Фенилскатол

Виткоп и Патрик 23 таким же путем получили гидроперекись из 2-фенилскатола (З-метил-2-фенилиндола) аналогичные продукты из индолов, замещенных в положении 2, 3 и 5, были синтезированы Биром с сотрудниками24. Происходящая при этом миграция двойной связи напоминает изомеризацию при окислении фенилгидразонов [c.176]

Фенилскатол, гидроперекись которого уже была рассмотрена, при озонировании дает продукт, способный существовать в двух таутомерных формах озонидной (XL1 R = H) и гидроперекисной (XLH R = H) 23.42. [c.186]

Уже было отмечено, что реакции озонида 2-фенилскатола указывают на то, что он находится в равновесии с гидроперекисью (эти реакции будут рассмотрены в дальнейшем) [c.332]

Об образовании гидроперекисей и перекисей при окислении различных гетероциклических азотсодержащих соединений — 2-фенилскатола, тетрагидрокарбазолов, дигидропиперазинов, дигидрооксазинов и пиримидинов — сообщалось в гл. IV. Кроме перечисленных соединений известно также окисление 2-амино- [c.516]

При восстановлении алюмогндридом лития из кислоты (XVI) образуется диол. С помощью этого метода можно провести расщепление озонидов в продуктах распада витамина Ог без восстановительного омыления ацетильной группы [1525]. Озонид 2-фенилскатола также расщепляется боргидридом натрия [3062]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология