Микароза

Редко встречающийся сахар, (—)-микароза, входит в состав молекул некоторых антибиотиков. На основании следующих данных напишите его структурную формулу и приведете конфигурацию микарозы [c.963]

В ПМР-спектре (—)-микарозы и некоторых ее производных константа спин-спинового взаимодействия между С4 — Н и С5 — Н составляет 9,5—9,7 Гц. [c.963]

Пути биосинтеза разветвленных моносахаридов не вполне ясны. Опытами с мечеными соединениями показано , что метильная группа при Сд в кладинозе и микарозе ведет свое происхождение от метильной группы метионина. Апиоза образуется в клетке из ксилозы . [c.345]

I моль перйодата. Из этих данных следует, что микарозе может соответствовать только приведенная выше формула XLII. Однако для некоторых разветвленных сахаров, содержащих заместители у кислородных атомов или дезоксизвенья и не окисляющихся перйодатом, этот метод может не дать исчерпывающего ответа на вопрос о положении разветвления. В таких случаях пользуются другими приемами, принятыми в химии моносахаридов. Так, например, если учесть, что гамамелоза не является дезоксисахаром, отсутствие способности к образованию фенилозазона у этого моносахарида указывает, что разветвление должно находиться у j. [c.346]

В качестве примера можно привести полный синтез микарозы Ь1Х кладинозы ЬХ по Вудворду . [c.350]

Существовал период, когда микароза и кладиноза считались обладающими различной стереохимической конфигурацией однако, согласно новым работам, обе имеют одинаковую -рибоконфигурацию. [c.234]

При биосинтезе некоторых сахаров, как микароза, новиоза, разветвление возникает вследствие переноса метильной группы из Других [c.197]

Микароза. С-метильная группа /.-микарозы происходит из [c.198]

Боковое ответвление у С-3, так же как у кордицепозы, имеют близкие одна к другой микароза и кладиноза (С7) ответвление это, однако, представлено здесь в виде метильной группы. [c.51]

Эритромицин в отличается от эритромицина А тем, что в положении 12 находится Н вместо ОН эритромицина А. Эритромицин С отличается от эритромицина А тем, что содержит вместо кладинозы остаток другого нейтрального углевода — микарозы. [c.266]

Химия углеводов (1967) -- [ c.344 , c.345 , c.346 , c.350 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.241 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.420 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.420 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология