Фенилглицидный эфир

Фенилглицидный эфир Полимер BFj. метиловый афир гликоля 20 С, 50 ч [2111. См. также [212, 430] [c.183]

Фенилглицидный эфир Полимер Триэтиламин, 2-диметиламиноэтанол 20° С [29]° Катализаторы те же 50° С. Добавка На или ОН-содержащих соединений позволяет проводить полимеризацию при 20°С [30] [c.662]

Клей ОК-72Ф — прозрачная жидкость слабо-желтого цвета. Представляет собой смеси компонентов раствора эпоксидной смолы ЭД-5 на очищенном дифенилол- пропане в фенилглицидном эфире и вератоне полиаминов — фракции с т. кип. 60— 100° С при остаточном давлении 2 мм рт. ст., модифицированной фенилглицидным эфиром. Склеивает при комнатной температуре (18—26° С). [c.63]

Для анионной полимеризации эпоксидов характерно наличие автоускорений. Наиболее четко это выражено в реакциях окиси этилена с фенолом , фенилглицидного эфира с бутанолом > и [c.343]

Получают окислением фенилэтилового спирта или разложением фенилглицидного эфира. [c.262]

ДЭТА ИЛИ отвердителя 31, к которым можно примешивать и фенилглицидный эфир, получают клеи для металлов, обладающие показателями, приведенными в табл. 23. Для склейки брали пластины из дюралюминия шириной 20 мм и толщиной 2 мм, которые после нанесения слоя клея накладывались друг на друга без давления. Отверждение шло при обычной температуре. [c.636]

В качестве стабилизатора рекомендуется - и фенилглицидный эфир. Иногда к нему добавляют небольшие количества серы -. [c.817]

После того как эти факты были проверены на ряде эпоксидных соединений, не содержащих гидроксильных групп, например на фенилглицидном эфире, была составлена методика для определения ОН-групп в полимерных глицидных эфирах бисфенола А— в смолах эпон. Эта методика может найти применение и для анализа других полимерных продуктов для эпоксидных смол, содержащих гидроксильные группы, и поэтому представляет общий интерес. [c.930]

Некоторые третичные амины также могут вызывать полимеризацию эпоксидных смол. Однако механизм отверждения отличен от предыдущего и аналогичен ионной полимеризации окиси этилена третичный амин является в этом случае катализатором полимеризации, протекающей при участии эпоксидных групп. Это объяснение подтверждается тем фактом, что продукты реакции сохраняют некоторую термопластичность, а, например, в случае фенилглицидного эфира также тем, что содержание азота в них ничтожно мало. [c.425]

Эпокси-3-(2-аллилфенокси)-пропан см. о-Аллил-фенилглицидный эфир [c.551]

В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

Получают взаимодействием фенола с диметилацеталем хлор-или бромацетальдегида [131] с последующим гидролизом или окислением фенилглицидного эфира йодной кислотой [132, 133]. [c.120]

Рис. 16. Кинетика выделения НС1 из ПВХ с добавкой 3% стабилизатора при 170° С (по данным титрования 0,1 п. раствором NaOH) стеарата свинца (а), фенилглицидного эфира (б), оксида дибутилолова (в), сульфида дибутилолова (г) ди-додецилмеркаптида дибутилолова (3) [ШЬ

Простые эпоксиэфиры, папример 1-феноксипропилен-2,3-оксид(фенилглицидный эфир) [c.188]

Первоначально для этой цели были рекомендованы три(2-алкенил) фосфиты, например триаллилфосфит или три(2-метилаллил)фосфит [124], которые эффективны при термо- и светостабилизации ПВХ, особенно в смеси с эпоксисоединениями (например, с фенилглицидным эфиром), а также со щелочными и щелочноземельными мылами (например, лауратом магния) [123] триарилфосфиты, такие, как три-фенил-. тритолил- или тринафтилтиофосфит, рекомендованы как первичные стабилизаторы для применения без других стабилизирующих добавок [229]. [c.259]

Известное с давних пор соединение ди(а-фенилэтиловый) эфир действует в таких сополимерах одновременно как пластификатор и стабилизатор 319. Это соединение является типичным стабилизатором для полимеров винилиденхлорида. Хорошими стабилизаторами оказались также фенилглицидный эфир и в небольших количествах органические амины. Светостабилизаторами, наряду с УФ-абсорберами, являются преимущественно эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот, например трибутилаконитат, малеаты и фумараты [385]. [c.387]

По полимеризации непредельных соединений в присутствии алюминийорганических соединений имеется обширная литература. Этому вопросу посвящен большой раздел монографии Гэйлорда и Марка Линейные и стереорегулярные аддитивные полимеры [232], ряд обзорных статей [233—237] и обобщающих теоретических исследований [171 —173, 223—231, 238—246]. Опубликовано большое количество экспериментальных работ по полимеризации этилена [126, 170, 172, 221, 222, 247—263], пропилена [263—270], а-бутилена [271], изобутилена [272], бутадиена [273—276], изопрена [219, 277—280, 287], стирола [281—284] и других непредельных углеводородов [285—291], а также по получению сополимеров этилена с пропиленом [292—294], диолефинов с различными олефинами [292—295]. Алюминийорганические соединения применяются также при полимеризации окиси пропилена [296—299, 303] и других эпоксисоединений [300—302], виниловых эфиров [302], фенилглицидных эфиров [304], кремний-органических соединений [305—309]. [c.244]

Мартин , исходя из натриевых и бариевых солей 2,4,6-три-метилолфенола , синтезировал продукты на основе эпоксидных соединений без применения органических растворителей. Существенно, что при этом происходит полное взаимодействие между эпоксидными и метилольными группами. Для этих реакций используются окись пропилена, моноокись бутадиена, окись стирола, а также аллил- и фенилглицидные эфиры. Например, 41 г триметилолфенолята натрня растворяют в 47,3 г воды и при 40° в течение 7 час. пропускают 14 г окиси пропилена. Анализ ультрафиолетовых спектров поглощения показывает, что в этом случае окись пропилена прореагировала на 60% с фенолятными и на 40 о с метилольными группами. Соответствующие результаты получались при использовании аллил- или феиилглицидного эфира. Продукты этой реакции являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. [c.510]

Хомен 1 рекомендует композиции на основе полиаминов, обладающие большей активностью, чем активность отдельных компонентов. Отверждение моноэпоксидных соединений, таких, как аллилглицидный или фенилглицидный эфир, которое в случае применения обычных ди- и полиаминов большей частью без нагревания не происходит, нри добавлении смесей 5—25% триэтаноламина и 75—95%о триэтилентетрамина идет удовлетворительно. Для ускорения отверждения в целях получения быстровысыхающих покрытий или быстросклеивающих клеев рекомендуется вводить добавки хлорированных соединений, таких, как хлорированные парафины, хлорированный дифенил нли хлорэтилвини-ловый эфир. [c.619]

Окись этилена, ее замещенные, например окиси диметил-, диэтил-, дифенил-, метилфенил- или додецилэтилена, а также окись циклогексена, фенилглицидный эфир, диметилглицидол, метилфенилглицидол рекомендуются Мейером в количестве 1— 4% для стабилизации хлорированных продуктов, которые содержат более 8 атомов углерода в молекуле, например хлоркаучука, хлорированных парафинов, воска, ворвани, нафтеновых кислот и т. д. [c.817]

Клей ОК-72Ф — смесь компонентов раствора эпоксидной смолы ЭД-20 на очищенном дифенилолпропане в фенилглицидном эфире и вератоне полиаминов— фракции с температурой кипения 60—100 "С при остаточном давлении 2 мм рт. ст. ( 266.6 Н/м ). модифицированной фенилглицидным эфиром. Применяется для склеивания линз, призм и других оптических деталей, изготовленных из силикатных стекол всех марок, предназначенных для работы в видимой области спектра для склеивания деталей, консольно подвешенных, работающих на удар деталей из силикатных стекол с различными покрытиями деталей в тропическом исполнении деталей с разностью коэффициента термического расширения (Да) более 30-Ю деталей из тяжелых флинтов, а также для герметизации склеивающих слоев. [c.423]

Реакция фенилглицидного эфира с триметилхлорсиланом [68]. 51,5 г (0,33 моля) фенил-глицидного эфира и 37 г (0,33 моля) триметилхлорсилана смешивают в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и термометром. Температуру смеси, разогревающейся за счет экзотермического тепла, поддерживают на уровне 70° С, охлаждая колбу водой. Затем смесь нагревают 1,5 часа при 100—110° С и разгоняют в вакууме. Получают 54 г (60%) продукта реакции с т. кип. 109—110°С/1 мм, 1 1,0705, 1,4990. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология