Триэтилхлоролово

Таким же образом из триэтилхлоролова и кумилгидроперекиси получают (СзНб)5п—0—0—С (СНз) зСаНб, однако попытки синтезировать перекись из треххлористого бора и кумилгидроперекиси оказались неудачными—вместо перекиси был получен фенол [c.276]

Окись пропилена (или окись стирола), янтарная кислота Сополимер Триэтилхлоролово в нитробензоле, 150° С. Выход >650/4 [261] [c.329]

Нагревание триэтилхлоролова с металлическим натрием приводит к гексаэтилдистаннану [c.349]

Гексаэтилдистаннан. 40 г триэтилхлоролова (полученного по Кочешкову ) нагревались при 130° в течение 5 час. с 5 г порошкообразного металлического натрия в 50 см изоамилового зфира. Продукт выделен фракционировкой в токе азота при 23- мм. Т. кип. 160°. Выход 70%. [c.132]

Получение гексаэтилдистапнана [314]. 40 г триэтилхлоролова (полученного по Кочешкову [430]) нагревают при 130° С в течение 5 час. с 5 г порошкообразного металлического натрия в 50 мл нзоамилового эфира. Продукт выделяют фракционированием в токе азота. Т. кип. 160° С/23 мм. Выход 70%. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология