Аминотолуолы

При восстановлении азокрасителей хлоридом олова (И) образовались З-бром-4-аминотолуол и 4-ами-по-2-метилфенол. Какое строение имели азокрасители [c.203]

Бром-4-аминотолуол гидрохлорид [c.87]

Выход 6-хлор-2-аминотолуола составляет 120—125 г (85—90% от теоретического) бесцветное масла. [c.512]

Предложите способы получения -амино-Л, Л -диэтиланилина, м-амиш-N, yV-диметиланилина, 4-этиламино-2-аминотолуола. [c.243]

Аминотолуол-6-сульфокислоты натриевая соль [c.32]

Бром-4-метиланилин см. З-Брам-4-аминотолуол [c.91]

Бром-1,4-толуидин см. З-Бром-4-аминотолуол [c.94]

Толуидин-5-сульфамид см. 2-Аминотолуол-4--сульфамид [c.473]

Хлор-2-аминотолуол получают разными способами восстановления [c.512]

Хлор-1,2-толуидин см. 5-Хлор-2-аминотолуол а-Хлортолуол см. Бензил хлористый [c.526]

Хлор-2-аминотолуол (см. работу 188, стр. 512) Соляная кислота, концентрированная Нитрит натрия Сульфат меди, кристаллический Цинковая пыль Серная кислота, концентрированная Едкий натр, 40% НЫй раствор [c.465]

В стакане емкостью 3 л смешивают 700 мл горячей воды с 400 г соляной кислоты и, при перемешивании, тонкой струей приливают 142 г (I моль) б-хлор-2-аминотолуола. Полученный прозрачный раствор охлаждают, добавляют 800 г измельченного льда и, при перемешивании, по каплям [c.465]

Выход 4-нитро-2-аминотолуола—26 г (около 62% от теоретического). [c.801]

З-бром-4-аминотолуол и 4-аиино-2-метилфенол. Каково строение азокрасителя [c.296]

Амино-5-метилбензол-1,4-дисульфокислоты мононатриевая соль см. 4-Аминотолуол-2,5-дисульфокислоты мононатрневая соль [c.29]

Амино-2-метилбензолсульфокислоты натриевая соль см. З-Аминотолуол-6-сульфокислоты натриевая соль [c.29]

Толумдин-2,5-дисульфокислоты мононатриевая соль см. 4-Аминотолуол-2,5-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.473]

ЛЬДОМ, после чего содержимое колбы, при перемешивании, выливают в стакан емкостью 1,5 л, содержащий 600 г льда. Выделившийся осадок сульфата нитротолуидина отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой (примечание 1) и тщательно отжимают. Затем осадок переносят в стакан, размешивают с 30 мл воды и прилива 0т 20%-ный раствор едкого натра (50—100 мл) до щелочной реакции на лакмус. Отфильтровывают желтый осадок 4-нитро-2-аминотолуола, тщательно промывают водой и сушат. Сырой продукт плавится при 107°. [c.801]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной воздушным обратным холодильником, нагревают в течение 45 минут при помощи горелки 22,8 г (0,15 моля) 4-нитро-2-аминотолуола с 23 г (около 0,23 моля) уксусного ангидрида. Затем бурый раствор, при перемешивании, тонкой струей выливают в стакан емкостью 800 мл, содержащий 600 мл горячей воды. Выделившийся 4-нитро-2-ацетаминотолуол отфильтровывают, промывают водой и сушат. Сырой продукт (т. пл, 148—150°) можно использовать для дальнейшей переработки без очистки. [c.801]

Иод-2-аминотолуол Г7,1У,4 8. 4-(2 -Иодэтил)пиридин К5,255. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология