Гипоксантин рибозид

В процессе биосинтеза пуринов сначала образуется имидазольное кольцо из глицина и формиата, а затем уже гипоксантин и другие природные пурины. В лабораторных условиях больщинство методов построения пурина на основе имидазола используют в качестве исходных производные 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты, в частности ее амиды (известные под аббревиатурой А1СА), которые вместе с их рибозидами коммерчески доступны из биологических источников. При использовании 5-аминоимидазол-4-карбонитрила получают б-аминопурины, а также незамещенный аденин [107]. [c.599]

Родоначальное соединение — с л<л -триазоло[2,3-й]-с л л -триазин(5-азапу-рин) (XVIII) — изомерно в г -триазоло[4,5- ]пиримидину и отличается от него тем, что не содержит NH-функции, которая может участвовать в образовании рибозида. Описан синтез 5-азааналогов аденина и гипоксантина как потенциальных антагонистов пуринов [1] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология