Аутоокисление алкилциклоалканов

Согласно патентным данным окисление метил- и 1,4-диме-тилциклогексана в присутствии ацетата кобальта приводит соответственно к образованию циклогексанмоно- и дикарбоновых кислот, однако, как правило, аутоокисление алкилциклоалканов ведет к образованию кетонов, спиртов и кислот, в основном, в результате начальной атаки кислорода, направленной в одно или больше положений кольца. В серии статей Шаванна с [c.463]

Казалось, что аутоокисление циклоалкиловых эфиров является лучшим путем получения таких гидроперекисей. Но предварительное изучение окисления циклогексилметилового эфира показало, что здесь встретились те же самые трудности, как и при окислении алкилциклоалканов, так как температура, при которой достигается достаточная скорость окисления, оказывается выше предела термической устойчивости перекиси. Окисление сопровождается разложением перекиси, которая, вероятно, превращается в мезомерный радикал [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология