Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цинковые соли кислот, полученных при

    В зависимости от того, какую цинковую соль желательно получить, в реактор по линии 16 добавляют либо серную, либо соляную кислоту. Экзотермическая реакция кислоты с измельченным оксидом цинка, содержащейся в съемах, протекает с высокой скоростью и заканчивается менее чем за минуту даже при отсутствии давления и при нормальной температуре. Напротив, взаимодействие кислоты с металлами, присутствующими в сырье, протекает со значительно меньшей скоростью, в частности потому, что металлы присутствуют в виде относительно крупных частиц и имеют малую удельную поверхность, [c.390]


    В лакокрасочной промышленности, кроме эфиров канифоли, часто применяется препарированная, или отвержденная, канифоль, которую получают сплавлением ее с известью или со смесью извести и окиси цинка. Сплавляют при температуре 200—280°. Полученные кальцевые или цинковые соли смоляных кислот называют резинатами. Резинаты значительно тверже, чем исходная канифоль, хорошо растворяются в органических растворителях и имеют повышенную (на 15—25°) температуру плавления. По внешнему виду они мало чем отличаются от канифоли. Кислотное число снижается при обработке известью и окисью цинка до 80—90. Лак на основе канифоли, препарированный одной известью, получается твердым, но мало устойчив к внешним воздействиям и воде. Получаются лучшие результаты, если вместе с известью вводить и окись цинка. Для полной нейтрализации канифоли требуется 10—11% извести. При сплавлении берут не более 8% или 4—5% извести и 1—2% 2пО. Резинаты можно получать не только сплавлением, но и осаждением, например при взаимодействии раствора канифольного мыла с раствором хлористого цинка [c.296]

    В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

    Цирам — цинковую соль диметилдитиокарбаминовой кислоты получают взаимодействием диметиламина с сероуглеродом в щелочной среде с последующим осаждением цинковой соли хлористым или сернокислым ЦИН- ком  [c.339]

    Довольно характерна для метилдибутилуксусной кислоты магнезиальная соль. Прибавляя раствора сернокислого магния к щелочной соли кислоты, получают осадок, который может являться в различном виде, смотря по концентрации смешиваемых растворов. Если эта концентрация значительна, то смесь мутится, делается молочно-белой и вскоре затем осветляется, осаждая соль магния в виде бесцветных полужидких как бы смолообразных капель. Через несколько часов эти капли твердеют, теряя прозрачность, и принимают белый вид. Если раствор, из которого произошло такое осаждение, подогреть, то полужидкие капли тотчас белеют. При осаждении соли магния из растворов, более разведенных, она получается прямо в виде белого порошка, который так же, как и твердая белая масса, получаемая застыванием капель, но представляет явной кристалличности. В спирте соль магния легко растворима, а в воде, при обыкновенной температуре, она хотя и очень мало, но все-таки заметно растворяется. В белом остатке, получаемом выпариванием такого раствора при обыкновенной температуре, также не заметно кристаллов. Если раствор, приготовленный в холоде, нагреть, то он сильно мутится, но мутность эта опять исчезает при охлаждении. Такое содерн ание близко напоминает цинковую соль триметилуксусной кислоты и зависит, вероятно, так же, как и там, от образования в силу диссоциации , при повышении температуры, более основных солей. При нагревании в сухом виде магнезиальные соли разлагаются, производя чистые белые пары, осаждающиеся потом [c.361]


    Кетоны могут быть получены не только из солей кислот, но также и из свободных кислот путем пропускания паров последних над нагретым катализатором. В качестве катализаторов применяют железо в виде стружек, цинк в виде цинковой пыли и другие металлы. Каталитическое действие этих металлов сводится, невидимому, к тому, что окись, находящаяся в виде топкой пленки на поверхности металла, взаимодействует с кислотой, образуя соль. При температуре реакции соль разлагается с образованием кетона и карбоната. Образовавшийся же карбонат при нагревании разлагается и дает СОа и окись металла, которая реагирует далее с новыми количествами кислоты. [c.158]

    Этим же методом были получены цинковая соль молочной-1 С кислоты (выход 81,8%) н цинковая соль молоч-ной-З-С кислоты (выход 76,3%). Выходы приведены в расчете на соответствующие меченые пропионовые кислоты при проведении реакций с количествами исходных веществ порядка [c.141]

    Стеараты — очень белые, легкие и пушистые порошки нейтральной реакции, жирные на ощупь, нерастворимые в обычных растворителях. С химической точки зрения представляют собой мыла (магниевое и цинковое) жирных кислот, главным образом стеариновой с примесью пальмитиновой и олеиновой. Готовятся они обменным разложением раствора стеарата натрия с растворами соответствующих сернокислых или солянокислых солей (сернокислым магнием, хлористым или сернокислым цинком). Очень важное условие хорошего стеарата — нейтральность и отсутствие в нем следов растворимых солей, которые получаются в результате обменного разложения и недостаточно тщательной промывки препарата. Кислотное число не более 3 влаги не более 2,5% содержание хлора не более 0,1%- Присутствие свободного стеарина вызывает порчу препарата при хранении. Наи- [c.23]

    Модель дуплексной пленки в какой-то мере включает в себя более механистическую модель ориентированных клиньев [14], одно время получившую широкое распространение. Стабильные пленки должны быть ориентированы таким образом, чтобы полярные группы находились в водной фазе. Согласно модели ориентированных клиньев , молекулы поверхностно-активных веществ имеют клиновидную, или коническую, форму и стабилизуют тот тип эмульсий, в котором такие конусы ориентированы основанием наружу, т. е. во внешнюю фазу. Так, в натриевых мылах карбоксильная группа аниона образует основание конуса и поэтому должна быть обращена наружу. Естественно, что в этом случае должна стабилизоваться эмульсия типа М/В. В то же время полярные части молекул цинковых солей жирных кислот, связывающие две карбоксильные группы, уже двух углеводородных цепей, образующих второй конец молекулы. Такие соли должны стабилизовать эмульсии типа В/М. [c.393]

    В качестве катализаторов применяются кадмиевые, хромовые, медные, цинковые, железные, никелевые, кобальтовые и свинцовые соли кислот. Восстановление проводится при 240—400° и под давлением 140 атм. С удовлетворительным выходом удается получить также и ненасыщенные спирты, например олеиновый. [c.329]

    Стеарат цинка—порошок белого цвета. Представляет собой цинковую соль стеариновой кислоты с примесью цинковых солей других жирных кислот—пальмитиновой и олеиновой. Получают обменным разложением натриевых солей соответствующих жирных кислот с хлористым цинком. [c.1020]

    Жис-(Аг-карбобутоксифенил)фосфиновая кислота титруется ш елочью как одноосновная кислота. Получена цинковая соль кислоты, не растворима в воде, в эфире, в спирте не плавится при нагревании до 330°. [c.289]

    Цинковую соль этилфенилдитиокарбамата получают, добавляя к раствору этилфенилдитиокарбамата натрия 70 о-ный раствор солянокислого цинка. К полученной суспензии добавляют 10%-ную соляную кислоту до слабокислой реакции на бумагу конго. Осажденный продукт отфильтровывают, промывают водой, сушат и размалывают. [c.147]

    Получена цинковая соль кислоты, которая содержала до 20% 2п и им ла активность 75 /о активности пантотеновой кислоты (на крысах). Цинк перед употреблением соли удалялся в виде 2пР0 . [c.142]

    Жесткие пенопласты получаются при увеличенной степени сшивания (за счет использования короткоцепных или разветвленных полифункциональных спиртов, таких, как продукты присоединения окиси пропилена к полифункциональным спиртам с п йроксиль-ными числами от 300 до 600). Удобным диизоцианатн м компонентом является смесь 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (80 20), которая широко используется в технике. Если пенообра-зование должно происходить при комнатной температуре и особенно если используют соединения со вторичными ОН-группами (полипропиленгликоли), то обычно применяют катализатор. На однородность и размер закрытых и открытых пор пенопластов может влиять введение таких добавок, как эмульгаторы и стабилизаторы. Эмульгаторы (например, натриевые, кальциевые и цинковые соли длинноцепочечных жирных кислот) обеспечивают гомогенное вспенивание за счет равномерного распределения воды внутри реакционной смеси. Стабилизаторы (силиконовые масла) предотвращают разрушение ячеистой структуры на начальной стадии реакции. [c.230]


    На основе этих эфиров дитиофосфиновых кислот были получены бариевые, кальциевые и цинковые соли, которые улучшают антиокислительные и противокоррозионные свойства масел термоокислительная стабильность увеличивается с 17 до 30—92 мин, коррозионная активность (по отношению к стали) снижается с 360 до 1—70 г/м2. [c.48]

    На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина, нафтеновых кислот, хлорида фосфора(III) или сульфида фосфора(V) получены эфиры фосфористой и тиофосфорной кислот, а также цинковая соль диэфирадитиофосфорной кислоты. Эти соединения служат не только ингибиторами коррозии, но по существу действуют как многофункциональные присадки. [c.187]

    КАПТАКС (2-мер каптобензтиазол) С7Н5Ы32 — желтый порошок, т. пл. 179° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, ледяной уксусной кислоте. В промышленности К. получают нагреванием анилина с серой и сероуглеродом под давлением и при помощи других методов. К. и его производные, в частности цинковая соль, широко используются для ускорения вулканизации каучука, для синтеза циа-ниновых красителей, в аналитической химии для открытия и количественного определения ряда металлов. [c.119]

    Некоторые из перечисленных реакций имеют и промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которою получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли лекоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, примениются как фунгициды. Примером может служить цинковая соль КуЫ-диметилдитиокарбамино вой кислоты (цирам, фуклазин), образующаяся из диметиламина и сероуглерода. Для тех же целей служит дисульфид, получаемый при окислении этой соли, так называемый тетраметил-тиурамдисульфид (тиурам). [c.112]

    Эухризин нами получался из цинковой соли акридинового оранжевого (двойной соли акридинового оранжевого с хлористым цинком) растворением ее в уксусной кислоте и последующим фракционированным осаждением щелочью. При этом были уточнены условия синтеза и получен образец эухризина в химически чистом состоянии. [c.72]

    Для самодельного пластилина единственным дефицитным сырьем окажется, видимо, олеиновая кислота С 7НззСООН. Впрочем, она есть, наверное, в школьной лаборатории (и вообще это очень распространенная кислота, входящая в состав почти всех жиров). Из нее мы получим цинковую соль - олеат цинка. К 35 частям (по массе) нагретой олеиновой кислоты прибавьте небольшими порциями 5 частей сухих цинковых белил (можно взять самодельный пигмент). Каждую новую порцию белил вносите лишь после того, как исчезнет пена от прибавления предьщущей. Если цинковых белил у вас не оказалось, можно заменить их обычным мелом - тогда у вас получится олеат кальция. Правда, качество пластилина будет несколько хуже. [c.106]

    Получение 2-бромпропионовон-З-С кислоты, цинковой соли молочнои-З-С кислоты и свободной молочной-3-С кислоты по описанному ранее методу [5, 14] было осуществлено Блумом [13]. Натриевая соль молочной-З-С кислоты была получена титрованием горячего водного раствора свободной кислоты до pH [c.142]

    Молочная-1-С кислота была получена с выходом 81,8% Ха-гесом, Оствальдом и Толбертом (см. синтез цинковой соли мо-лочной-2-С кислоты). [c.385]

    Глюкуроновая кислота. Свободную глюкуроновую кислоту получают растворением цинковой соли в горячей 3,5 N серной кислоте, причем на каждак 100 г цинковой соли берут около 140 с.и кислоты. После полного растворения жидкость быстро охлаждают и оставляют на несколько часов в леднике. Глюкуроновая кислота полностью выкристаллизовывается. Ее отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на воздухе. Выход часто достигает 87 г на 100 г цинковой соли. После однократной перекристаллизации из горячей воды с небольин1м количеством животного угля получают чистый, белый продукт, на/гело растворяющийся в воде. [c.292]

    Аналогичными способалш получаются цинковые соли, которые часто применяются для анализа и идентификации алифатических кислот. Для анализа навеску соли упарршают с концентрированной азотной кислотой (нельзя в платиновом тигле), остаток осторожно прокаливают и взвешивают в виде окиси цинка. [c.357]

    Из ц и и к а л к и л о Е и с е р н и с т о й кислоты напри-1лср нрн пропускании сернистой кислоты через эфирный (заствор цинкметила получается цинковая соль метнлсульфиновой кислоты [c.591]

    Медные и цинковые соли ароматических кислот обладают более сильными фунгицидными свойствами, чем свободные кислоты [17]. Фунгицидное действие проявляют также цинковые Соли хлордитиобензойных кислот [18]. Соединения такого типа можно получать по следующей схеме  [c.196]

    Для защиты растений от болезней достаточно широкое применение в ряде стран нашли цинковая (цирам), железная (фер-бам) и марганцевая (марбам) соли Л/,Л/-диметилдитиокарбами-новой кислоты. Из них высокой фунгицидной активностью обладает цинковая соль. Еще более активна медная соль, но она пока не нашла широкого применения как самостоятельный препарат. Эти соли можно получать по одному из описанных выше методов. [c.295]

    Замечено, что небольшие количества органических кислот не только уменьшают подвулканнзацию смесей с оксидом цинка, но и приводят к существенному улучшению свойств получаемых вулканизатов — увеличению сопротивления разрыву, уменьшению шероховатости поверхности экструдатов и т. д. Поскольку кислоты и их цинковые соли, образующиеся при смешении, являются поверхностно-активными веществами, то при смешении они не только распределяются на поверхности дисперсных частиц, но и способствуют их дезагрегации и более равномерному распределению в эластической матрице. При этом увеличивается поверхность раздела каучук — вулканизующий агент и в условиях вулканизации, когда вследствие растворения пленки поверхность освобождается, вулканизация протекает более эффективно. Избыток органической кислоты можно использовать для регенерации вулканизатов [60]. Вулканизат размалывают в крошку на вальцах, добавляют стеариновую кислоту и через короткое время получают пластичную шкурку. Для повторной вулканизации в смесь необходимо ввести определенное количество оксида металла. [c.163]

    Указания на распределение ПАВ в каучуке в виде мицелл были получены при определении параметров диффузии и растворимости в каучуке цинковых солей стеариновой и энантовой кислот. Стеарат цинка обра- [c.247]

    Феннлфенил-Нз-уксусную кислоту получают по методике Саймонса и Цинке [1] из бpoмфeнилyк y нoй кислоты и бензо-ла-Hi 1 ч. бромфенилуксусной кислоты растворяют в 2 ч. бен-зола раствор нагревают на водяной бане и добавляют небольшими порциями цинковую пыль ДО тех пор, пока не прекратится выделение водорода (примечание I). Затем смесь продолжают нагревать еще некоторое время и охлаждают. После удаления непрореагировавшего бензола остаток нагревают с раствором карбоната натрия и фильтруют. Фильтрат подкисляют соляной кислотой и собирают органическую кислоту, которая появляется сначала в виде масла, а затем затвердевает полученную кислоту промывают водой. Для очистки продукта его растворяют в растворе гидроокиси бария, после чего обрабатывают двуокисью углерода и фильтруют. Фильтрат концентрируют до начала кристаллизации бариевой соли дифенИлуксусной кислоты (примечание 2). Бариевую соль растворяют в спирте и фильтруют для удаления нерастворимой бариевой соли (примечание 3). После стояния из раствора выпадают большие моноклинные кристаллы, которые содержат кристаллизационный спирт и легко разлагаются на воздухе. Дифенилуксусная кислота, полученная из этих кристаллов, имеет постоянную т. пл. 145—146° (примечание 4). Соединение выкристаллизовывается из воды в виде тонких игл и хорошо растворяется в спирте, эфире и хлороформе. [c.65]

    Ниже мы покажем на примере диэтилдисульфида другие типичные реакции дисульфидов. С раз веденной азотной кислотой, например, получается соединение 2H5SO2 S aHs. При восстановлении цинком и разведенной серной кислотой это соединение дает дисульфид и затем этилмеркаптан. При растворении в спирте и восстановлении цинком получаются цинковая соль этилмеркаптана и цинковая соль этилсерной КМСЛОТЫ  [c.487]

    Введение воды в реакционную массу при синтезе дитиофосфорного компонента присадки ВНИИ НП-360 позволило повысить содержание цинка 3 присадке с 0,23 до 0,70%. Таким образом, реакция нейтрализации протекает при определенном содержании воды в реакционной массе. Этим можно объяснить наблюдаемый нами индукционный период реакции. При работе с технической диалкилфенилдитиофосфорной кислотой реакционной воды, которая расходуется на побочные процессы (гидролиз), становится недостаточно для завершения реакции нейтрализации. Введение дополнительного количества воды позволяет получить цинковую соль норы льного замещения. [c.125]

    Обыкновенная (недеятельная) молочная кислота, часто называемая молочной кислотой брожения , долгое время была известна лишь в виде густой жидкости. Осторожным выпариванием в высоком вакууме (0,1—0,5 мм рт. ст.) можно получить ее в безводном состоянии в виде кристаллической массы, плавящейся при 18° С. Из солей г-молочной кислоты характерной является хорошо кристаллизующаяся цинковая соль, содержащая три молекулы воды (СзН50з)22п ЗНгО. [c.569]

    Получены синтетический каучук на основе сополимеров бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты и сополимеров бутадиена, метилметакрилата и стирола [1100—1102], цинковые соли сополимера бутадиена с акриловой и метакриловой кислотами [1103], а также сополимеры метакриловой кислоты и ее производных с различными ненасыщенными соединениями [263, 522, 543, 1104—1121]. [c.390]

    Крон цинковый малярный сухой—пигмент светло-желтого (лимонного) цвета, представляющий собой двойное соединение оксихроматов цинка с хромовокислым калием или натрием, содержащий в небольшом количестве примеси основных сернокислых или хлористых солей цинка. Получают действием на цинковые белила бихроматом калия или натрия и серной или соляной кислотой. [c.410]


Смотреть страницы где упоминается термин Цинковые соли кислот, полученных при: [c.688]    [c.232]    [c.55]    [c.87]    [c.139]    [c.262]    [c.292]    [c.688]    [c.1070]    [c.165]    [c.222]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты соли цинковые

Цинковая

Цинковые соли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте