Салициловый альдегид окисление

Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина (стр. 564) разбавленной азотной кислотой. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических а.минов на оптически деятельные формы описано на стр. 136. [c.629]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Гентизиновый альдегид несколько лучше получать окислением салицилового альдегида персульфатом калия в шелочном растворе [c.387]

Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру — Тимаиу из фенола, хлороформа и щелочи. Промышленное значеине приобрело окисление о-крезоловых эфиров арил-суотьфокислот до соответствующих эфиров салицилового альдегида это окисление проводят с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [c.629]

Салициловый альдегид и о-гидроксиацетофенон при окислении пероксидом водорода образуют один и тот же продукт — пирокатехин. Объясните механизм этой реакции. [c.326]

Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с помощью некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен. [c.347]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Примером может служить окисление салицилового альдегида [c.97]

Окисление салицилового альдегида [c.101]

Бензопирролы и 3,4-бензофураны очень чувствительны к окислению (пример 318 -319). При озонолизе бензофурана (320) получен салициловый альдегид (321). [c.177]

Принцип метода. Метод основан на окислении карбинола персульфатом калия до кетона и колориметрическом определении-последнего по реакции конденсации с салициловым альдегидом Б щелочной среде (желтовато-оранжевая окраска). [c.166]

Ход определения. Уголь с отобранной пробой воздуха пересыпают в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют анализируемое вещество в течение 60 мин при 40—50°С 4 мл бензола. Отбирают 2 мл экстрагента, прибавляют 1 мл персульфата калия и проводят окисление при 60 С в течение 30 мин. После охлаждения до комнатной температуры вносят 0,2 мл раствора бисульфита калия (для разложения избытка окислителя), 2 мл раствора щелочи и 0,2 мл раствора салицилового альдегида. Пробирку помещают в водяную баню, нагретую до 60 °С, на 30 мин, после охлаждения вводят 2 мл этилового спирта и встряхивают. Желто-оранжевую окраску раствора через 20 мин сравнивают со стандартной шкалой (табл. 74). [c.167]

Окисление салицилового альдегида по реакции Дейкина пероксидом водорода в щелочной среде приводит к образованию [c.144]

При окислении в щелочной среде персульфат добавляют к щелочному раствору окисляемого вещества. Многоосновные фенрлы в этих условиях окисляются в хиноны (например, диантранол образует диантрон ). При окислении в щелочной среде протекает также реакция Нейбауэра и Флатова, которая.заключается во введении гидроксильной группы в пара-положеиие производных фенолов, обладающих боковыми цепями или группами, способными окисляться. Примером этой реакции может служить окисление салицилового альдегида в гентизиновый альдегид [c.661]

Щелочное расщепление 2,6-дигалоидбензальдегидов. — Альдегидная группа салицилового альдегида, как указывает Лок (1928), значительно более устойчива при окислении, чем альдегидная группа бензальдегида. Однако он установил, что салициловый альдегид при оплавлении с едшм кали (130—200 °С) гладко превращается [c.406]

Пирокатехин может быть получен окислением салицилового альдегида i и фенола деметилированием гваякола хлористым алюминием или иодистоводородной кислотой гидролизом орто-галои-дозамещенных фенола или орто-дигалоидозамещенных бензола в соответственных условиях а также заменой сульфогрупп при щелочном плавлении. Ряд реакций—в том числе окисление сафрола, раскрытие диоксиметиленозого кольца и декарбоксили-рование — также дают пирокатехин . [c.350]

Салицин ( igHigO,), встречающийся в иве (название салициловая от названия растения Salix), гидролизуется под действием эмульсина в о-глюкозу и салигенин ( ,HjOg). Салицин не восстанавливает реактив Толленса. Окисление салицина азотной кислотой дает соединение, при гидролизе которого образуется о-глюкоза и салициловый альдегид. [c.962]

Электрофильное замещение бензофурана протекает в мягких условиях атака направляется в положение 2. Галогены реагируют ио механизму присоединения — отщепления и дают 2- и 3-заме-щенные бензофураны [218]. Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. Нагревание ртутного соединения (238) в присутствии тетрациклона приводит к дибензофурану (240), образующемуся через бензофурин (239) (схема 91) [219]. Изучена реакция дихлоркарбена с дибензофураном [220]. Фталими-донитрен, генерируемый окислением Л/ -аминофталимида (241) тетраацетатом свинца при О °С в присутствии бензофурана, дает нестабильный аддукт (242), который при нагревании изомеризуется в (244), вероятно, через хинонметид (243) (схема 92) [221]. [c.169]

Как пидно из табл. 1, природный феноллигнин по сравнению с другими видами лигннна давал заметно меньше ванилина, но значительно больше и-оксибензальдегида наряду с небольшим количеством салициловой кислоты. Салициловый альдегид в продуктах окисления не обнаружен. [c.552]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) входит в состав неко- торых эфирных масел. Его можно получить, например, из фенола по реакции Раймера — Тимана, однако в промышленности его производят окислением салицилового спирта нитрозобензолом в присутстзии меди или же окислением о-крезола оксидом марганца (IV) и серной кислотой. В последнем случае фенольную гидроксильную группу предварительно защищают [c.380]

Фенолы двухатомные фенолы П1 (реакция Элбса [21). Прлмером может служить окисление салицилового альдегида [c.97]

Окисление 1,2,4-оксадиазолинов. При конденсации ароматических (ио пе алифатических) амидоксимов с ацетальдегидом [211, 217, 231—2331, пропионовым альдегидом [234], изомасляным альдегидом [234], фенилацет-альдегидом [234] и салициловым альдегидом 1234] получены соответствующие дигидро-1,2,4-оксадиазолы. а,р-Дихлорэтиловый эфир может заменить ацетальдегид [233]. Полученные соединения окисляются перманганатом [c.391]

Аскорбиновая кислота Метанол Продукты окисления Окисление фун Формальдегид, другие продукты окисления Хелатные комплексы меди 17°С [1126, 1127] Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола, аминобензальдегида и этилендиамина, аминобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминофенола [1131] Хелатные комплексы меди водный или пиридиновый раствор. Активность хелатных комплексов уменьшается в ряду Си > Fe > Мп > Zn [1132] кциональных групп Комплекс Си + с фенантролином 35—40°С [1151—1153] [c.569]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Окисление салицилового альдегида перекисью водорода в щелочной (реакция Дэкина, метка вводилась В перекись или в воду) и кислой среде с НаО дало пирокатехин, содержащий во второй гидроксильной группе кислород из перекиси. [c.250]

Пирокатехин можно получить стандартными методами, например окислением салицилового альдегида по Дакину. Можно использовать также сплавление щелочи с галогенфенолами, дп-сульфоновыми кислотами и т. д., однако при повышенных температурах происходит перегруппировка в термодинамически более стабильные лега-двухатомные фенолы. Была открыта также необычная перегруппировка, приводящая к пирокатехинам. Фенолы с о-гидроксиалкильной группой окисляются перйодатом натрия. При этом получается э/сзо-эпоксидиенон, который подвергается [1,3]-сигматропной перегруппировке в циклический пиро-катехиновый ацеталь схема (191) [251]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология