Радиоиммуноанализ белков

Одним из приоритетных направлений ген-но-инженерных исследований является достижение правильной экспрессии генов высших эукариот и их вирусов в бактериальных клетках. Однако в данных случаях экспрессию многих клонированных генов уже нельзя выявить по функциональной комплементации в силу некоторых принципиальных различий в организации прокариотических и эукариотических клеток. Несомненно, такой подход неприменим и при клонировании большинства вирусных генов. Поэтому в данной ситуации для поиска требуемых клонов гибридов можно использовать метод радиоиммуноанализа белков in situ, первые варианты которого были описаны в 1978 г. В основу метода (рис. 1.21) положена способность молекул иммуноглобулинов связываться с полистиролом или поливинилом. Кроме того, предполагается, что исследуемый белок имеет не менее двух антигенных детерминант и может связывать по крайней мере две разные молекулы иммуноглобулинов, присутствующих в препарате поликлональных антител, полученных на целевой белок. [c.35]

Первую работу, доказавшую возможность правильной экспрессии генов вирусов высших эукариот в бактериальной клетке, выполнили английские ученые в 1979 г. Они проклонирова-ли фрагменты ДНК вируса гепатита В и твердофазным радиоиммуноанализом выявили клоны Е. ali, в которых синтезировался белок кора вируса. При инъекции кроликам экстракта штамма Е. соН, содержащего такую плазмиду, наблю- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология