Масла хмеля

Алифатическими терпенами являются, например, углеводород м и р це н, содержащийся в масле хмеля, [c.370]

Полезные свойства сесквитерпенов достаточно разнообразны. Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии (пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха. Действуюш,им началом багульника является ледол, который угнетает кашлевой рефлекс. Гумулен, кариофилен и их функциональные производные являются основными компонентами масля хмеля, некоторых видов ореха. По многим данным перспективными в качестве лекарственных препаратов являются сесквитерпеновые лактоны. Спектр их действия достаточно [c.169]

Примерами ациклических терпенов служат уже упоминавшийся ранее м и р ц е н — монотерпен, содержащийся в эфирных маслах хмеля и благородного лавра родственный мирцену сп ирт [c.473]

Алифатические терпены, в эфирном масле хмеля содержится мирцен — представитель алифатических терпенов [c.252]

Соед., содержащие О. т.. встречаются в природе, напр, входят в состав эфирного масла хмеля. [c.371]

Состав эфирного масла хмеля детально изучал Говард [7] и др. [c.280]

Мирцен содержится в эфирном масле растения сумаха, произрастающего в южных областях СССР, а также в эфирном масле хмеля. [c.109]

Примером ациклических терпенов могут служить углеводороды с тремя двойными связями мирцен (содержится в эфирном масле хмеля) и оцимен [c.293]

Консервирование хмеля, 3, Анализ масла хмеля методом газовой хроматографии. [c.145]

Газовая хроматография использована для проверки метода спектрофотометрического определения мирцена и анализа терпеновой углеводородной фракции эфирного масла хмеля, [c.145]

Углеводороды эфирного масла хмеля. [c.145]

Анализ масла хмеля методом газожидкостной распределительной хроматографии. [c.148]

Природа масла хмеля и его значение в пивоварении. [c.215]

Разделение ко.мпонентов масла хмеля с помощью газовой хроматографии. [c.215]

Летучие компоненты масла хмеля иден тификация метиловых эфиров децен-2-овой и декадиен-4,8-овой кислот. [c.125]

Терпены содержатся в высших растениях, ими богаты смола хвойных деревьев, сок каучуконосов. Так, мирцен содержится в эфирных маслах хмеля и благородного лавра, а лимонен — в живице сосны, цитрусовых плодах, мяте и других растениях. Примером смеси терпенов является широко используемый скипидар — продукт перегонки смолы хвойных деревьев. [c.262]

Синтез караханаенона [9]. Ионная реакция NB (в ССЦ при ко[у1натной температуре) с третичными спиртами, содержащими двойную связь в у-положении, приводит к образованию а-бром-тетрагидрофуранов. Именно эту реакцию применили на одной из стадий синтеза составной части масла хмеля — караханаенона (4), исходя из линалоола (1). Реакция линалоола с NB дает 2-метил-2-винил-5- (1-бром- 1-метилэтил) -тетрагидрофуран [c.61]

Монотерпены нектара цветов служат обычно веществами, привлекающими нвсекомых (аттрактанты). Так, в масле хмеля об наружены мирцеи и оцимен, в лавандовом масле — изомер гераниола линалоол и его ацетат. Оба терпеноида обладают приятным запахом ландыша. В эфирных маслах розы рис. 357) и герани обна ружено ценное душистое вещество (8)-цитронеллол. В нектаре цветков шиповника содержатся гераниол и нерол. [c.695]

Сесквитерпены Pogostemon Pats huli Эфирные масла и смолы породы Grindelia Терпены, сесквитерпены и терпеноиды Фракции масла хмеля (цветная таблица 22 хроматограмм) [c.204]

Мирцен i(,H,e (алифатический терпен) встречается в эфирном масле хмеля и в некоторых других эфирных маслах. Это—жидкость скипидарного запаха, жипящая при 171—172° С. Мирцен содержит три двойные связи вероятное его. строение [c.400]

Для перекачивания масел с силикатовыми включениями, растительных масел, сырой нефти, дегтя, гудрона с аммонием в воде, скипидара, сероводорода, машинного масла, хмеля и топленого масла фирма рекомендует делать обойму насоса из синтетического каучука Буна или бакелита. [c.207]

Этот же метод был применен и Митчеллом [36] при разложении голубого гумуленнитрозита — неактивного сесквитерпена масла хмеля, дающего с N2O3 окрашенный рацемический продукт, содержащий группировку [c.156]

I968,23P296. Газохроматографические исследования хмелевых масел. I. Хмелевые масла хмеля и хмелевых экстрактов. [c.249]

Фракция кислородсодержащих соединений из эфирного масла хмеля составляет примерно 30% масла. Эта фракция играет значительно большую роль в создании аромата масла, чем фракция углеводородов. Перед анализом методом ГЖХ эту фракцию часто разделяют с помощью жидко-стно-адсорбционной хроматографии на силикагеле (см. раздел А,И,а). Если использовать пульпу силикагеля, можно обнаружить, что две фракции не полностью разделены [51]. Некоторые метилнонилкетоны и другие кетоны, не адсорбируемые на силикагеле, обнаружены во фракции углево- дородов. Лучше применять силикагель в колонках (см. раздел А,П,а,1), но даже и в этом случае следует строго контролировать условия элюирования. [c.396]

РЖХим., 1962, 23Н297. Масло хмеля. 1. Предварительные исследования окисленной фракции. (Найдены метилбутилизобутират и изомеры метилге-раната как основные компоненты окисленной фракции.) [c.132]

РЖХим., 1964, 8Р305. Эфирные масла хмеля. II. Главные компоненты неомыляемой фракции. (Найдены 2-метилбутанол, линалоол, метилнонилкетон, гераниол, моноэпоксиды кариофиллена и гумулена.) [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология