Диантранол

При окислении в щелочной среде персульфат добавляют к щелочному раствору окисляемого вещества. Многоосновные фенрлы в этих условиях окисляются в хиноны (например, диантранол образует диантрон ). При окислении в щелочной среде протекает также реакция Нейбауэра и Флатова, которая.заключается во введении гидроксильной группы в пара-положеиие производных фенолов, обладающих боковыми цепями или группами, способными окисляться. Примером этой реакции может служить окисление салицилового альдегида в гентизиновый альдегид [c.661]

При окислении в щелочной среде персульфат добавляют к щелочному раствору окисляемого вещества. Многоосновные фенолы в этих условиях окисляются в хиноны (например, диантранол образует ди-антрон ). При окислении в щелочной среде протекает также реакция [c.676]

Антранол растворяется в щелочах, образуя растворы желтого цвета. Все производные антранола легко окисляются. Уже при продувании воздуха через щелочной раствор антранола образуется диантранол (III). [c.541]

При обработке антрахинона в растворе едкой щелочи цинком при температуре 160° или некоторыми другими восстановительными агентами получается диантранол (VII). В первой стадии (взаимодействие антрахинона со щелочью) образуется 2,9-дигид-ро-2,10-диокси-9-оксоантрацен (V), а во второй—биантрон (VI) [c.672]

В других случаях, как мы видели на примере получения диантранола из антрахи-иона (см. стр. 672), при восстановлении возникает углерод-углеродная связь между двумя углеводородными остатками по месту кетогруппы. Примеры подобных превращений мы встретим и ниже. [c.678]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.303 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.700 , c.705 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.700 , c.705 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.540 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.672 , c.678 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология