Нитронафталиндисульфокислота

Смесь нитруют 62%-ной HNO3 и получают четыре различные нитронафталиндисульфокислоты. После нейтрализации серной кислоты известью эту смесь восстанавливают по Бешану [c.296]

Общий выход указанных продуктов в расчете на нафталин составляет около 48—50% от теоретического, в том числе около 32% амино-С-кислоты, 10—11% амино-Ц-кислоты и 6—7% амино-е-кислоты. Примерно 50% потерь составляют потери ппи операциях переосаждения двух продуктов и частично потери неиспользуемого четвертого изомера нитронафталиндисульфокислоты. Материальный индекс производства в пересчете на 1 т амино-С-кислогы около 20. В качестве отходов получается до 15 г гипсовой пасты, содержащей до 60% воды и 1 г[л органических нитропродуктов. В сточных водах (около 50 м ) содержится до 10 г л органических веществ, поваренная соль и серная кислота. Количество железного шлама составляет около 5 т (содержание Рез04 30—32%, Ре(ОН)г 20—25%, органических веществ до 1 г л). [c.172]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология