Ртуть производные дитизонаты

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

При анализе ртутьорганических соединений широко используется ГХ и в качестве регистрирующего усфойства применяют детектор по захвату электронов [603, 629]. Однако этот детектор не обладает достаточной селективностью по отношению к ртутьорганическим соединениям [419]. Кроме того, некоторые из этих соединений нелетучи, термически нестабильны, а моноалкильные производные ртути при повышенных температурах способны превращаться в диалкильные соединения [424, 553]. Поэтому в настоящее время большое распространение получил хроматографический анализ некоторых производных ртутьорганических соединений, например полученных жидкофазным алкилированием [390, 435, 440, 558, 623, 631] или в виде дитизонатов, дитиокарбаматов или тиоэтанольных комплексов [277, 424, 553]. Данные методы позволяют устранить ряд мешающих факторов и обеспечить более корректные и воспроизводимые результаты анализов ртутьорганических соединений. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология