Бухерера реакция

С/0,1 мм рт. ст. (с разл.) не раств. в воде, хорошо раств. в этиловом сн., ацетоне, хуже — в диэтило-вом эфире. Обладает галлюциногенным действием. БУХЕРЕРА РЕАКЦИИ. 1) Замещение аминогруппы на гидроксил в ряду производных нафталина действием водных р-ров сульфитов или бисульфитов, а также обратная р-ция, [c.90]

Большое значение для осуществления замещения гидроксигруппы на аминогруппу получила реакция Бухерера. Реакция Бухер ра протекает при нагревании нафтолов с водными растворами сульфита и аммиака. Эта реакция обратима и может быть направлена в ту или другую сторону в зависимости от условий. [c.178]

Протекает no механизму нуклеоф. замещения. См., напр., Гофмана реакции, Бухерера реакции. [c.44]

Бухерера реакция, реагенты аммония сульфит гидразин Бухерера реакция, обзоры [185] Бамфорда — Стивенса реакция 2, 538 661 3, 511 сл. [c.26]

В отличие от спиртов, гидроксильная группа Ф. с большим трудом замещается на галоген это можно осуществить с очень небольшим выходом с помощью РС . ОН-группу Ф. можно заменить на аминогруппу нагреванием с аммиакатом цинка обычно прп 200— 300°. Резорцин, нафтолы и нек-рые другие Ф. дают амины по Бухерера реакции [c.199]

Кневенагеля — Бухерера реакция 3, 652 [c.72]

При использовании вместо NH3 первичных или вторичных А. получаются вторичные и (или) третичные А. Этот метод (аминолиз) распространен для произ-ва N-алкил- и N,N-диaлкилaнилинoв. Разработан аналогичный способ получения анилина взаимод. фенола с NH3. Очень легко реагируют с NH3 нафтолы, образуя нафтиламииы (см. Бухерера реакции). [c.148]

Кневенагеля — Бухерера реакция, реагент [c.72]

Бухерера реакция нафтол 3, 274 восстановление [c.278]

Кневенагеля — Бухерера реакция карбонильные соединения 3, 652 [c.376]

БУХЕРЕРА РЕАКЦИИ. 1) Замещение группы ОН на NHj В ароматич. соед. (гл. обр. в нафтолах) действием NH3 и водных р-ров гидросульфитов при 90-180 °С (наз. также р-цией Бухерера - Лепти), напр. [c.339]

Общий способ получения Г. и его 5-заМещенных из карбонильных соед., H N н (NH4)2 Oj-одна из Бухерера реакций. [c.546]

Буферные растворы 1—499 Буфогенины 1—500 Буфодезоксихолевая иислота 2—49 Буфоталин 1—501 Буфотоксин 1—501 Бухерера реакция 1—501 Бухерера—Берга реакция 5—906 Бьеррума параметр 5—946 [c.556]

Присоединение бисульфита к гетеросонряженным алкенам, как известно, обратимо при достаточной щелочности среды. Это наблюдалось с продуктом, полученным из производного коричной кислоты 146], а такичс из 2-метилнафтохинона [см. реакцию (3-78)]. Реакция Бухерера [реакция (3-82)] также предполагает десульфирование в ще.лочной среде. Присоединение сернистой кислоты к тетрациан-этплену обратимо уже при слабом нагревании [см. реакцию (3-5 )]. [c.372]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.206 , c.209 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.321 , c.495 , c.497 , c.503 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.285 , c.287 , c.512 , c.513 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.150 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.496 , c.742 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.15 , c.162 , c.178 , c.180 , c.185 , c.242 ]

Фенолы (1974) -- [ c.30 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.41 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.203 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.235 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.235 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.501 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.311 , c.312 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.235 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.155 , c.372 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.45 , c.53 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.206 , c.209 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.459 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.501 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.15 , c.162 , c.178 , c.180 , c.185 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология