Индолы алкил ацилирование по алкилу

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, лчжсиацетофенон, а-нафтол, п-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/и/7е/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алки-лированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология