Резорциловая кислота

Резорциловая кислота фенол, формальдегид [c.158]

Метиловый эфир резорциловой кислоты [c.317]

Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты [c.683]

Диоксибензойная (резорциловая) кислота ПОХ., 335 СОП., II, 430. [c.175]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Водный. раствор подкисляют 225 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 2) и охлаждают льдом до - 0°. Выпавшую в виде белого осадка р-резорциловую кислоту отсасывают и промывают небольшим количеством холодной воды. [c.331]

Другие примеры. 1) б-Фенил- -резорциловая кислота [7]. [c.321]

JH[,S N Хлоргидрат этилового эфира имида тио-Р -резорциловой кислоты 54 [c.315]

С целью очистки всю полученную сырую кислоту (260—270 г) растворяют в 1 л горячей воды, кипятят раствор приблизительно с 25 г угля, фильтруют его через нагретую воронку и выкристаллизовывают кислоту охлаждением раствора в холодильной смеси при сильном перемешивании. Таким образом получают мелко кристаллический бесцветный продукт. Если дают кристаллам выпадать медленно, то получают слегка окрашенное вещество. Выход чистой резорциловой кислоты, плавящейся при 216—217°, равен 160— 170 г (57—60% теоретич. примечание 3). [c.430]

Р-Резорциловая кислота (НО),СвНзСООН [c.183]

Весьма вероятно, что начальной стадией в биогенезисе многих встречающихся в природе фенолов является образование подобных кетонов [3]. В последнее время появилась возможность получать трикетокислоты элегантным методом Харриса и Хаузера, а эти кислоты легко циклизовать, получая при этом резорциловую кислоту (пример б./). [c.319]

Тетраоксибензофенон (75% из р-резорциловой кислот резорцина, хлорокиси фосфоран плавленого хлористого цинка) И) [c.124]

Горячий раствор подкисляют 900 мл концентрированной соляной кислоты, уд. в. 1,19, прибавляя последнюю через делительную воронку, ножка которой доходит до дна реакционной колбы, для того чтобы предупредить образование слоя кислоты над не нейтрализованным еще раствором. После подкисления раствору дают охладиться до комнатной температуры, а затем охлаждают его в бане со льдом. При этом выпадают почти бесцветные призматические кристаллы резорциловой кислоты. На воздухе продукт постепенно становится розовым, что объясняется примесью небольшого количества резорцина. Выход сырой кислоты 225 г. Извлекая маточный раствор несколько раз эфиром, можно получить еще 35 г резорциловой кислоты и небольшое количество непрореагировавшего резорцина. Резорциловую кислоту извлекают из эфира взбалтыванием с водным раствором двууглекислого натрия. Водный раствор подкисляют соляной кислотой и снова извлекают эфиром. По отгонке эфира остается обычно сильно окрашенная резорцило-вая кислота. Для обесцвечивания ее нужно несколько раз перекристаллизовать из кипящей воды с добавлением активированного березового угля. [c.430]

Описанный метод получения -резорциловой кислоты представляет собою видоизмененный метод Быстржицкого и Костанец-кого Был также описан более быстрый, но менее эффективный вариант этого метода [c.431]

Полученне 3,5-диоксибензол-1-карбоновой кислоты (а-резорциловой кислоты). [c.80]

Из других синтетических депсидов (в своем первом докладе о дубильных веществах Фишер (Dps. 19) называет 32 приготовленных им ди-, три- и тетрадепсида) особое значение имеют дигентизпновая кислота, ди- -резорциловая кислота и дипротокатеховая Кислота, так как эти кислоты дают реакции дубильных веществ. [c.195]

Хлорангидрид р-монокарбометокси-/3-резорциловой кислоты конденсируется с р-монокарбометокси- -резорциловой кислотой в присутствии диметиланилина. После отщепления СНзООС-группы, очистки и перекристаллизации из воды получается соответствующая кислита. Она не резко плавится при 210° (испр. 215°), пенясь и принимая бурую окраску.. Дает осадки с клеем и алкалоидами. [c.196]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.437 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.120 , c.430 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.605 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология