Сера в стали

На образец стали массой 4,00 г, содержащий сульфидную серу, действуют избытком разбавленной серной кислоты. Образующийся сероводород полностью реагирует с 1,6 мл 0,05н. раствора К [1(1)2]. Определите массовую долю (%) серы в стали. [c.228]

Сульфиды. Соединения железа, кобальта и никеля с серой имеют исключительно важное значение, так как их присутствие резко снижает механические свойства сталей и других сплавов. Содержание серы в сталях жестко лимитируется соответствующими стандартами. Поэтому устранение примесей серы является одной из важных задач металлургии. [c.131]

Измерение электропроводности применяют в аналитической химии. Так, экспрессные определения углерода и серы в стали осуществляют путем сжигания металла в кислороде с последующим поглощением СО2 или SO2 водными растворами и автоматическим измерением их электропроводности, которая однозначно связана с концентрацией. [c.113]

При определении серы в стали, содержащей около 0,04% серы, навески по 3,5 г взвешивали с точностью до 0,1 г. [c.24]

Сколько процентов серы в стали, если на титрование 50г пошло 1,6 мл раствора иода с Т = 0,00662 [c.119]

Рассчитать процентное содержание серы в стали, если i/s = 0,000802 и 1 мл раствора иода эквивалентен с 1,022 мл раствора тиосульфата натрия. [c.121]

Чистый металлический марганец в технике не применяют из-за большой твердости и хрупкости, одиако соединения марганца давно используют во многих отраслях народного хозяйства. Около 90% всего добываемого марганца идет на изготовление легированных сталей. Прежде всего его используют в металлургии для раскисления железа, стали и бронзы. Металлический марганец, добавленный к расплавленному железу, извлекает из расплава остатки кислорода и уносит его в шлак. Марганец также регулирует содержание серы в стали, и, наконец, при большом содержании его в расплаве он входит в состав стали, придавая ей большую твердость, ковкость, вязкость и повышенное сопротивление к изнашиванию [600, 1036]. [c.8]

При опреде иении SO3 измеряют pH поглотительного раствора [384] или изменение pH при окислении SOj до SO3 [1029]. Кулонометрические анализаторы используются при определении кислых газов. Определение серы в стали заканчивают кулонометрическим титрованием поглощенного SO3 электролитически генерированными ионами ОН- [190, 942]. [c.84]

Методы ИК-спектрофотометрии позволяют автоматизировать определение серы в различных объектах. Описаны устройства для быстрого определения серы в стали с чувствительностью [c.125]

Сера из пробы стали массой 5,141 г выделена в виде сероводорода, который поглощен избытком аммиачного раствора кадмия. Полученный осадок сульфида кадмия промыт и суспендирован в воде, к которой добавлено несколько капель уксусной кислоты. В смесь внесено 25,00 мл 0,002027 F раствора иодата калия, 3 г иодида калия и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После окисления газообразного сероводорода до серы высвободившимся иодом для титрования его избытка затрачено 1,085 мл 0,1127 F раствора тиосульфата натрия. Рассчитать процентное содержание серы в стали. [c.358]

При косвенном полярографическом определении серы в сталях [675] и горных породах [24] полярографируют после осаждения uS. [c.142]

Определение серы в сталях [1018]. Метод применим для анализа образцов, растворимых в соляной кислоте. Навеску стали, содержащую 2—3 мкг серы, промывают бензолом, затем ацетоном, высушивают на воздухе и помещают в прибор для разложения п отгонки. Дистилляционную колбу соединяют с колбой-приемником посредством холодильника и соединительной трубки и продувают систему током азота в течение 30 мин., а затем добавляют 50 мл [c.203]

Спектрохимическое определение до 0,001% серы в стали возможно по линии 1807,ЗА с использованием разрядной лампы Гримма [1597]. В качестве детектора используют счетчик фотонов. [c.204]

Сера образует с железом сернистое железо, которое способствует возникновению горячих трещин. Содержание серы в стали не должно превышать 0,05%. [c.387]

При обработке соляной кислотой 100 г стали, содержащей в виде примеси сульфид железа (II), выделился сероводород, на поглощение которого было затрачено 22,7 г 10%-ного раствора нитрата свинца. Вычислите массовую долю серы в стали. [c.17]

Серу в сталях определяют [18] после ее выделения в виде HjS избыток добавленного для окисления 8 -ионов гипобромита титруют раствором НаОз до исчезновения черной окраски гидроокиси никеля (П1) (индикатор). [c.53]

ВЛИЯНИЕ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ СЕРЫ НА СОДЕРЖАНИЕ СЕРЫ В СТАЛИ [c.459]

Как уже указывалось выше, строительство полузаводской установки было вызвано тем обстоятельством, что с увеличением потребления сырого коксового газа на сталеплавильных печах обнаружилось увеличение содержания серы в стали. Следовательно, [c.459]

Все усовершенствования по удалению серы из печи А, обогреваемой в течение продолжительного периода очищенным от серы коксовым газом, позволили снизить содержание серы в стали на 0,006—0,007%. Снизилось также содержание серы в шлаке, однако подробно этот вопрос здесь не рассматривается. [c.460]

Кратко рассматривается влияние применения очищенного газа на удаление серы в мартеновской печи. Показано, что в результате очистки газа от серы возможно уменьшение содержания серы в стали на 0,007%. [c.461]

Сера, фосфор и растворенные газы являются вредными примесями в стали (красноломкость и хладноломкость стали). Содержание серы в стали не должно превышать 0,02— 0,05%, а фосфора — 0,03—0,04%. [c.401]

Газоанализаторы для определения содержания углерода и серы в стали, чугуне и др. (рис. 138) [c.301]

Газоанализатор ГОУ-2 для определения содержания углерода и серы в стали, чугуне и других материалах / пульт управления 2 сосуд для контрольного раствора 3 — экран 4 — сосуд для поглощения серы 5 — штатив [c.466]

Сера, содержащаяся в 1,000 г пробы стали, превращена в триоксид серы, который, в оною очередь, поглощен 50,00 мя 0,01000 F раствора гидроксида натрия. Избыток непрореагировавщего гидроксида натрия был оттитрован 0,01400 F раствором хлористоводородной кислоты, для чего потребовалось 22,65 мл последней. Вычислить процентное содержание серы в стали. [c.155]

Газоанализатор ГОУ-1 предназначен для раздельного определения в газовой смеси двуокиси углерода, а также серы в -стали, чугуне и других материалах. [c.287]

Газоанализатор ГОУ-2 предназначен для определения углерода, серы в стали, чугуне и других материалах с автоматической прокачкой газовой смеси. [c.291]

Одно из преимуществ метода АКО — возможность получения низкого уровня углерода из высокоуглеродистой шихты с относительно минимальными потерями хрома вследствие окисления и снижение уровня серы в стали. [c.161]

После сожжения навески 2 г стали в токе кислорода в электрической печи иа титрованне образовавшегося при этом ЗОз, поглощенного затем водой, израсходовано 3,33 мл 0,01125 н. раствора иода. Определить процентное содержание серы в стали. [c.419]

Сульфиды. Из соединений железа с серой известны моносульфиды РеЗ, сесквисульфид РегЗз, дисульфид (персульфид) РсЗг, а также более сложные по составу, встречающиеся в природе в виде минералов. Присутствие сульфидов железа в сталях и других сплавах резко снижает их механические свойства. Поэтому устранения примесей серы из стали является одной из важных задач металлургии. Содержание серы в сталях жестко лимитируется соответствующими стандартами. [c.304]

Было обнаружено, что в нейтральных растворах хлоридов включения серы в прокатанную сталь действуют как инициаторы питтингообразования [36,37]. С другой стороны, отмечено, что, примесь серы в стали, содержащей более 0,01 % Си, не оказывает существенного влияния на скорость коррозии в кислотах [33, 38]. Измерения скорости проникновения водорода сквозь катодно-поляризованную. листовую сталь, содержащую игольчатые включения (РеМп)8, показывают, что НаЗ, образующийся на поверхности металла в результате растворения включений, стимулирует (промотирует) проникновение водорода в сталь. Скорость проникновения увеличивается с повышением содержания серы в пределах 0,002—0,24 % 8, но только на тех участках, где поступление На8 идет в результате растворения включений [39]. Включе-ння игольчатых сульфидов способствуют водородному охрупчиванию, которое может приводить к быстрому или постепенно развивающемуся растрескиванию, например, стальных трубопроводов [40]. [c.125]

Определить процентное содержание серы в стали если при обработке соляной кислотой 200 г стали, содержащей серу в виде примеси сульфида железа, выделялся сероводород, на поглощение которого было затра- чено 32 г 10%-ного раствора Си304. [c.463]

Отсюда видно, что равновесное содержание серы в стали тем ниже, чем меньше N , 2+ и N i— Величина yVpg2+ может быть уменьшена снижением концентрации FeO в шлаке ( ре + рео) - проведением процесса в восстановительных условиях при хорошем раскислении шлака и при больших величинах п 2+, [c.106]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Как следует из табл. 1.4.16, наибольшие величины Е , достигаюшие 1,07 и 1,12 эВ, отмечены у самой опасной с точки зрения снижения межатомных сил сцепления в зернограничном а-твердом растворе примеси — атомов фосфора — при температуре 873 К. У атомов азота и серы энергии взаимодействия с границей зерна в ышя-шей стали 20 достигают максимальных величин 0,81 эВ при 673 К (азот) и 0,61 эВ при 973 К (сера). В сталях 20пс и 20сп эти примеси находятся в основном в связанном состоянии и не оказывают столь резкого воздействия на величину Е , а, следовательно, их роль в снижении когезии границ и изменении величины их электрохимической активности не так заметна. [c.69]

При непрямом определении хрома (III) [1], мышьяка (III) [13], солей аммония [13], сульфит-,тиосульфат-и сульфид-иопов [13] (и серы в сталях) к анализируемому раствору прибавляют в избытке раствор гипобромита и неизрасходованный гинобромит оттитровывают раствором Н2О2. [c.166]

В 1953г. на сталеплавильном заводе в Апплби заинтересовались процессом очистки коксового газа от серы в связи с замеченной разницей в содержании серы в стали, полученной в мартеновской печи, обогреваемой смесью коксового и доменного газов, и такой же печи, отапливаемой холодным коксовым газом в смеси с каменноугольным маслом. Последняя смесь имела более высокое содержание серы, поэтому и получаемая сталь содержала несколько больше серы (в среднем на 0,006%). Поскольку предполагался переход на обогрев холодным коксовым газом, было желательно очистить этот газ от серы, снизив тем самым содержание серы в стали. Подробнее этот вопрос рассматривается ниже. [c.451]

Сера и фосфор. Вредное влияние серы (рис. 1.63) ввиду ее чрезвычайно низкой растворимости в твердом растворе реализуется через участие в составе НВ, главным образом на основе сульфидов Мп8, РеЗ, окси- и карбосульфидов, причем от содержания марганца в стали зависит распределение серы между марганцем, железом и хромом в простых и сложных сульфидах от этого распределения в какой-то степени зависит склонность к ПК (табл. 1.17). Отсутствие серы в стали, исключающее образование сульфидов, не устраняет возможности возникновения питтингов, [c.82]

Сера. Отрицательное влияние связано с образованием сульфидов марганца вытянутой формы. Строчечные сульфидные включения практически не снижают сопротивление стали хрупкому разрушению, в то же время величина КСТ снижается заметно — 0,01 % 8 понижает КСТ на 24 Дж/см (см. табл. 2.1). Снижается под воздействием серы и стойкость к водородному охрупчиванию Хр, что связано с возможностью накапливания водорода на границе раздела сульфид—матрица. В связи с этим содержание серы в стали должно быть <0,01 % и сталь необходимо модифицировать РЗМ или Са в количестве 0,1—0,3 % (по расчету) для глобуляризации сульфидных включений. Сульфиды сферической формы не являются коллекторами для водорода. [c.148]

Иодометрический метод. Этот метод является основным экспрессным, маркировочным и арбитражным способом определения серы в сталях, сплавах, металлах, рудад и многих других материалах. Сущность его заключается,в том, что при сжигании навески металла в струе кислорода при температуре 1300—1400° происходит сгорание серы с образованием двуокиси серы [c.288]

Примечания 1. В стали марок У8Р и У8ГА буква Г указывает на повышенное содержание марганца. 2. Содержание серы в стали, полученной методом электрошлакового переплава, не должио превышать 0,015%. [c.609]

Каждый полученный результат следует округлить до первой сомнительной для аналитика и ифры. Например, полученный при определении кремнекислоты в стекле результат 75,15% следует округлить до 75,2%, если аналитик не проделал исключительно большой дополнительной работы, которая дает ему право утверждать, что точность анализа превышает 1 на 1500. ПодобнЕм же образом результат 3,513, полученный при определении углерода в чугуне, надо округлить до 3,51, а результат 0,0567 при определении серы в стали надо округлить до 0,057, потому что второй десятичный знак в первом результате и третий десятичный знак во втором результате всего являются сомнительными. [c.30]

J О применении центрифуги при определении серы в стали, кальция в виде оксалата, алюминия в виде гидроокиси,.никеля в виде диметилглиоксимата и нитратов в виде азотнокислого нитрона см. в статье Н. S. G г е е и, J. Ат. hem. So ., 53, 3275 (1931). [c.52]

Методы отгонки наиболее применимы для определения малых количеств серы в сталях и подробно описаны в руководствах, посвященных анализу черных металлов [см. Лендель, Гофман и Брайт, Анализ черных металлов, Госхимтехиздат, 1934, а также А. М. Дымов, Технический анализ руд и металлов, Металлургиздат, 1949 ]. Метод, по которому для предотвращения окисления сероводорода высшими окислами в процессе растворения таких материалов, как цемент, приме-ляется хлорид олова II), см. Н. А. Bright, J, Resear h NBS, 18, 137 (1937). [c.804]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология