты. Физические основы взаимодействия нейтронов с биологическими объектами, дозиметрии нейтронов и техники радиобиологического эксперимента затронуты лишь в той степени, в какой это необходимо для анализа основных сторон проблемы, поскольку они детально разобраны в монографиях М. И. Шаль-нова (1960), Б. М. Исаева и Ю. И. Брегадзе (1967), М. Ф. Юдина и В. И. Фоминых (1964). Не рассматриваются и генетические эффекты нейтронного облучения, так как они были предметом изучения в книге Н. А. Троицкого, Н. В. Турбина и М. А. Арсеньевой (1971). [c.4]

В других экспериментах (Jones et al., 1971) карликовых свиней подвергали двустороннему облучению нейтронами деления (л1,УД. = 5) или гамма-радиацией (Д. /Д =15). В обоих случаях мощность дозы по средней линии в теле животного составляла 250 рад/мин. и условия облучения желудочно-кишечного тракта были одинаковыми. Тканевая доза нейтронов по средней линии изменялась от 220 до 410 рад. Соответственно этому продолжительность жизни погибших животных колебалась в пределах И — [c.105]

Подтверждение подобной точки зрения можно найти в экспериментах на других животных. Так, в опытах с облучением собак и овец нейтронами деления и рентгеновыми лучами показано (табл. 31), что при экспозиционной дозе 400 р или 400 рад по средней линии в воздухе летальное действие редкоионизирующего излу- [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Облучение эксперименты на животных: [c.187] [c.199] [c.332] [c.40] [c.289] [c.342] [c.350] [c.354] [c.367] [c.377] [c.379] [c.407] [c.409] [c.433] [c.445] [c.450] [c.453] [c.455] [c.480] [c.490] [c.509] [c.45] [c.48] [c.50] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология