Караханаенон

Синтез караханаенона [9]. Ионная реакция NB (в ССЦ при ко[у1натной температуре) с третичными спиртами, содержащими двойную связь в у-положении, приводит к образованию а-бром-тетрагидрофуранов. Именно эту реакцию применили на одной из стадий синтеза составной части масла хмеля — караханаенона (4), исходя из линалоола (1). Реакция линалоола с NB дает 2-метил-2-винил-5- (1-бром- 1-метилэтил) -тетрагидрофуран [c.61]

Эту изомеризацию использовали в синтезе некоторых производных иоркарана [2], Реакция эпоксида (4) караханаенона [3] с Э. н, в этаноле (кипячение 5 мин) стереоспецифична и приводит к образованию единственного бициклического оксикетона [c.655]

Циклогептановые метаболиты в монотерпеноидном ряду встречаются относительно нечасто. Известны два структурных типа этих веществ. На схеме 14 показан принцип образования метилированного циклогептанового углеродного каркаса В путем циклизации геранилпирофосфата. Конкретным примером природного продукта такого рода может послужить караханаенон [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология