Метильная группа перенос

Фосфолипиды, метили ювание в биосинтезе — метаболический путь, зависимый от S-аденозилметионина. Реакции метилирования играют важную роль при биосинтезе фосфатидилхолинов в некоторых органах и тканях животного (печень, надпочечники). При использовании универсального донора метильных группы — S-аденозилметионина (SAM) — метильная группа переносится на фосфатидилэтаноламин. [c.258]

Метильная группа переносится на то или иное вещество (например, на гуанидинуксусную кислоту), становясь на место одного из его атомов водорода. Образование гомоцистеина in vivo подтверждено в опытах, поставленных на растущих крысах, содержащихся на диете, бедной метионином. Добавление гомоцистеина и холина предохраняло молодых животных от остановки роста и гибели. В этих опытах холин служил источником метильных групп для превращения гомоцистеина в метионин. Опыты с введением в организм холина, меченного в метильных группах дейтерием, и гомоцистеина показали, что гомоцистеии превращается в метионин при использовании метильных групп холина. Выделенный из белков тканей в этих опытах метионин имел меченную дейтерием метильную группу. С другой стороны, при введении в организм метионина, меченного дейте- [c.381]

Для мезитилена безразлично, какая из метильных групп переносится на фенол, так как в любом случае образуется А -ксилол. Образование о-ксилола при этом объясняется изомеризацией ксилолов. [c.111]

Возможно, еще больший интерес представляет активная форма переноса метильных групп. Перенос оксиметильной группы серина к гомоцистеину с образованием метионина обнаружен на срезах запасающих тканей, но не в бесклеточных экстрактах. Установлено, что у бактерий и животных в синтезе метионина участвуют [c.415]

Если часть атомов водорода замещена, например, на метильные группы, перенос водорода осуществляется лишь при части разрывов цепи, другая же часть разрывов приводит к образованию свободных радикалов, продолжающих распад цепи вплоть до образования мономера. Образование мономера при пиролизе полиизобутилена можно представить следующим образом [107] [c.84]

Как показали эксперименты по включению [ ЫНг] никотин-амида, нитрильная группа рицинина образуется путем дегидратации амидной группировки, а Л -метильная группа переносится из метионина [117]. [c.568]

При З-меттировании метильные группы переносятся к тиоловым группам чужеродньгх соединений, таких, как метил- и этилмеркаптаны, меркаптоэтанол и др. [c.522]

З-метилирование. Метильные группы переносятся к тиоловым группам ксенобиотиков, таких как метил- и этил меркаптаны, мер-каптоэтанол и др. [c.410]

Деметилирование метионина с образованием гомоцистеина и обратное превращение являются важными процессами обмена. Опыты по кормлению крыс гомоцистеипом показали, что как D-, так и L-изомер могут поддерживать рост в отсутствие метионина [456, 490]. Однако при некоторых рационах с недостаточным содержанием метионина гомоцистеин не обеспечивает рост, если к рациону не добавляется холин или иной донатор метильной группы [491—493]. Представление о переносе метильных групп, или трансметилировании, было выдвинуто впервые Гофмейстером в 1894 г. [494] в исследованиях по биохимии питания оно получило экспериментальное подтверждение. Превращение метионина в гомоцистеин связано с образованием подвижной метильной группы, способной метилировать, например, такое соединение, как гуанидинуксусная кислота, с образованием креатина [495]. Другими примерами трансметилирования являются процессы переноса метильной группы от холина к гомо-цистеину с образованием метионина и от метионина к карнозину с образованием ансерина [1107]. По данным Дю-Виньо и сотрудников, метильная группа переносится целиком в процессе переноса метильного остатка, меченного изотопами углерода и водорода, не происходило потери дейтерия [496]. Однако концепция, согласно которой необходимо введение метильных групп с пищей, потребовала пересмотра, так как ряд наблюдений показал, [c.370]

Оказывается, отщепленная метильная группа переносится на определенный остаток цистеина в этом белке. Как только последний метилируется, оп перестает функционировать и в конечном итоге разрушается. Поскольку метилтрансфераза инактивируется во время реакции, она не является ферментом в обычном смысле этого слова-фермент-катализатор, который по определению не расходуется во время реакции. Заметьте, что механизм репарации при образовании 0 -метилгуанипа сходен с механизмом ферментативной фотореактивации (задача 5-17) в обоих реакциях происходит непосредственное обращение процессов, вызвавших повреждение ДНК. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология