Гипоксантин

При дезаминировании цитозин превращается в урацил, аденин — в гипоксантин, а гуанин — в ксантин- Наиболее вредно дезаминирование цитозина и аденина обе реакции после репликации приводят к мутациям. Чаще всего дезаминируется цитозин в ДНК Каждой человеческой клетки за день происходит около 100 таких событий. При дезаминировании всех оснований возникают основа- [c.73]

Получить такие мутации, как замена ОС-пар на АТ-пары, можно простым химическим способом, а именно обработав нх азотистой кислотой (НМОг), которая осуществляет дезаминирование аминогрупп до гидроксильных групп. При этом цитозин превращается в урацил, который спаривается уже не с О, а с А. Таким образом, происходит по существу простое замещение или транзиция (разд. Г, 1). Под влиянием азотистой кислоты аденин превращается в гипоксантин, который (подобно гуанину) имеет тенденцию спариваться не с Т, а с С. (Гуанин также можно превратить в ксантин, однако такая замена не оказывает, по-видимому, существенного влияния на спаривание.) Многие другие химические модификации оснований также мутагенны. Так, например, к атому углерода в шестом положении в пиримидинах может присоединяться гидроксиламин, обладающий слабыми мутагенными свойствами. К наиболее сильным мутагенам относятся алкилирующие агенты. Эти соединения независимо от того, действуют ли они по или [c.289]

Гипоксантин (VII). 0,426 кг VI и 2,34 л формамида нагревают при 168—170° и перемешивании 2 /2 часа. Отгоняется вода. Затем охлаждают реакционную массу 5—6 часов при 10—15°, отфильтровывают VII. промывают холодной водой. Получают 0,191 кг технического 95,5% VII. Из маточного раствора после отгонки формамида, обработки остатка водой и перекристаллизации из воды получают еще дополнительное количество VII. Общий выход 0,21 кг 95,5% гипоксантина (VII) (66% на III). Гипоксантин сушат при 100°. [c.282]

Гипоксантин. Гипоксантин, или 6-оксипурин (формула на стр. 1041), широко распространен в животном и растительном мире. Он принимает участие в построении молекул нуклеиновых кислот и поэтому может быть получен гидролизом последних. [c.1043]

Аденин вместе с ксантином, гипоксантином и гуанином образуется при гидролизе нуклеиновых кислот (см. стр. 626). Пуриновые основания этой группы в значительных количествах содержатся во многих растениях—чае, свекловице, хмеле и т. д., в большом количестве находятся в дрожжах, встречаются в тканях животных организмов, а также в моче и гуано. Значительные количества гуанина находятся в рыбьей чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, своеобразный металлический блеск чешуи которых вызывается этим веществом. Аденин—кристаллическое вещество темп, плавл. около 360 °С обладает довольно сильными основными свойствами. Гуанин нерастворим в воде, с кислотами образует соли, которые легко гидролизуются. [c.622]

Кислородными производными пурина являются гипоксантин, ксантин и мочевая кислота [c.149]

Гипоксантин мало растворим в воде образует соли со щелочами и с минеральными кислотами. При нагревании разлагается не плавясь. [c.1044]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

МОЖНО рассматривать как оксипроизводные пурина. Гипоксантин является 6-оксипурином ксантин представляет собой 2,6-ди-оксипурин для обоих соединений возможны и таутомерные формы [c.621]

Ксантин содержится во многих животных тканях, в крови, моче, печени, мочевых камнях. Ксантин—кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде образует соли с кислотами и основаниями. Гипоксантин обладает амфотерными свойствами обычно совместно с гипоксантином в животном организме содержится ксантин. [c.621]

Раствор ГТ 136,1 мг гипоксантина и 37,8 мг тимидина растворяют в 100 мл дистиллированной воды при 45—50°С. [c.311]

Селективную среду ГАТ (гипоксантин, аминоптерин, тимидин) готовят на основе ГС с добавлением 5 мл растворов А и ГТ к 500 мл исходной среды. Селективную среду ГТ (гипоксантин, тимидин) готовят на основе ГС с добавлением 5 мл раствора ГТ к 500 мл исходной среды. [c.311]

Образующийся хлоргидрат фенилазомалонамидоамидина (IV) при восстановлении цинком в присутствии муравьиной кислоты превращают в муравьинокислую соль формиламиномалонамидина (V) и при конденсации с формамидом в гипоксантин (VI). Последний при нагревании с пятисернистым фосфором в среде пиридина при одновременной отгонке пиридина при 50—60 мм рт. ст. превращают в 6-меркаптопурин (VII). Для разложения избытка пятисернистого фосфора реакционную смесь нагревают с водой при охлаждении выделяется 6-меркаптопурин [c.521]

Легче всего замещается атом хлора в положении 6 при осторожной обработке раствором КОН он обменивается на гидроксил, а при действии аммиака — на аминогруппу. При последующем восстановлении иодистоводородной кислотой удаляются два оставшихся атома х.яора и образуются гипоксантин (6-оксипурин) или аденин (6-амино-пурин) [c.1041]

Метилированные у азота ксантины являются очень важными природными веществами. При нуклепнокислотном обмене у животных ксантин, а также гипоксантин (стр. 1043) частично подвергаются энзи- [c.1042]

Вторая фосфорибозилтрансфераза (гипоксантин-гуанин — фосфори-бозилтрансфераза) действует как на гипоксантин, так и на гуанин. [c.170]

Из аденина (6-аминопурина) гипоксантин образуется при дезаминировании азотистой кислотой или биологическим иутем под влиянием энзимов а д е я а 3. [c.1043]

Как показано на рис. 14-33, свободный аденин, образующийся в процессе катаболизма нуклеиновых кислот, может быть гидролитически дезаминирован в гипоксантин. Аналогично этому гуанин может быть дезаминирован в ксантин. Ксантиноксидаза — фермент, содержащий молибден (гл. 8, разд. И, 6), окисляет гипоксантин в ксантин и далее в мочевую кислоту. Другая реакция ксантина в некоторых растениях — это превращение в кофеин, являющийся триметилпроизводным. [c.170]

Аминоурацил 5-Бромурацил Гипоксантин Гуанин гидрохлорид Гуанин сернокислый Диазоурацил Диаминопиримидин Дигидротимин Дигидроурацил [c.643]

Некоторые другие вещества группы пурина Гипоксантин С5Н4М О и ксантин СйН4Ы40а, подобно мочевой кислоте. [c.620]

При правильном лечении подагра не очень опасн К значительно более грозным последствиям ведет сходное рушение обмена, известное как синдром Леша — Нихана В этом случае наблюдается дефект реутилизирующего фед мента, гипоксантин-гуанин — фосфорибозилтрансферазы. Сво бодные пурины вместо их повторного использования окисля ются в мочевую кислоту, вызывая симптомы подагры. Болезнь характеризуется умственной отсталостью, неодолимым стрему лением больных младенцев кусать себе руки, повреждая в руки, и десны. Пока не найдено никаких средств, способныЯ[ сколько-нибудь облегчить состояние больных. [c.172]

В аналогичных условиях получают гипоксантин [104] и ряд его замещенных [105]. Реакция протекает через образование промежуточных продуктов XXI и XXII, которые были выделены [c.149]

Наиболее рациональным оказалось получение гипоксантина из про-гизводного имидазола — 4-амино-5-имидазолкарбоксамида [12, 14]. Ис- ходным сырьем в этом синтезе является циануксусный эфир, который через гидрохлорид иминоэфира карбэтоксиуксусной кислоты (II) с по- [c.281]

Эту реакцию недавно удалось упростить, заменив фосфор-амиды смесью соответствующего амина с фосфорным ангидридом в присутствии N, N-диметилциклогексиламина. Примером может служить приводимая ниже методика получения 6-фениламинопурина из гипоксантина [383]. Обзоры по химии пуринов см. [384 5, с. 588— 633 125, с. 130-312]. [c.121]

В трехгорлой полулитровой колбе, снабженной механической мешалкой и небольшим воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, смешивают при комнатной температуре 11,4 (0,08 моль) фосфорного ангидрида, 10,2 (0,08 моль) М, М-диметилциклогекси-ламина и 10,4 г (0,08 моль) гидрохлорида анилина, затем смесь нагревают на масляной бане при 150° С до образования прозрачного раствора, добавляют к ней 2,72 г (0,02 моль) гипоксантина и продолжают перемешивать при 150° С еще в течение 24 ч. После [c.121]

Гипоксантин был также получен при нагревании 5, 6-диаминоура-. цила или его ацетильных производных с формамидом в автоклаве [12J. Однако смеси, образующиеся в результате этой реакции, очень трудно разделяются, и выход неудовлетворительный. [c.281]

Родственный цикл включает гидролиз АМР с образованием аденозина и гидролитическое превращение последнего в инозин под действием аденозиндезаминазы. Для завершения цикла требуется дальнейший гидролиз инозина до гипоксантина, превращение последнего в IMP лод действием гипоксантин-гуанин — фосфорибозилтрансферазы и превращение IMP снова в АМР, как указано на рис. 14-32. Хотя насчет Важности этого цикла высказывались сомнения [157а], аденозиндезами-Наза привлекает к себе большое внимание, поскольку наследственная [c.171]

Еще одна удивительная особенность, характерная для строения молекул тРНК, состоит в том, что в состав антикодонов входят не только стандартные основания. Так, например, в состав некоторых антикодонов входит гипоксантин (нуклеозидом которого является инозин). [c.218]

Курс органической химии (1965) -- [ c.620 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.73 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.178 , c.183 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.603 , c.660 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.302 , c.433 , c.447 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.54 ]

Биохимия (2004) -- [ c.173 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.381 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.402 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.39 , c.41 , c.46 , c.59 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.343 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.461 , c.463 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.620 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.248 , c.561 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.278 , c.644 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.263 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.406 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.444 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.106 , c.285 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.168 , c.170 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.54 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 , c.124 , c.474 , c.475 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.600 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.397 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.468 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.273 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.252 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.106 , c.285 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.616 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.126 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.45 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.290 , c.291 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1041 , c.1042 , c.1043 , c.1044 , c.1045 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.514 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.402 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.321 , c.322 , c.420 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.420 , c.421 , c.438 , c.444 , c.445 , c.450 , c.498 , c.545 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.361 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 , c.11 , c.15 , c.16 , c.21 , c.22 , c.24 , c.80 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 , c.11 , c.15 , c.16 , c.21 , c.22 , c.24 , c.80 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.317 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.259 , c.308 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.232 , c.233 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.367 , c.369 , c.372 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.24 , c.82 , c.259 , c.273 , c.276 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.322 , c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология