Глюкопиранозил рибит

Синтез , 2-цис-гликозидов. Выше уже указывалось, что общие методы стереоспецифического синтеза 1,2-цис-гликозидов не известны. В отдельных случаях в условиях метода Кенигса— Кнорра наряду с 1,2-транс-аномерами удается синтезировать некоторые 1,2-гit -гликозиды. Аналогичные результаты могут быть получены при использовании в качестве гликозилирующего агента 3,4,6-три-0-ацетил-1,2-ангидро-а-0-глюко-пиранозы — ангидрида Бригля (см. стр. 222). Это соединение реагирует со спиртами с образованием гликозидов, причем конденсация, проводимая при нагревании, обычно приводит предпочтительно (но не стереоспецифично) к а-глюкопиранозидам Таким путем, например, было получено с низким выходом производное 2-0-(а-0-глюкопиранозил)-0-рибита XII [c.220]

При сохранении общего характера строения различные тейхоевые кислоты варьируют в отнощении своей структуры. Представленная на рис. 134 а рибит-тейхоевая кислота из Ва- iltns subtilis состоит из девяти повторяющихся звеньев 4-0(Р-глюкопиранозил)-о-рибитил-5-фосфата фосфорная кислота соединяет остатки рибита в первом и пятом положениях во втором или третьем положениях рибита гидроксилы этери-фицированы аланином. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология