Оксираны Эпоксиды реакции

Сульфатный варочный раствор вызывает деструкцию всех связей р-О-4 в фенольных структурах лигнина независимо от направления реакции (схема 13.6, а). По первому направлению, идущему в меньшей степени через промежуточный оксиран (эпоксид), под воздействием гидро-сульфид-иона образуется группировка тиирана (эписульфида). По второму, главному, направлению к образовавшемуся промежуточному хинонметиду присоединяется сильный внешний нуклеофил ( 8Н ) и тем са- [c.478]

Реакции с оксиранами (эпоксидами) [4]. ДМСО реагирует с эпоксидами (1) в присутствии сильных кислот [использовали [c.161]

Очень многие -кетолы и/или непредельные кетоны, образующиеся из них путем легкой дегидратации при катализе кислотой или основанием, были получены в результате альдольных конденсаций (см. разд. 5.2.7) или реакцией аннелирования (см. разд. 5.2.9). Другие пути специального назначения включают реакции замаскированных ацил-анионов, ,R O с оксиранами (эпоксидами) см. получение (122) [19, 207] па схеме (89) и обзор [199]. [c.639]

Обычно используют три общих метода превращения алкенов в 1,2-диолы. Эти методы определенным образом дополняют друг друга, и все они достойны рассмотрения. В первом способе в качестве промежуточного соединения используется оксиран (эпоксид, см. предыдущий раздел) и образуется транс-аддукт [реакция (9.18), см. Сайкс, с. 185]. [c.225]

Замаскированные формы енолят-анионов реагируют с оксиранами (эпоксидами) с образованием замаскированных у-кетолов. Недавние примеры включают использование а-литиевых производных N,N-димeтилгидpaзoнoв кетонов (125) [17-9] и дианионов р-кетосульфоксидов (126) [179, 322], как показано на схемах (91) и (92). В аналогичной реакции замаскированные ацил-анионы взаимодействуют с оксетанами и дают замаскированные у-кетолы, однако таких примеров известно пока мало [19]. Об окислении [c.640]

Эпоксисоединения — оксиран и его гомологи — также можно отнести к классу простых эфиров, однако их реакционная способность значительно выше. Это, по-видимому, объясняется тем, что в эпоксидах, как и в трехчленных циклических углеводородах, имеется значительное угловое напряжение валентные углы деформированы по сравнению с тетраэдрическим. В отличие от простых эфиров сс-эпоксиды способны реагировать не только с иодоводородной кислотой, но и с разбавленными хлороводородной и бромоводородной кислотами с образованием галогенгид-ринов. Эта реакция протекает по механизму, аналогичному взаимодействию галогеноводородов со спиртами. Кроме того, эпо- [c.157]

Окисление перкислотами При превращении того или иного алкена в эпоксид (оксиран) посредством окисления перкарбоповыми кислотами наблюдается такое же изменение реакционной способности алкена в зависимости от его структуры, какое характерно для электрофильного присоединения. Замещение алкильных или алкоксильных групп на винильные группы увеличивает реакционную способность субстрата. Исследованные перкислоты по своей реакционной способности располагаются в следующем порядке СРзСОзН НСОзН>СНзСОзН>СцНдСОзН. В этой реакции перкислоты восстанавливаются до карбоновых кислот. Поскольку карбоновые кислоты могут раскрывать окисные циклы посредством реакций нуклеофильного замещения, часто к реакционным смесям добавляют какое-либо нерастворимое слабое основание, чтобы нейтрализовать карбоновую кислоту. Раскрывая с помощью разнообразных нуклеофильных реагентов трехчленные циклы эпоксидов, можно получить много ценных веществ [c.343]

Оксираиы (17) могут найти применение в целом ряде реакций например, раскрытие кольца в гидроксилсодержащих растворителях приводит к образованию гликолей (23, Н = Н) или эфиров гликолей (23, Н = А1к) схема (11) циклические алкены путем эпоксидирования и последующего раскрытия цикла могут давать гранс-гликоли. При добавлении к эпоксидам карбоновых кислот образуются моноацилгликоли (24), которые легко гидролизуются в (23) (К = Н), и поскольку карбоновые кислоты возникают в процессе синтеза оксиранов, последние не должны находиться с ними в контакте. Другие реакции оксиранов обсуждаются в разд. 4.3.2. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология