Кислота фенилхлормолочная

В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

Получение фенилхлормолочной кислоты описывают Эрленмейер и Липп [165]. [c.82]

В раствор 286 г соды (гидрат) в 2 л воды при 4° пропускают с избытком хлор. Как только при встряхивании прекратится поглощение хлора, раствор гипохлорита постепенно при размешивании вливают в также охлажденный до 4° раствор 150 г коричной кислоты и 70 г поташа в 2 л воды. При этом выделяется углекислота и всегда выпадает немного хлорстирола. Смеси дают стоять полчаса, разрушают избыток гипохлорита сернистой кислотой и, наконец, добавляют 210 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19). Спустя 24 часа фильтруют от выпавшего хлорстирола и небольшого количества коричной кислоты, концентрируют раствор до помутнения, дают остыть и отфильтровывают от выпавшей фенилхлормолочной кислоты, которая выделяется обычно в виде масла, но затвердевает при потирании. Маточный раствор концентрируют еще и, наконец, когда начинает выпадать поваренная соль, извлекают эфиром. Общий выход составляет около / 0 от веса взятой коричной кислоты. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология