Окись стирола

Метилэскулет 1и 266 Окись стирола 321 Окись циклогексена 322 Фура 449 [c.576]

Если окись стирола перегонять, нагревая колбу голым пламенем, то происходит небольшое разложение, заметное по образованию воды. При нагревании колбы на масляной бане перегонка идет без разложения. [c.322]

Окись стирола может быть получена действием иода, воды и окиси ртути на стирол Описанный выше метод был опубликован 2. [c.322]

Окисление стирола в окись стирола кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора протекает аналогично окислению этилена. Реакция проводится прн 250—300 °С. [c.152]

Восстановление эпоксидов [ll, Прн восстановлении днбораном в присутствии трифторлда бора окись стирола и сходные арилэиок-сиды претерпевают легкое расщепление против правила Марков-никова. Это относится только к арилэпоксида.м алифатические и [c.102]

Окись стирола Гидридное перемеще Выброс протона [c.86]

Моноокись бутадиена. Окись пропилена. . . Окись стирола. ... Глицидноэтиловый эфир Глмциднофениловый эфир [c.82]

Так, окись стирола gH - СН — Hj, по Фурно и Тиффено, с синильной кислотой образует циангидрин фени.пацетальдегида [c.263]

Этот метод был использован для окисления метилэпоксисте-арата до соответствуюигего ацилоина [39а . В недавней работе Тсуджи [3961 сообщает, что превращение эпоксидов в а-оксикетоны происходит с лучшим выходом при пропускании воздуха в раствор эпоксида в ДМСО (без BFj). Таким путем окись стирола дает фена-циловый спирт с выходом 92%. В отсутствие кислорода окисление ие происходит. По-видимому, окислителем является ДМСО. При [c.129]

Получение окиси стирола. К раствору 44 г гидрапержиси бензоила (0,33 (Моля) IB 500 см хлороформа прибавляют 30 г стирола. Раствор оставляют при 0 на 24 часа, причем в течение первого часа его -часто взбалтывают. Для определения полноты окисления стирола следует оттитровать пробу, взятую из раствора. По окончании реакции смесь взбалтывают с 10%-ным pa TBopiuA) едкого натра для удаления бензойной кислоты, затем промывают водой и сушат безво.чным сернокислым натрием. После отгонкн. растворителя с дефлегматором остаток представляет окись стирола в количестве 24—26 г, кипящую при 188—192° . [c.31]

При действии аминов [189, 190] и натрмалонового эфира [191] окись стирола раскрывает цикл главным образом в направлении, указываемом формулой XXXIX [c.27]

В случае арилзамещенных окисей этиленов при восстановлении происходит присоединение водорода к атому углерода, связанному с наибольшим числом арильных групп. Так, окись стирола как при каталитическом, так и при химическом восстановлении дает р-фенилэтиловый спирт (I) [241 ]. Другие арилзамещенные окиси ведут себя подобным же образом [242—244[. Окись индена при каталитическом восстановлении или при действии натрия в жидком аммиаке дает 2-инданол (II) [245[ [c.33]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.125 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.82 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.321 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.321 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.199 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.491 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.187 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.187 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.193 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.97 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.424 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.424 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.176 , c.178 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.64 , c.100 , c.111 , c.157 , c.158 , c.258 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология